Struma u plodu. Ototsefaliya skupiny Agnatha syndróm a fetálny goloprozentsefalii

struma zriedkavo zistené u plodov. Zvyčajne to nastane, keď tehotná žena dostane liečbu ochorení štítnej žľazy, bez ohľadu na to, či sú sprevádzané EÚ, hypo- alebo gipertiriozom. V súvislosti s príslušnou liečbu v popôrodnom období strumy zmizne a preniesol štát má pre dieťa sú životne dôležité. Avšak, v prenatálnom období strumy môže spôsobiť stlačenie pažeráka, čo viedlo k vývoju polyhydramnios.

Ak sa zistí, stáť, je potrebné pripomenúť, že fetálny priedušnice možno tiež stlačil, takže navyše k dodaniu pôrodníka tiež musí brať pediatrickou intenzivistů.

Tento nádor tiež nehomogénne štruktúra, Nachádza sa v prednej časti krku, a vyznačujúci sa tým rýchly vzostup. Ako CER-vikalnaya teratom, môže to spôsobiť predĺženie hlavy novorodenca a polyhydramnios.

Ototsefaliya a skupiny Agnatha-goloprozentsefalii syndróm

Ototsefaliya alebo skupiny Agnatha-mikrostomii-sinotii syndróm je charakterizovaný absenciou alebo hypopláziu dolnej čeľuste, konvergencie spánkovej kosti a abnormálne horizontálne usporiadanie uší. Ak je táto podmienka v kombinácii s holo-prozentsefaliey, sa nazýva agnates-goloprozentsefalii syndróm. Tieto chyby sú zriedkavé, čo môže znamenať, autozomálne recesívny typ dedičnosti.

vývoj tvárovej štruktúry v ľudských embryí To sa vyskytuje predovšetkým medzi 5. a 8. týždňa tehotenstva (pri počatí). Primárne bukálnej fossa (Stomodeum) obklopujú hornej strane výstupok frontonasal bočne - maxilárnych výstupky, ktoré sú deriváty prvého žaberního oblúku a spodná - mandibulárnej výstupok (tiež prvá derivácia žiabier oblúka).

tvorba osoby Začína dolnej čeľuste. Predpokladá sa, že vzniká v dôsledku proliferácie mezenchýmových buniek, ktoré migrovali, pravdepodobne preto, že neurálnej dosky. Na začiatku 5. týždňa tehotenstva (pri počatí) mediálne čeľustnej projekcia zlúčiť so sebou v strednej čiare. Horná čeľusť je vytvorená na 6-7 týždňoch tehotenstva zlúčením maxilárnych výstupky medzi sebou a s frontonasal sleznonazalnogo výstupkom pozdĺž drážky.

Prenatálna sonografické známky zahŕňajú mikrognatia vyjadrené, prítomnosť uší v prednej či bočnú stenu krku, neschopnosť získať obraz vo snímacej rovine, ktorá sa používa pre diagnózu rázštepu pery, ako aj ďalšie funkcie, ako je napríklad hydramnion (kvôli nedostatku prehĺtaní) a goloprozentsefapiya.

horný rázštep vzhľadom na nedostatok migráciou buniek spracováva mesenchymu z čeľustných výstupky, čo má za následok dvojstranných štrbinách. Rázštep spodného britu je dôsledkom celkovej absencia mandibulárnej výstupku, ktorý vyústil v úplnej neprítomnosti dolnej čeľuste.

na ototsefalii goloprozentsefalii prírastkom sa môže uskutočniť tiež cephalocele, proboshizis hypoplázia jazyk, tracheoezofageálnou fistula, srdcové choroby a nadobličiek hypoplázia.

Diferenciálna diagnostika syndrómu skupiny Agnatha-goloprozentsefalii ototsefaliey by mala byť vykonaná (bez goloprozentsefalii) a anomálie Robin (Robin). To je ďalší typ porušenie tvoriaci spodnú čeľusť, vyznačujúci sa tým mandibulárnej hypoplázia, rázštep podnebia zadné a glossoptozom. Podpísať, rozlišovanie ototsefaliyu Robin anomálií pomocou ultrazvuku, je lokalizácia ušami.

V prvom prípade sú usporiadané horizontálne a sú spojené medzi strednou čiare na prednej strane krku, zatiaľ čo v druhom prípade je vždy existuje určitá miera ich "migrácia" smerom na obvyklom mieste.