Výživa a dedičnosť dieťa

Výkon závisí na tradíciách a podnebie v mieste, kde rodina žije. Avšak, sila závisí nielen na rodinné tradície, ale často náchylné k rôznym chorobám, dedičný. Niekedy sa tieto dedičné choroby sa prejavujú vo veľmi ranom veku. Napríklad, niektoré deti s vrodenými bez enzýmov, ktoré rozkladajú mliečny cukor.

galaktosémia

Jedným z najčastejších porúch metabolizmu sacharidov, zdedil, sú galaktosémia. Keď dedičné galaktosémia zvyčajne niekoľko generácií rodiny nemôžu piť mlieko. Toto ochorenie sa zvyčajne prejavuje v ranom veku, kedy je dieťa kŕmené materského mlieka alebo vzorce mlieko. Typicky, mliečny cukor nájdený v mlieku, v žalúdku zdravého dieťaťa spadá do galaktovu a glukózu. Ale pacient transformácia galaktosémia dieťa nebude na glukózu a galaktózu sú absorbované do krvného riečišťa začína. Tak dochádza k intoxikácii pečene a ďalších vnútorných orgánov (mozog, dokonca!). Dieťa začne trpieť hnačky a vracanie, žltačku (vzhľadom k pacientom pečeň). Intoxikácia aj ovplyvniť zrak (objektív zakalenie môže dôjsť a dochádza slepota). Avšak, takéto hrozné následky boli deti hlavne v skorších dobách, kedy liek bol bezmocný proti takému porušovaniu a pacientmi galaktosémiou dokonca zomreli počas prvého roku života. Teraz galaktosémia rýchlo určená analýzou krvi a stolice, a ak je niekto v rodine už utrpel takú metabolickú poruchu. Podliehajú mlieka a mliečnych výrobkov bez stravy a kŕmenie dieťaťa so špeciálnymi zmesami sa môže vyvinúť veľmi dobre. Pre dieťa s týmto ochorením potrebujú osobitnú lekársku zmesi - prevažne sóje. Najznámejšími zmesi pre deti s galactosemia sú "Al 110", "NAS Soy", "Fries-soi", "Humana SL", "Tutteli Soy".

celiakia

Ak galaktosémia, intolerancia laktózy alebo alergiou na "Mlieko sa zvyčajne prejavuje u detí od prvých dní života, niektoré iné zažívacie poruchy sa prejavujú oveľa neskôr, sa zavedením doplnkovej výživy. Po asi šesť mesiacov prejavilo vzácnou dedičnou chorobu, ako je celiakia. Tento zažívacie poruchy spojené s konzumáciou rôznych obilnín (a často predstavujú dieťaťa diéta - ovsené vločky a smotana pšenica obilniny, pšenica v akejkoľvek forme). Obilniny (ovos, pšenica, raž, jačmeň) obsahujú lepok (Baby výrobcovia potravín nazývať to modernejšie slovo "lepok"), ktoré nemôžu absorbovať celiakov deti nestrávené lepok začne produkovať toxické látky, čo vedie k všeobecnej intoxikácie organizmu, čo sa doba závažné poruchy vo vývoji dieťaťa. Je potrebné poznamenať, že niektoré z detského konzerv - zeleninové a ovocné pyré - takisto obsahujú lepok, pretože sa často pridávajú do obilnín. Dieťa neustálej hnačky spustí po zavedení týchto výrobkov, hmotnosť prestal chodiť. Takéto dieťa je veľmi málo svalovej hmoty a opuchnuté brucho (preto obvykle vyzerajú podvyživené deti z krajín "tretieho sveta"). Keď celiakia sa treba držať prísnu diétu. špeciálne mliečne výrobky môžu pomôcť v miernej formy ochorenia - fermentované zmesi. V zložitejších prípadoch, dieťa by malo dostávať lekársku zmes - "Nutrilak Sójové", "Pregestimil" a ďalšie. V budúcnosti dieťa bude musieť dodržiavať diétu, šetriace čreva. Zelenina, mäso, mliečne výrobky a sójové výrobky, budú plody byť zavedené v detskom jedálničku postupne. Obilnín dieťa bude mať možnosť získať ryžu a kukuricu. Teraz špeciálnu detskú kašu "bezlepkové". Úplne vylúčiť, chlieb, múku a cestoviny, rovnako ako tvrdé stráviteľné produkty` silu. Dieťa s celiakiou treba ponechať pod lekárskym dohľadom.

cystická fibróza

Niekedy dieťa jej veľa, ale nie priberať na váhe a veľmi ďaleko za sebou v raste. Dieťa má bohaté "mastné stolice" (škvrny na plienkach vymyť s ťažkosťami), žalúdok stále opuchnuté. Sucho v ústach - Ďalším príznakom vážnych (našťastie veľmi vzácna) chorôb - cystická fibróza. Takéto dieťa potrebuje včasné komplexnú liečbu, veľmi prísnu diétu. Dieťa vyžaduje obohatené proteínovej zmesi so zníženým obsahom tuku. Táto najznámejšia zmes živín je "Humana PL + MCT". V každom prípade, že dieťa s cystickou fibrózou sa musia vždy dodržiavať lekárovi.

fenylketonúria

Niekedy dôsledky genetických porúch môžu byť závažné neurodevelopmental postihnutie s následným mentálnou retardáciou. Jedno také genetické ochorenie, je fenylketonúria spojená s poruchami syntézy tela fenylalanín aminokyseliny. Už v prvých mesiacoch života môže dieťa diagnostikovať ochorenie zaostalosti a biochemické štúdie. U detí s touto chorobou tiež potrebujú špeciálnu diétu, ktorá je predpísal lekár. Je to vďaka diéte bude zabránené ťažké následky tohto neporiadku a dieťa sa môže vyvíjať normálne. V budúcnosti sa dieťa bude mať tiež dodržiavať špeciálnu diétu (u mnohých potravín a liekov, ktoré obsahujú fenylalanín, je varovaním pre pacientov s fenylketonúriou).

Video: Prečo deti trpia? Cesta k zdraviu. Seminar-prezentácie. olga dvoran