Diskusia o genetických rizík pre deti

Video: 7 neuveriteľné schopnosti spôsobené genetickým mutáciám

Nová štúdia odhalila, že väčšina amerických matiek, ktoré podstupujú testy na genetickou predispozíciou k rakovine (mutácie BRCA1 / 2), v dôsledku diskutovať ich výsledky s deťmi.

Okrem toho, vedci sa domnievajú, že matky, ktoré nehovoria so svojimi deťmi o výsledkoch, často ľutovať svojho rozhodnutia.

Tieto údaje boli zverejnené výskumníkmi z Lombardi Cancer Center v nedávnom vydaní časopisu Cancer Epidemiology.

Hlavný autor Kenneth Tertsyak, ktorý stojí na čele smer prevencie správanie v Georgetown Lombardi povedal, že jednou z hlavných príčin na obavy u žien, ktoré sa konalo genetického testovania náchylnosti k rakovine, "bolo, že tieto výsledky budú znamenať pre ich deti."

Diskusia o riziku vzniku rakoviny s deťmi, v závislosti na lekára, u väčšiny týchto pacientov pôvodne na programe rokovania. Vo väčšine prípadov je rozhodnutie o úprimný rozhovor s deťmi vyrobených v pomerne ranom štádiu, takmer okamžite po vyhlásení výsledkov analýzy. Diskusia o týchto údajov so svojimi deťmi ich treba pripraviť sa na budúcnosť, a informovať rodinu o "Gruzínsko".

Celkom viac ako 220 žien s deťmi vo veku 8 až 21 rokov sa podieľal na štúdii, ktorá sa konala v Georgetown Lombardi, Mount Sinai Medical Center a Cancer Institute Dana-Farber.

Ženy, ktoré boli podrobené štandardné posúdenie genetickým rizikom a mesiac po vyhlásení výsledkov boli opýtaných. Dr Tertsyak hovorí, že "viac ako polovica matiek (62,4%) zverejnila výsledky svojich genetických detí, najmä teenagerov."

Lekár poznamenal, že väčšina pacientov prináša morálne úľavu, pretože vnímajú ju ako rodičovské povinnosti.

Rozhodnutie matky, aby so svojimi deťmi o genetickej riziko rakoviny je do značnej miery určuje ich vek. Tertsyak dodáva: "Malé deti premýšľať konkrétnejšie. Pojem genetickým rizikom môže byť príliš abstraktné pre nich. Veríme, že rodičia, ktorí poznajú schopnosti svojho dieťaťa, musí sa zistiť, či je pripravený k týmto informáciám. "

Matky, ktoré hovoriť so svojimi deťmi o ich výsledkoch, spokojní, a zatajovanie informácií od detí je často ľutovať. Autori dospeli k záveru: "To môže byť veľmi ťažké rozhodovanie, a to najmä v prípadoch, keď bude do budúcnosti dieťa podstúpiť operáciu, aby sa zabránilo ochorenia. Sme zvyknutí spájať prístup k lekárovi s niečím zlým ochorenia. To môže byť veľmi ťažké vysvetliť dieťaťu, prečo je nutné operácie pre prevenciu ochorení. "

Tím vedcov z Georgetown Lombardi sa teraz pracuje na vytvorení niektorých štandardných odporúčania, nástroje, ktoré pomáhajú rodičom komunikovať so svojimi deťmi v takýchto situáciách a je správne informovať o riziku.

Pripomeňme si, že je vhodné byť vykonávaný skríning mutácií v géne BRCA je najútlejšieho veku v Spojených štátoch.

Nosiče týchto mutácií môžu byť čas na to, testy a, ak je to nutné, podstúpiť profylaktickú liečbu, vrátane chirurgia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno