Rakovinu žalúdka v rodinnej anamnéze, či už prenáša?
Položiť otázku o možnosti prevodu rakoviny žalúdka medzi rôznymi generáciami jednej rodiny bude zásadne zle. Ide o ochorenie, ktorého mechanizmus nie je celkom objasnený. Ale celkom jasne definovaná skupina podmienok, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny.Tieto rizikové podmienky zahŕňajú:
- rôzne žalúdočnej sliznice;
- prudký pokles imunity;
- stres;
- ekológia.
Avšak, v niektorých ľudí existencie týchto rizík nespôsobuje rozvoj rakoviny žalúdka, a iní za rovnakých podmienok, onkológia tvorený pomerne skoro, vo veku 40-50 rokov.
Často títo ľudia majú genetické predispozície k takému vývoju, vysielaný od svojich predkov. Početné národné a medzinárodné výskumy ukázali, že existujú genetické mutácie určitých skupín chromozómov, ktoré sa nachádzajú vo väčšine údajov postihnutých touto chorobou. Tieto mutácie môžu byť ako zárodočný a somatická charakter.
Z rodičov na deti sa zdedenými samotný gén s týmito mutáciami, potom je predispozícia k rozvoju rakoviny žalúdka, ale nie samotná choroba. Je to z dôvodu náchylnosti prenášané od rodičov, pôsobením faktorov, ktoré zvyšujú riziko ochorenia, je onkológia.
Rakoviny žalúdka a dedičnosť
Existujú rôzne názory na význame dedičných faktorov pri rozvoji rakoviny. A protichodné názory, sú všeobecne podporované, a výskum v tejto oblasti.
Napríklad štúdie VM Predpoklad ukazujú dostatočne silný zápas pre deti a rodičov bunkové zloženie fundusu žliaz žalúdka a endokrinného systému. Rovnako ako stav autonómneho nervového systému. Tieto faktory vytvárajú predispozície k určitým zmenám v tele, ktoré môžu spôsobiť rakovinu.
Okrem toho sa zistilo, že krvnej skupine s rovnakým účinkom na progresiu ochorenia. Ľudia s krvnou skupinou Rakovina sa vyskytuje častejšie ako ostatní. To znamená, že tieto štúdie priamo spojené dedičné faktory a riziko vzniku rakoviny žalúdka.
A analýza 126 párov dvojčiat, z ktorých jedna bola diagnostikovaná rakovina žalúdka, NA Martynova nezobrazuje dostatočne vysoké percento výskytu rovnakého ochorenia u dvojčiat. A v prípade, že totožná predstavoval tento podiel vyšší ako bratskej. Celkový počet opakovaní percento ochorenia párov dvojčiat bolo 12%.
- Mutácie gonadotropín gény. Mutácie v podjednotky LH a FSH
- Ovariálnej príznaky rakoviny a diagnózu, liečbu a prevenciu rakoviny vaječníkov
- Endometrióza zvyšuje riziko vzniku rakoviny vaječníkov
- Dojčenie a perorálnej antikoncepcie, aby sa zabránilo rakoviny vaječníkov
- Objavili nové gény zodpovedné za rakovinu prsníka
- Polovica prípadov rakoviny semenníkov spojená s rodinnou anamnézou
- Proteíny imunitného systému spôsobiť mutácie DNA, ktoré vedú k rakovine
- Vplyv mutácie v peru efektívnosti terapie medulárnej karcinóm štítnej žľazy
- Účinok aspirínu na riziko rakoviny hrubého čreva s mutáciou BRAF
- Test pre rakovinu žalúdka
- Difúznu rakoviny žalúdka
- Bolesť lieky na rakovinu žalúdka
- Prognóza rakoviny žalúdka, koľko môžete minúť?
- Epidemiológia rakoviny žalúdka: je nákazlivé, alebo nie?
- Prevencia rakoviny žalúdka - odporúčanie, ako sa vyhnúť chorobe
- Peutz-Jeghersův syndróm spôsobuje, príznaky a diagnostika Peutz-Jeghersova syndrómu
- Súhrny onkológie
- Onkologiya-
- Inovácia v liečbe rakoviny pankreasu
- Štyri otázky o chorobách, ktorý by mal vytvoriť natívne
- Ako celebrity vplyv na zdravie