Aeroalergenů. Klasifikácia alergénov

Video: Atopická dermatitída v očiach psa majiteľa

alergénom - environmentálnych faktorov, ktoré majú tú vlastnosť, že alergia, teda schopnosť interakcie s telom na vyvolanie odpovede IgE.

Alergén (AI) sú etiofaktorami alergických ochorení (bronchiálna astma, senná nádcha, alergická nádcha, dermatóza).

Klasifikácia alergénov

Pojem "alergia" je kolektívne, zahŕňajúci rôzne skupiny alergénov, prírodné i antropogénneho pôvodu.

Medzi prírodné faktoroch, ako je Al môžu byť uvedené: peľ, zložky prachu z domácnosti, jed hmyzu mycélia a spór plesní, epidermis zvierat, atď Zároveň, živočíšne produkty a rastlinné suroviny, niektoré výrobné odpady biologické (kŕmne bielkoviny a. a kol.), chemická syntéza (p-fenyléndiamín a ďalšie.) al sú ľudského pôvodu. Žiadny z existujúcich klasifikácií nie je úplný, pokiaľ ide o všestranný výkon a individualizácia skupiny alergénov.

Tam je určitá miera podmienenosti v rozdelení do skupín alergénov. Vzhľadom na účinky hliníka na slizniciach dýchacích ciest pacientov, môžu byť označované inhalačných aeroalergenů alebo alergény. AD Ado z roku 1978 (2) definuje ich ako skupinu "vzduch" alergény A.G.Chuchalin 1997 (61) zavádza pojem "inhalačných alergénov", ktoré hrajú úlohu odpaľovača faktory vo vývoji astmatických záchvatov. Je potrebné poznamenať, že Al môže tiež ovplyvniť kožu, preniknúť s potravinami v zažívacom trakte, stimuluje alergickú reakciu.

Najviac uznaná klasifikačná hliníka, vytvorený na základe tvorby skupín alergénov podľa zdroja pôvodu. Moderné Nomenklatúra alergénov (1996-1999) pri predkladaní novú podobu tiež poskytuje informácie o jeho taxonomické zdroje.

štruktúra alergénu

Väčšina prírodných alergény sú proteíny, ktoré majú molekulovú hmotnosť v rozmedzí od 10 do 70 kD. Parametre Al molekuly určiť jeho schopnosť ľahko prenikať cez bariéry sliznice dýchacích ciest. V tomto ohľade je rozsah hodnôt molekulovej hmotnosti 10 - 70 kDa, je optimálny. Podľa N.Lowenstein, 1995, alergénne vlastnosti možno charakterizovať ako glykoproteíny, ktoré majú vyššiu molekulovú hmotnosť (200 kD).

Avšak krupnomolekulyarnyh alergény s ťažkosťami alebo vôbec preniknúť slizničnej bariéru. V tomto prípade môže byť žaloba alergénnych činiteľov uvedomil, len vtedy, keď dostávajú parenterálnej a vo veľmi malom množstve (nano- a mikrogramov). Senzibilizácia možné, ak bude prekonať bariéru krv-tkanivo. Alergénne extrakty obsahujú 20 až 50 proteínových antigénov, ktoré môžu byť považované za potenciálne alergény.

V súlade s tým, že vlastnosť alergénnosť určená schopnosť stimulovať syntézu IgE AI, posúdenie alergénnych vlastností molekuly a jednotlivých Al miest (epitopom), uskutočňované na základe ich schopnosti interagovať s špecifická pre tento alergén-IgE protilátok. Toto je detekované kožných testov u pacientov s precitlivenosťou na daný alergén a hladina špecifických IgE väzba so sérom od týchto pacientov.

Alergény sú rozdelené na hlavné a vedľajšie. Proteín frakcie extrakt alergénu, ktorého účinok detekovaná odpoveď nie je menšia ako 5% pacientov, označované ako "alergén". Hlavné alergény môžu byť spomenuté, ktoré reagujú 50% alebo viac osôb s precitlivenosťou na diagnostické forme alergénu. Intenzita viažuci IgE alergénom hlavných sera vzorkách týchto pacientov by nemala byť nižšia ako 2 - 3 tried v IFA.

Vo väčšine prípadov, extrakty označené 1 až 3 hlavných alergénov, ktoré sú najčastejšie majú molekulovú hmotnosť v rozmedzí od 10 do 40. V zložení hlavných alergénov je detekovaná od 2 do 5 IgE väzobných epitopov. Každý konformační epitop alebo sekventitsionno zahŕňa 8-15 aminokyselín. Na základe ich funkčnej aktivity alergénu získaného na molekulu B- a T-bunkových epitopov, ktoré majú podstatné rozdiely v štruktúre.

Tabuľka 2. Hypoalergénne etiofaktor (AE) alergického ochorenia

V súčasnej dobe, izoláciu a charakterizáciu A 80 hlavných alergénov. Ich biologické vlastnosti, v niektorých prípadoch, podobných tým, ktoré enzýmy sú zapojené do transportných procesoch látok, reprodukcie a sekrécie. Opatrenia na špecifický alergén, telo je daná: 1 - prítomnosť alergénu vo vonkajšom stredno- 2 - schopnosť imunitnú reakciu aktívneho alergénu 3 - prítomnosť genetickej predispozície k rozvoju alergie.

B-bunkové epitopy alergénu sledovala u modelov peľových alergénov tráv, stromov, kríkov a niektorými klieští. Väčšina B-lymfocytárnej epitopy majú trojrozmerné usporiadanie. Pôsobenie enzýmu obráti svoju činnosť. na existujúcom modeli indukcie báze
IgE reakciu na konkrétne alergén, možno si predstaviť, že B-bunky sa viažu na alergén ich povrchovej imunoglobulínovej molekuly. Alergén-imunoglobulín komplex v endozomy B buniek je fragmentovaný (spracovanie vykonáva základná molekuly) na peptidové fragmenty.

Množstvo a špecifickosť peptidu majú "prispôsobenie" väzbové miesta s molekulami MHC - MHC triedy 11. V súčasnej dobe k dispozícii možnosť analyzovať aminokyselinové sekvencie všetkých alelických variantov HLA antigénov, vrátane nemenných častí, ako aj štruktúru alergénnych peptidov, ako predpovedať väzbu niektorých alebo iné peptidy konkrétneho MHC molekulu, tj genetickú citlivosť alebo necitlivosť na konkrétne alergén.

Tieto peptidy sú potom prezentované na povrchu B-buniek v spojení s MHC 11 molekúl. V takomto komplexe antigénnych peptidov na MHC molekuly, 11 spojených s T-bunkový receptor (TCR). Týmto spôsobom, kontakt je stanovená s B-buniek, T-buniek "kín" uznanie. Rozpoznávacie komplex "alergén-MHC triedy 11 molekuly" T-bunkový receptor aktivuje T bunky (Th), vedie k sekrécii lymfokínov, najmä IL-4, ktorý poskytuje signál pre indukciu syntézy IgE.

Väzba CD40 na B lymfocytov jeho ligand (CD40L) na T-lymfocytov poskytuje druhý signál prepínacie rekombináciu syntézy IgE. Tak, sekvenčné prepínanie z jedného izotypov imunoglobulínu do druhého, a to najmä na špecifické IgE špecifickosti je výsledkom dvoch signálov. Na jednej strane aktivácia transkripcie v určitej oblasti imunoglobulinového lokuse (Ig lokuse) druhej - rekombinantného aktivovaného procesu vedúceho k prepínanie DNA rekombinácie.

V posledných niekoľkých rokoch sme boli aktívne študované T-bunkové epitopy, ktoré sú umiestnené v molekule hlavného alergénu. Klonovanie a sekvestrácia niektorých cDNA kódujúcich hlavné alergény, umožnili identifikovať a analyzovať ich úlohu pri spúšťaní a aktivácii T-buniek. Záujem o štruktúre epitopov T buniek sa vyskytujú v súvislosti s ich možné použitie modifikovaných foriem pre indukciu u pacientov necitlivosť stavu na konkrétny alergén.

Je známe, že T-epitopy, ktoré sú zapísané v špeciálnom neimunogenetická forme telesa, môže vyvolať stav tolerancie organizmu na daný alergén. V súčasnej dobe, izolované alergén-špecifických T-bunkové línie a klony zodpovedné za individuálnu reakciu na celý rad sekvenované častí alergénnych molekúl.

Metódy izolácie alergénov z prírodných surovín

Metódy izolácie alergény z prírodných surovín zahŕňať nasledujúce hlavné kroky:

Kvalita štúdie alergénne surovín;
extrahovania surovín (ľad), vyznačený tým, že požiadavka stretol s maximálnou výťažnosti alergénov minimálny stupeň denaturácia a ničenia (v tejto fáze, inhibítory proteázy môžu byť použité);
vysoko čistené extrakty nečistoty z štrku;
výber a analýza hlavných a vedľajších alergénov a ich identifikácie;
Analýza funkčných skupín alergénov;
posúdiť špecifickosť a bezpečnosť alergénov.

Video: Alergia. Všeobecná charakteristika, klasifikácia

Alergény antropogénne dôjsť v priebehu výrobného procesu, často pri spracovaní prírodných surovín, alergénne analýza, ktorá je uvedená v tejto správe.

Existujúce informácie o štruktúre rady alergénov môže vytvoriť syntetické analógy prírodných a rekombinantných formách. Molekulárna klonovanie alergénov umožňuje syntéza neobmedzeného počtu klonální čistého proteínu. Ako nezávislý alergén môže byť reprezentovaný prírodného peptidu alebo jeho rekombinantné verzie, ak (s prihliadnutím ku všetkým týmto požiadavkám nomenklatúra) identifikoval.

Hutueva S.X., Fedoseev VN

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno