Farmakológia Drogy Index

-----"BETATIAZID"---------------------------------------------

BETATIAZID (BETATHIAZID, Henning GmbH Berlin, Germany)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,08 g propranolol hydrochloridu, 0,00125 g gidrohlortiazada a 0,025 g triamterén.

VLASTNOSTI: Účinok lieku vzhľadom k celkovej účinky prisuschihego kompozitné komponenty. Propranolol - neselektívny beta-blokátor, bez PAS. To spomaľuje tep srdca, znižuje šok a minúty obemyserdtsa, znižuje vysoký krvný tlak v stoji av polozheniilezha. Hydrochlorotiazid je diuretikum silydeystviya médium, podporuje vylučovanie sodíka, chlóru, draslíka a vody. Triamteren - draslík-šetriace diuretikum, prepyatstvuetrazvitiyu hypokaliémiu počas dlhodobého podávania liečiva.

Indikácie: hypertenzia.

Dávkovanie: 1 tableta 2x denne (ráno a večer). Otmenyatpreparat malo postupné znižovanie dávky po dobu 7-10 dní.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na komponentampreparata- AV blok II, III, stupeň-serdechnayanedostatochnost chronické, rezistentné na liečbu srdcových glykozidov, vyjadrený obličiek a pečene nedostatochnost- bronhialnayaastma- v tehotenstve a pri dojčení grudyu- dieťa.

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacientov s obštrukčná choroba pľúc, dna, obliterujúcej ochorenie periférnych tepien. Keď naznacheniipreparata pacientov so zníženou renálnou exkrečnou funkcie neobhodimkontrol klírens kreatinínu a elektrolytov.

Nežiaduce účinky: studené končatiny, únava, bystrayautomlyaemost pri fyzickej záťaži, bradykardia, prevodné zamedlenieAV, rastrojstva zažívacieho traktu, hyponatriémia, hyperurikémia, závraty, rastrojstvo spánok. Zriedkavo - svrbenie, pokrasneniekozhnyh šupka z rastrojstvo, dýchavičnosti, trombocytopénia, neutropénia.

Product: 20, 50 alebo 100 tabliet v balení.

-----"BETATIAZID"------------------------------------------;

BETATIAZID (BETATHIAZID A, Henning GmbH Berlin, Germany)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,08 g propranololu gidrohloridai 0,025 g gidrohlortiazada.

VLASTNOSTI: kombinovaná hypotenzný drogu. Prichádzajúce DM zloženie propranolol a hydrochlorotiazid gipotenzivnyyeffekt sa vzájomne dopĺňajú. Ďalej cm. Betatiazid.

Indikácie, dávkovanie, kontraindikácie, vedľajšie účinky a FORMAVYPUSKA: pozri betatiazid ..

-----Bopindolol --------------------------------- maleát;

Sandonorm (Sandonorm, Lechiva, Česká republika)

Sandonorm (Sandonorm, A / S EGIS, Maďarská republika)

Sandonorm (Sandonorm, Lechiva)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 1 mg bopindolol. Farmakodynamika: Hlavným metabolitom je bopindolol

vysoko beta-blokátor. Ovplyvňuje nabeta1- a beta2-receptorov, ktoré majú jeho PAS. Bopindololzaschischaet srdce z nadmerného adrenergné stimulácie ako THFK, a pri zaťažení. Zvyšok nespôsobuje nadmerné padeniyaChSS a IOC, znižuje vysoký krvný tlak a tepovú frekvenciu, bez toho aby porušil tsirkadnogoritma. Vzhľadom k oslabeniu srdcovej reakcie na beta-adrenergicheskoestimulirovanie zvyšuje riziko pacientovho stiahnutím stradayuschegogrudnoy ropucha.

Farmakokinetika: po absorpcii sa prevedie bopindolol farmakologicheskiaktivny metabolit. Vyššia koncentrácia metabolitu v plazme dostigayutsyaprimerno v priebehu 2 hodín. Biologická dostupnosť je 60 až 70% 0,60 až 65% metabolit sa viaže na proteíny plazmy. Vvedennogoveschestva 40-60% sa vylučuje močom. Voľba prodolzhaetsyaokolo alfa fázy 4 hodiny, a beta fáza - asi 14 hodín. Keď bol pozorovaný dlitelnomprimenenii akumulácie. Poruchy funktsiipochek vylučovací účinok na farmakokinetiku bopindololu, pacientov tolkoo s veľmi ťažkým zlyhaním obličiek (kreatininanizhe klírens 20 ml / min), plazmatické hladiny môže byť vyššia, než je obvyklé.

Indikácie: primárna hypertenzia, anginy pectoris.

DÁVKOVANIE: primárna hypertenzia nachalnayadoza je 1 mg (tj. 1 tableta denne, ráno). Esliv pre 3-týždňový cyklus liečby nie je dosiahnuté zhelaemogoterapevticheskogo účinok, dávka sa môže zvýšiť na 2 mg (2 tablety) raz denne ráno, alebo navyše, určiť iný gipotenzivnoesredstvo. U pacientov s miernou hypertenziou môže dozuposle denné normalizácia krvného tlaku poklesol na 0,5 mg (polovica tablety).

Angína počiatočná dávka je 1 mg (1 tableta) jedenkrát denne ráno. Ak nie je nedosiahne uspokojivý odpovede, dávka sa môže zvýšiť na 2 mg (2 tablety) za deň ráno a zatempri nevyhnutné, vymenovať ďalšie lekarstvennoesredstvo z iných farmakologických skupín.

U pacientov so závažným zlyhaním obličiek (kreatininanizhe klírens 20 ml / min), sa odporúča úvodná dávka - 0,5 mg (polovica tablety) za deň.

Kontraindikácie: srdcové zlyhanie, odolné voči terapiipreparatami náprstník, cor pulmonale, výraznú bradykardiu, AV blok stupňa 2-3, astma, slabosť sinusovogouzla syndrómu.

Upozornenie: Pri celkovej anestézie u pacientov liečených sandonormom by mal byť starostlivo sledovať kardiovaskulárneho systému, pri ukončení liečby alebo pred sandonormom celkovej anestezieydozu by sa mala postupne znižuje.

Pacienti so srdcovým zlyhaním by malo byť prejavom perednachalom sandonormom terapie je nutné aplikovať protidrogovej naperstyanki.Lechenie sandonormom pacientov s feochromocytómom by mal vždy soprovozhdatnaznacheniem alfa-blokátory.

Pacienti sú varovaní, že na začiatku liečby mogutpoyavitsya závratov a únavy, čo môže mať vplyv na koncentrácie (vodičov vozidiel).

Tehotenstvo a dojčenie teratogénny účinok nebola preukázaná, ale účinná látka by mala byť použitá len v tých prípadoch, keď neobhodimostterapii prevyšuje riziko nebezpečenstva pre plod alebo dojča.

Nežiaduce účinky: Sandonorm dobre tolerovaná. Bočné yavleniyaobychnye pre beta-blokátory, majú nízku intenzitu a perehodyaschiyharakter: závraty, bolesti hlavy a únavu, v redkihsluchayah - kožných prejavov. Ak sú vedľajšie účinky rekomenduetsyasnizit dávky. Možné zhoršenie latentných chorôb perifericheskogokrovoobrascheniya s studené končatiny a parestézia.

interakcie pacienta môžu byť kombinované Sandonorm ďalšie antihypertenzíva, odporúča nablyudenieza pacientov pri použití beta-blokátorov a antagonistovkaltsiya (ako verapamil) pohľadnica vnutr- nie je rekomenduetsyaodnovremennoe použitie beta-blokátorov a / v antagonistovkaltsiya injekcie. U diabetikov, inzulín (alebo orálny antidiabeticheskiepreparaty) a beta-blokátory počas predĺženej hladovania vozmozhnagipoglikemiya, hlavným rysom, ktorý (tachykardia) bude skryt.Ne odporúča súčasné použitie beta-blokátorov a ingibitorovMAO. Sympatomimetiká oslabiť účinok beta-blokátorov, alkogolusilivaet ich upokojujúci účinok. Súčasne primeneniisandonorma a iných beta-blokátorov u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek pochechnoynedostatochnostyu ďalej zhoršovať.

Balenie: 30 tabliet v balení.

Sandonorm (Sandonorm, A / O EGIS)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahujúca 1 mg bopindololagidrohlorida. 28 tabliet v balení.

------------------------------------------- BRETILIUMA tosylát;

BRETILAT (BRETYLATE, Wellcome Foundation Ltd., Anglicko)

Zloženie: 2 ml ampulky s obsahom 0,1 g bretýlium tosylátu.

VLASTNOSTI: antiarytmické liečivo, spôsobuje pretiahnutie fazyrepolyarizatsii a akčný potenciál. Obzvlášť účinná v zheludochkovyharitmiyah. Blokujú uvoľňovanie norepinefrínu z presinapticheskihnervnyh zakončení spôsobuje zníženie krvného tlaku, a to najmä pri telesnej vertikalnompolozhenii.

Indikácie: ventrikulárna tachykardia, fibrilácia komôr, a to najmä v akútnej fáze infarktu myokardu.

DÁVKOVANIE: zavedení lieku / prúd pri počiatočnej dávke 5 mg / telesnej kgmassy. V neprítomnosti klinického účinku po dobu 5 min, bretilat opakovane podávané v rovnakej dávke, alebo pri zvýšení dávky na 10 mg / kg. Maximálna denná dávka - 40 mg / kg. Mozhnovvodit formulácia / odkvapkávaniu v množstve 1-2 mg / min alebo / m 5-10 mg / kgkazhdye 6-8 hodín. Rýchlosť v / infúzie bretilata dolzhnaizmenyatsya v závislosti na stupni poškodenia obličiek. Priklirense kreatinínu 40-90 ml / min rýchlosť vstrekovanie sostavlyaet10-40 ml / chas- na 10-40 ml / min - 2-10 mg / chas- kreatininamenee klírens pri 10 ml / min - 0,6 - 2,0 mg / hod ,

Kontraindikácie: akútne cerebrálna poruchy prekrvenia, hypotenzia, kolaps, ťažkou insuficienciou pečene, aortálna stenóza, ťažká pľúcna hypertenzia, feochromocytóm, tehotenstvo a dojčenie.

UPOZORNENIE: pre je nutná prevencia nekróza tkaneyv injekcie miesto / m obmedziť objem podávaný 5 PLR zmeniť miesto vpichu.

Nežiaduce účinky: ortostatická hypotenzia, únava, nauzea, zvracanie, tachykardia, opuch nosovej sliznice, boleznennostokoloushnyh žľazy zhara- pocity v niektorých prípadoch môže razvitsyanekroz tkaniva v krajine / m inektsii- skoro na / v inogdaotmechaetsya zvýšený krvný tlak. Eliminovať hypotenzia po vvedeniyabretilata mali meniť polohu tela pacienta, dať do / vzhidkost zvýšiť Skrytá s opatrnosťou môže primenyatsimpatomimetiki.

Liekové interakcie: bretilat podporuje progressirovaniyuzheludochkovyh arytmia spôsobená drogami lapidárium.

-----"Brinerdin"---------------------------------------------;

Brinerdin (BRINERDIN, Sandoz Pharma Ltd., Switzerland)

ATSENOZIN (ACENOSIN, HEMOFARM DD, Juhoslávia) NORMATENS (NORMATENS, Polfa, Poľsko) - lieky s podobným obsahom aktivnyhkomponentov.

Zloženie: 1 dražé obsahuje 0,1 mg rezerpínu, 5 mg clopamide a 0,5 mg vo forme dihydroergocristin mezylátu.

Farmakodynamika: Brinerdin je efektívna a dobre perenosimymantigipertenzivnym drog. Rezerpín má centrálne deystviem.Klopamid je tiazidové diuretikum séria sposobstvuyuschiyvydeleniyu z tela vody a iónov sodíka. Digidroergokristinpodavlyaet reaktívne zvýšenie krvného tlaku, pod napätím. Kontrolirovannyeklinicheskie brinerdinanad testu preukázali prevahu jednotlivých zložiek, v jeho zložení, a lyubymikombinatsiyami každé dva z týchto zložiek. Aditívne deystvietreh zložky v relatívne nízkych dávkach, vedie k zníženiu legkokontroliruemomu BP s minimom nežiaducich účinkov. Brinerdinobychno znižuje krvný tlak v 4-7 dní. Optimálny účinok dostigaetsyacherez 1-4 týždňov.

Farmakokinetika: po perorálnom podaní rezerpínu vsasyvaetsyaprimerno 40%. Maximálna koncentrácia v plazme dostigaetsyacherez 1-3 hodín po podaní. Izolácia organizmu proiskhodits polčas je 4,5 hodiny (alfa fáza) a asi 50chasov (beta-fáza), v danom poradí. Menej ako 1% dávky vydelyaetsyav nemodifikovanej forme v moči. Väčšina podvergaetsyaglubokomu metabolizmu liečiv v pečeni, a glavnymobrazom metabolity sa vylučujú močom.

Klopamid rýchlo a takmer úplne (90%) absorbuje izZhKT. Maximálna koncentrácia v plazme je dosiahnutá cherez1-2 hodín po podaní. Doba polčas 6 chasov.Vydelenie vykonáva prevažne obličkami, s okolo30% nezmenenej. Väzba na proteíny je 46% a distribučný objem - 1,5 l / kg.

Dihydroergokristín absorbovaný po perorálnom podaní primernona 25%. Maximálna koncentrácia v plazme je dosiahnutá cherez0,6 hodín po podaní. Hodnoty polčas sostavlyayut2 hodín (alfa fáza) a 14 hodín (p-fáza), resp. Svyazyvanies proteín je 68% a distribučný objem 16 l / kg. Obschiyklirens 1800 ml / min. Menej ako 1% je uvoľnené v neizmenennomvide močom, hlavná výtok cesta z tela - pomocou zhelchs stolicou.

Indikácie: hypertenzia akéhokoľvek závažnosti. DÁVKOVANIE: Počiatočná liečba - 1 tableta denne, a

V závažných foriem hypertenzie až 2 alebo 3 tabletokv deň. Pretože účinok Brinerdin dochádza relatívne pomaly, dávka by nemala byť zvýšená častejšie ako raz týždenne. Podderzhivayuschayaterapiya - užívať 1 tabletu denne alebo každý druhý deň je dostačujúce bolshinstvesluchaev.

Precitlivenosť na niektorú zo zložiek súčasťou prípravy a sulfónamidov (clopamide prinadlezhitk táto skupina) - hypokaliémia, odolné proti silným lecheniyu- narusheniefunktsii pečene alebo pochek- závažnej srdcovej nedostatočnosti, nedávny infarkt miokarda- vyjadrený artérioskleróza, mentálnej depresie anamneze- elektrokonvulzívna terapiya- yazvennayabolezn žalúdok v akútnom štádiu, ulcerózna kolitída, obdobie tehotenstva dojčenia.

UPOZORNENIA u pacientov s diabetom môže potrebovatsyakorrektsiya dávku antidiabetík. Pacienti podagroybrinerdin by mal byť používaný opatrne, pretože mozhetproiskhodit zvýšenie hladiny kyseliny močovej v sére. Eslieto nedochádza, je potrebné vymenovať a nahradiť sootvetstvuyuscheelechenie Brinerdin antihypertenzív bez diuretikum.

Počas liečby by sa pravidelne identifikovať Brinerdin kontsentratsiyukaliya sérum. U väčšiny pacientov, ďalší naznacheniyapreparatov obsahom draslíka, nie je nutné, za predpokladu, že je dostatočné množstvo dietasoderzhit draslík bohaté potraviny (ovocie, zelenina, ryby, syry a s nízkym obsahom tuku, atď.)

U pacientov s poruchou funkcie obličiek tiazidových diuretík mogutbyt menej účinný pri znižovaní krvného tlaku. To vnimatelnonablyudat na funkciu obličiek, pretože antigipertenzivnyhpreparatov užívanie môže viesť k ďalšiemu zhoršeniu nej. Poskolkuvo počiatočná fáza liečby s antihypertenzívny preparatamimozhet označené pocit únavy alebo ortostatická hypotenzia, pacienti podieľajúce sa na riadenie vozidiel alebo pracovných strojov / mechanizmov by mali varovať, kým onine identifikovať jeho individuálnej odpovede na liečbu.

Nežiaduce účinky: poruchy tráviaceho traktu (nevoľnosť a zvracanie), poruchy rovnováhy elektrolytov (napr hypokaliémia), ortostatická hypotenzia, únava svalová slabostoschuschenie za vjazd do nosa, v zriedkavých prípadoch, duševné depressiyaili trombocytopénia.

interakcie pacienta ako tiazidové diuretikisnizhayut renálny klírens lítia, lítium dávka by mala byť znížená pri použití v spojení s terapiou lítium Brinerdin. Tiazidnyediuretiki môže znížiť účinnosť perorálnych antikoagulancií.

Vzhľadom k tomu, kortikosteroidy a NSAID môže viesť k zníženiu uvoľňovania vody iónov sodíka z tela, k zvýšeniu môže byť potrebné jeho dávkovanie pri menovaní brinerdinas takéto prípravky.

Vymenovanie rezerpínu u pacientov liečených inhibítory MAO, vážny mozhetprivesti zvyšuje inhibičný účinok na centrálny nervový systém. Esliingibitor MAO pridaný do liečebného režimu zahŕňajúceho rezerpínu, môže dochádzať k miernemu / ťažkú ​​hypertenziu a príjem alkoholu giperpireksiya.Odnovremenny alebo tlmiace CNS môžu usilivatugnetayuschee rezerpínom účinok na CNS. Rezerpín akcia môže snizhatterapevticheskoe levodopu v takýchto prípadoch môže potrebovatsyakorrektsiya dávky rezerpín, levodopa alebo obe z týchto liekov.

Brinerdin môžu byť kombinované s inými antihypertenzívami, ako sú beta-blokátory, alebo vazodilatanciá.

Predávkovanie môže vyskytnúť nevoľnosť, vracanie, hnačka, návaly horúčavy, bolesti hlavy, závraty, smäd, hypokalémia, myshechnayaslabost, hypotenzia, bradykardia, arytmia, depresia, zmätenosť a kóma.

Liečba - odstránenie z tela lieku s následným premytím zheludkas príjem aktívneho uhlia. Podľa údajov provoditsyapodderzhivayuschee symptomatickú liečbu so sledovaním tepovej sosudistoysistemy a vodnej bilancie, elektrolytov obnovu bilancie.

-----"Valetol"-----------------------------------------------;

Valetol (Valetol, Lechiva, Česká republika)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 300 mg, 150 mg propylfenazón paratsetamolai 50 mg kofeínu.

VLASTNOSTI: paracetamol má antipyretikum a analgeziruyuschimdeystviem. Z gastrointestinálneho traktu Paracetamol je dobre absorbovaný, preniká vsomaticheskie kvapaliny a asi 15 až 25% je spojené s proteinamiplazmy krvou. V pečeni, paracetamol konjugovanej beta-glukuronyl, vytvárať glukuronidu (60-80%) a sulfotransferázy, predstavujúce síran (20-30%). Tieto metabolity sú vylučované glomerulárnou filtráciou v malom množstve - tubulárnou sekréciou. S mochoyvyvoditsya rýchlo, výhodne vo forme síranu a glukuronidu, len asi 3% látky sa vylučuje v nezmenenej. Biologicheskiyperiod polčas 2-3 hodiny. Terapeutické schitayutsyakontsentratsii 10-20 ug / ml.

Kofeín zvyšuje duševnú bdelosť, znižuje únavu, zvyšuje schopnosť koncentrácie, zosilňuje deystvieanalgetikov. Kofeínu gastrointestinálneho traktu rýchlo vstrebáva. V tele onsnachala demitiliruetsya, a potom sa rozdelí do močoviny a ammonievyesoli. S krvné plazma proteín sa viaže o 10-15% preparata.Pronikaet placentárnu a hematoencefalickú bariéry, neznachitelnayachast prechádza do mlieka dojčiacich matiek. Biologická periodpoluvyvedeniya je 3,3-3,5 hodín.

Propyfenazón pôsobí podobne aminofenazón v tele, ale líši sa od neho tým, kratšie trvanie analgeziruyuschegodeystviya, nižšiu toxicitou, a tak, že keď sú v kontakte snitritami nie je premenený na karcinogénny nitrozoproizvodnoe.Horosho absorbuje z gastrointestinálneho traktu a vo forme inaktivovaného metabolitovvyvoditsya obličkami.

Indikácie: bolesti hlavy, bolesti zubov, neuralgia, bolesti poslenebolshih operácie atď

Dávkovanie: individuálne voliteľné. Ak je bolesť predpísaný 1-2tabletki, potom v závislosti na potrebách - 1 tableta denne. Maximálna dávka je 5 tabliet denne. Detyampreparat nemenovala.

Kontraindikácie precitlivenosť na niektoré zložky lieku liboiz, leukopénia, porfýria, znachitelnyenarusheniya myokardu, pečene, obličiek, chronická pankreatitída, astma glaukóm, peptické vredy, tehotenstvo, dojčenie, akútna intoxikácia hypnotikum, analgetikum, psihofarmakologicheskimisredstvami alebo alkoholu.

Upozornenie: z dôvodu možného vývoja závažnej neutropénie, agranulocytóza po aplikácii by malo proveritkartinu krv.

Súčasné užívanie lieku s alkoholom mozhetprivesti k nekontrolovateľnému vzájomnému zosilnenie účinku.

Nežiaduce účinky: leukopénia, agranulocytóza, kým gemoliticheskayaanemiya, alergické reakcie (hlavne kože) - pocit diskomfortav epigastrické, nechutenstvo, nevoľnosť, vracanie, hnačka, závraty, slabosť. V terapeutických dávkach nie sú pozorované vedľajšie účinky.

Liekové interakcie: onú komponentov preparatamozhet zvyšujú účinok perorálnych antidiabetík, sulfo lieky, antikoagulancií, ulcerogénne effektkortikosteroidov a zvýšenie hladiny gidantoinatov-jeho účinnosť môže oslabiť cholestyramínu, tritsiklicheskieantidepressanty, anticholinergiká a zásadité látky.

Paratsetamolovy zložka - klinicky významné vzaimodeystviyane známe.

Neodporúčame kombináciu lieku s hemo a nefrotoksicheskimilekarstvennymi prostriedky.

Predávkovanie: Predávkovanie paracetamolom objavujú vyjadril priznakitoksichnosti. Predávkovanie vedie k zvracaniu, gastrointestinálne krovotecheniyuiz, nekróza, renálna tubulárna epitel k opuchu mozgu. Opisanygipo- a hyperglykemické stavy. Najčastejšie preparatokazyvaet označený toxické účinky na pečeň. Gepatotoksichnostpripisyvayut N-hydroxy-derivát paracetamolu. Táto metabolitpoyavlyaetsya iba pri vyčerpaní možností inaktivatsiiparatsetamola pečeňových glutatiónu rezerv. Terapevticheskiedozy paracetamol vedie k poškodeniu pečene iba isklyuchitelnyhsluchayah.

Balenie: 10 tabliet v balení.

-----"VENOBENE"----------------------------------------------;

VENOBENE (VENOBENE, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie: 100 g masti obsahuje 3000 IU natriyai heparín 5 g dexpanthenol.

VLASTNOSTI: heparín - antikoagulačný priame akcie. Postepennovysvobozhdayuschiysya mastí znižuje zápalovú proyavleniyai heparín má antitrombotický účinok.

Indikácie: varikózny symptóm komplexy, povrchné tromboflebitída, periflebity hemoroidy.

DÁVKOVANIE: tenká vrstva aplikuje 1-3 krát za deň.

Upozornenie: Ak je čerstvé trombóza vyvarovať masírovania.

Produkt: 20, 40 alebo 100 g masti do skúmaviek.

-----Verapamil hydrochlorid ----------------------------------;

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH, Nemecko)

Verapamil (verapamil, A / S alkaloidy, Macedónsko)

Verapamil (verapamil, Weimer Pharma GmbH, Nemecko)

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD, Juhoslávia)

Isoptin (Isoptin, Knoll AG, Nemecko)

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG, Nemecko)

Isoptin (Isoptin, nemecký postih, India)

Calan (Calan, Vitas Corporation, USA)

Lekoptin (Lekoptin, LEK DD Ljubljana, Slovinsko)

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma, Nemecko)

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals, Fínsko)

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 40, 80 alebo 120 mg verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, A / O alkaloidy)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g alebo 0,08 verapamilagidrohlorida. 50 alebo 100 v balení dražé.

Verapamil (verapamil, Weimer Pharma GmbH)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g alebo 0,08 verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04, 0,08 alebo 0,12g verapamil hydrochlorid. 100 piluliek v balení.

Isoptin (Isoptin, Knoll AG)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% roztok pre injekcie do ampuliek po 2 ml. 100tabletok, 25 ampuliek v balení.

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta s predĺženým deystviyasoderzhit 0,12 alebo 0,24 g verapamil hydrochloridu.

Isoptin (Isoptin Herman NÁROKY)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% roztok pre injekcie do ampuliek po 2 ml. 50tabletok v balíčku.

Calan (Calan, Vitas Corporation)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04, 0,08 alebo 0,12g verapamil hydrochlorid.

Lekoptin (Lekoptin, LEK Ljubljana DD)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,08 g alebo 0,12, 1 drazhemite - 0,04 g, 1 tableta retard, - 0,24 g, 1 ampulka - 0,005 gverapamila hydrochlorid. 50 alebo 20 prášky v balíku ili0,12 0,08 g, respektíve 30 alebo 50 prášky Meath, 20 retard tablety, ampulky 50 v obale.

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS Fahlberg LIST Pharma)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,04 alebo 0,08 g-1 fólie tabletkafalikarda retard - 0,12 g, 1 retardačný kapsulu falikarda Long - 0,18g, 2 ml (jedna ampulka) riešenie - 0,12 g verapamil gidrohlorida.50 Bean v balíčku.

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 40, 80 alebo 120 mg 1 tableta 200 mg depo, 1 ml roztoku na injekciu - 2,5 mg verapamiliumchloridu.

Farmakodynamika: Verapamil je antagonista vápnika, ktorý znižuje prúd iónov vápnika a pomalým kalciových kanálov v bunkovej soderzhanieionov. Výsledkom je inhibícia rasschepleniyaATF, čo vedie k zníženiu tonusu hladkého svalstva. Snizhayasosudistoe odpor, verapamil koronarnyhi spôsobuje dilatáciu periférnych ciev. Pri vysokých dávkach, najmä verapamilsnizhaet kontraktility myokardu bez významného objemu vliyaniyana minút výstupu krvi srdce, keďže zníženie spôsobuje zníženie vaskulárnej perifericheskogosoprotivleniya postsistolicheskogo obemaserdtsa. Verapamil má selektívny účinok na serdechnuyuprovodimost - inhibuje spontánnu aktivitu a potláča provodimostsinusno-atriálnej uzol. Normálny interval PQ uvelichivaetsyaredko.

Farmakokinetika: verapamilu orálne sa dobre absorbuje (90%). Vzhľadom na značný úrovni primárnej metabolizmabiologicheskaya stráviteľnosť verapamilu je 10 až 20%. Preparatmetaboliziruetsya v pečeni a vylučovaný metabolity vyvodyatsyacherez obličky.

Doba polčasu verapamilu (v vremyafazy pomalá eliminácia) je od 3 do 7 hodín. Keď dlitelnomprieme príprava trvania mozhetsostavlyat polčas 6-9 hodín.

Verapamil, v dostatočných dávkach (240 až 480 mg / deň), effektivenpri liečenie angíny, a môže byť rekomedoval kakpreparat voľbou pre vyťahovanie nestabilnú angínu pectoris.

Antiarytmické pôsobenie verapamilu najlepšie proyavlyaetsyapri liečenie paroxyzmálna supraventrikulárna tahiaritmiy.Verapamil AB spomaľuje rytmu u pacientov s fibriláciou predsiení a kde výkon fyzickej aktivity.

Antihypertenzný účinok verapamilu v dávke 240-480 mg denne ako účinné ako akcie propranololu, pindolol iligidralazina v liečbe hypertenzie. Na rozdiel od iných vazodilatatorovverapamil nespôsobuje retenciu tekutín, sympatický nervový reflektornogovozbuzhdeniya zvukový systém, čo vedie k pristupamtahikardii. Okrem toho, verapamil neprispieva vozniknoveniyubronhospazma a nemá žiadny vplyv na koncentráciu renínu vplazme.

Verapamil nemal žiadny vplyv na odpovede krvného tlaku, svyazannuyus vykonávanie telesného cvičenia, a pri nizkomurovne pôvodného tlaku a drogu bude boleenizkim maximálnej hladiny, v porovnaní s rovnakým pred použitím verapamila.Verapamil má intenzívnejší Antihypertenzívny účinok Priego priradenie starších pacientov a pacientov s snizhennoyaktivnostyu syrovotke renínu v krvi.

Príjem 200 mg účinnej látky dvakrát denne, je rovnako účinný ako príjmu 120 mg trikrát za deň. Podľa fínskych vedcov verapamil dokonca v dávke 120 - 180 mg za deň, za predpokladu udovletvoritelnoegipotenzivnoe akciu.

Indikácie: Arteriálna gipertenziya- stenokardiya- sostoyanieposle miokarda- infarkt arytmie a tahiaritmiyapredserdy.

Injekčné užívanie drog v ťažkej hypertenzie a gipertonicheskomkrize.

DÁVKOVANIE: orálne sa 40-80 mg 3x denne (nachalnayadoza), potom 80-160 mg 2-3 krát denne alebo 200 mg tabletkidepo 1-2 krát denne. Parenterálne - pri podávaní arytmia PA5 mg (1 ampulka) v pomalom I / infúziu. Ak môže byť neobhodimostiudarnye podaná dávka 3x denne. Hypertonický Kříž- 5-10 mg (1-2 ampuliek) ako pomalé I / infúziu. ovládanie NeobhodimEKG.

Kontraindikácie / čítačom s AB blokadeII alebo III stupňa, závažné srdcové zlyhanie, kardiogennomshoke. Pozornosť musí byť pozorovaný, keď sa podáva verapamil patsientams AV blok I stupňa, bradykardia alebo hypotenzia.

Verapamil nesmie byť podávaná pacientovi, ktorý hodiny sa predyduschih2 parenterálne podanej beta-blokátory. Esliverapamil podávať pacientovi, ktorý sa pravidelne zúčastňuje beta-blokátory je potrebné sa zvláštnou pozornosťou sledovať reakciu napreparat pacienta.

Tehotenstvo a dojčenie: Verapamil nesmie byť naznachatv počas prvého trimestra tehotenstva.

Nežiaduce účinky: pre orálny verapamilu dobre perenositsya.Vysokaya počiatočná dávka môže vyvolať erytém, vnezapnogopriliva krv na tvár alebo závraty spojené s snizheniemAD.

Najčastejším nežiaducim účinkom - zápcha, ktorá málokedy yavlyayutsyaprichinoy k prerušeniu liečby. Niekedy označený bradykardiu.

Pri príliš rýchly na / v verapamil, ako aj ďalšie protivoaritmicheskiepreparaty ovplyvňujúce AV vedenie môže vyzvatpolnuyu AV blokády alebo asystóliu. Vo väčšine prípadov, len niekoľko sekúnd asistoliyadlitsya a vozobnovlyaetsyaspontanno sínusový rytmus srdca. V opačnom prípade, prudký úder do hrudnej kosti, kakpravilo, pomáha obnoviť funkciu srdca. Keď neeffektivnosti- bezodkladne by mal začať resuscitáciu, vrátane in / so zavedením adrenalínu. V zriedkavých prípadoch, asistolieymozhet nasledovať fibriláciu komôr. V tomto prípade je znázornené defibrillyatsiyaserdtsa a lidokaín.

Pokiaľ i / v úvode verapamil dočasne zníži krvný tlak, ktorý bystrokompensiruetsya zvýšením srdcového výdaja. Prinedostatochnyh kompenzačné možnosti infarktu môžu posledovatostry hypotenzia. Pokiaľ si zdvihnúť nohu pacienta, mozhnokupirovat tento útok. Ak je to potrebné, provestibystroe / v infúzii (1-2 g glukonátu vápenatého) sa môže rekomendovatv / úvod atropínu, v extrémnych prípadoch, o / v zavádzaní libosimpatomimetika, napríklad, dopamín.

Skladovanie: pri izbovej teplote.

-----Vinkamín ------------------------------------------------;

AETROMA retard (AETHROMA retard, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie 1 retardovaná tableta obsahuje 30 mg vinkamín. Indikácie: poruchy prekrvenia mozgu, nahý;

vokruzheniya, bolesti hlavy, strata pamäti, spánok, hluk ushah.DOZIROVKA: terapeutická dávka je 1-2 tablety

ráno a 1 tableta večer.

Kontraindikácie: zvýšený vnútrolebečný tlak, tehotenstvo, významné porúch srdcového rytmu.

Produktu: 20 alebo 50 tabliet (s postupným osvobozhdeniemdeystvuyuschego látky) v balení.

--------------------------------------------------- Vinpocetín;

CAVINTON (CAVINTON, Gedeon Richter, Maďarská republika)

Zloženie: 1 ampulka obsahuje 10 mg 1 - 5 mg vinpocetínu.

VLASTNOSTI: CAVINTON má priamy rasslablyayuschschee

vplyv na hladké svalstvo, ktorý pôsobí vazodilatáciu

Brain, zvýšenie prietoku krvi a zvýšenie cerebrálnej prívod kislorodom.Preparat podporuje akumuláciu v tkanivách c-AMP a ATP, neznachitelnoumenshaet agregácie krvných doštičiek vedie k miernemu snizheniesistemnogo AD. Droga zvyšuje obsah kateholaminovv mozgového tkaniva.

Indikácie: neurologické a psychiatrické poruchy, porúch prekrvenia mozgu, svyazannyes - poruchy pamäti, hypertenzia golovokruzheniya- afaziya- entsefalopatiya- vazovegetativnyesimptomy menopauza.

DÁVKOVANIE: Dovnútra - 1-2 tablety trikrát sutki- príprava podderzhivayuschayadoza - 1 tableta 3 krát denne po dobu dlitelnogovremeni. Ak je to potrebné, sa liečivo podáva parenterálne vforme pomalé I / kvapkanie vvedeniya- počiatočné sutochnayadoza - 20 mg na ml 500-1000 infuzioznogo rastvora- maksimalnayasutochnaya dávky - 1 mg / kg telesnej hmotnosti.

Kontraindikácie obdobie beremennosti- parenterálnej vvedeniekavintona je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou ischemickou zabolevaniyamiserdtsa, porúch rytmu.

UPOZORNENIE: Pri parenterálnom podávaní CAVINTON bolnyms diabetes, by mal sledovať ich hladiny cukru v krvi zbytočne. v roztoku formulácia obsahuje sorbitol.

Nežiaduce účinky: možný mierny pokles krvného tlaku, závraty, nevoľnosť, zriedka - tachykardia, arytmia.

-----"VISKALDIKS"-------------------------------------------;

VISKALDIKS (VISKALDIX, Sandoz Pharma Ltd., Switzerland)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 10 mg drážky pindolol a 5 mgklopamida.

Farmakodynamika: viskaldiks je kombináciou pindololu, čo je beta-adrenoceptorov blokátor, tiazidové diuretikum a klopamida- ryada- obe zložky znižuje krvný tlak, ale vzhľadom k rôznym mechanizmom účinku. Klinická issledovaniyapokazali, že kombinácia je účinná a dobre tolerovaná, je celkový účinok je väčší ako každá z jednotlivých zložiek.

Pindolol je silným antagonistom beta adrenoretseptorov.On blokov ako beta1 a beta2-adrenergných receptorov v techeniebolee 24 hodín po podaní. To má zanedbateľný membranostabiliziruyuscheyaktivnostyu. Ako beta-blokátory pindolol chráni myokardu otstimulyatsii betaadrenergné receptory katecholamíny počas fizicheskoynagruzki a psychickej záťaži, a znižuje srdcový simpaticheskuyustimulyatsiyu v pokoji.

Jeho vlastné PAS poskytuje úroveň stimulácie srdca, podobný tomu, ktorý sa vyskytuje v pokoji v dôsledku normalnoysimpaticheskoy aktivity. V dôsledku toho, žiadny srdcovej frekvencie v pokoji alebo intrakardiálne vedenie nie sú potlačené nadmerne. Poetomurisk bradykardia nevýznamné, a srdcového výdaja, ak je to nepovyshen nezníži.

Pindolol je beta-blokátor s suschestvennymsosudorasshiryayuschim akciu. Táto vlastnosť je sledstviemSSA proti beta2-adrenergných receptorov umiestnených v krovenosnyhsosudah. Pindolol znižuje vysokú vaskulárnej rezistencie prirazvivsheysya gipertonii- kde perfúzie orgánov a tkanív minimálne a môže byť dokonca zlepšiť.

Na rozdiel od potenciálne nepriaznivých zmien profilyalipoproteidov krvi počas liečby inými tiazidových beta-blokatoramii (redukčný pomer HDL / LDL cholesterolu), HDL a LDL sootnosheniemezhdu zostáva po dlhšom lecheniiviskaldiksom nezmenená v dôsledku závažnej PAS pindolol. PAS pindololav o hladkú svalovinu priedušiek a znižuje riziká bronhospazmau bez astmatických pacientov s obštrukčnou zabolevaniyamilegkih.

Clopamide predstavuje saluretík tiazidového typu otnosyaschiysyak skupiny sulfónamidové deriváty. To zvyšuje vývoj natriyai chlóru potlačením ich reabsorpcii v kanálikoch obličiek, čo vedie k zvýšeniu vypúšťanej vody zo organizma.Diuretichesky účinku je úmerná dávke. To proyavlyaetsyacherez 1-2 hodiny po podaní dávky a maximálne cez 3-6chasov. Priemerná dĺžka je od 12 do 18 hodín v závislosti od dávky.

Rovnako ako u ostatných diuretík, antihypertenzívny deystviyaklopamida mechanizmus nie je známy. To môže byť spojené so znížením OTsKili účinku na hladké svalstvo arteriol, čo vedie k umensheniyuperifericheskogo odpor. Dávky prítomné v viskaldikse, clopamide prispieva k zníženiu krvného tlaku, bez toho, aby spôsobila nadmerný diureza.Ispolzovanie clopamide v kombinácii s pindolol izbezhatizbytochnogo umožňuje izoláciu draslíka a horčíka.

Nízka terapeutická dávka oboch liekov vysokuyueffektivnost a odrážajú ich biologickú dostupnosť. Druhá vlastnosť, yavlyayuscheesyasledstviem takmer kompletný absorpcie a veľmi malý vplyv pervogoprohozhdeniya cez pečeň, znižuje kontsentratsiypreparatov individuálne variácie v plazme, čo vedie k trvalému terapevticheskomueffektu v danej dávke.

Výrazná anti-hypertenzná účinok kombinácie chastoproyavlyaetsya o niekoľko dní neskôr sa však, že môže trvať približne 2-3 týždne dostizheniyapolnogo účinku lieku.

Farmakokinetika: Farmakokinetika dvoch účinných zložiek yavlyaetsyaochen podobné, a to nemá vplyv na skutočnosť, že sú použité v kombinácii, rovnako ako jedlo. Obe komponenty sú rýchlo a takmer úplne vsasyvayutsya.Effekt prvý priechod pečeňou je extrémne neznachitelnym.Takim, biologická dostupnosť oboch zložiek je aspoň z 85%. Maximálna koncentrácia v pindolol plazmekrovi dosiahne v priebehu 1 hodiny a clopamide 1-2 príjem chasaposle. Väzba na plazmatické bielkoviny je 40% až 46% a pindolol pre clopamide, objem - 2 litre / CHY 1,5 l / kg. Celkový klírens pindolol na pindolol sostavlyaet3-4 hodiny a 6 hodín clopamide. Približne tretpostupivshey organizmus dávky oboch liečiv v nezmenenej forme vylučuje mochoyv, clopamide Izolácia sa vyskytuje hlavne obrazomcherez obličky, zatiaľ čo pindolol cherezpochki čiastočne uvoľnená, a čiastočne cez pečeň. Pacienti s poruchou pečene alebo funktsiipochek obvykle môže mať drogu rekomendovannyhdozah. Len v závažných prípadoch môže byť potrebné znížiť sutochnoydozy.

INDIKÁCIE: arteriálna hypertenzia všetkých stupňov závažnosti a vsehtipov.

Dávkovanie: základná - 0,5-1 tableta denne počas zavtraka.Esli 2-3 týždňov nie je dostačujúce zníženie krvného tlaku, a môže mať druhý pelety s výhodou pri obeda.Pri neprítomnosti pridaných antihypertenzného účinku preparatiz skupiny vazodilatanciách.

Žiadne skúsenosti s viskaldiksa deťmi.

Neexistuje žiadny dôkaz, že lieková alebo preparataizmenyayutsya znášanlivosť u starších pacientov. Avšak, vzhľadom k nalichiemdiuretika pre týchto pacientov je potrebné starostlivo sledovať, poskolkusvyazannye starnutie faktory (trofických porúch alebo funktsiipochek) môžu nepriamo ovplyvňujú znášanlivosť lieku.

Kontraindikácie: vzhľadom pindololu - astma, srdcové zlyhanie refraktérna na terapiu digitalis, pľúcne srdce, bradykardia, AV blokády 2. a 3. ystepeni.

Podmienené clopamide - akútna glomerulonefritída, ťažká renálna alebo nedostatochnostfunktsii pecheni- závažné alebo rezistentné na lecheniyugipokaliemiya- precitlivenosť na sulfónamidy alebo ich deriváty (clopamide patrí do tejto triedy látok) - hyperkalcémia-Addisona- ochorenie v priebehu tehotenstva (diuretikovtiazidnogo použitie typ počas tehotenstva je potrebné sa vyhnúť) ,

UPOZORNENIE: Pacienti v raných fázach alebo zlyhanie dekompensirovannoyserdechnoy by mala byť dostatočne digitalizirovanypered viskaldiksom ošetrenie. Vzhľadom k PAS pindolol zvyčajne nevyzyvaet významné zmeny funkcie pľúc u pacientov s bronchospazmom tendentsieyk spôsobené chronickým neastmaticheskimi obstruktivnymizabolevaniyami pľúc. Avšak, ako u všetkých beta-blokátorov, bronhospastichesky účinok nemožno vylúčiť úplne, poetomubeta-blokátory by nemali podávať pacientom s anamnézou bronhialnoyastmoy. S rozvojom bronchospazmu prinimatsootvetstvuyuschie potrebná terapeutické opatrenia (beta2-adrenergné stimulanty, teofylín deriváty). V celkovej anestézii u pacientov nuzhdayuschihsyav beta-blokátorov, musia byť pozorne sledovaní funktsieyserdechno-cievny systém. V prípade beta-blokátor zrušená peredprovedeniem celkovej anestézie, dávka by mala viskaldiksa bytsnizheny. pravdepodobnosť vzniku "odňatia", T.e.giperchuvstvitelnosti betablokátory po prekrascheniyalecheniya pindololu, je menej pravdepodobné, než v prípade, že beta-blokátory, non-PAS. Avšak, ak sa rozhodnete prerušiť liečbu, odporúča sa znižovať dávku postupne viskaldiksa. Ak lecheniyubeta-blokátor (pindolol) vystavené pacientom s feochromocytómom, mali by ste vždy priradiť alfa-blokátory súčasne. Lecheniebeta blokátor je často spojené so zhoršením symptómov už imeyuschegosyazabolevaniya periférnych ciev. Avšak, vzhľadom k simpatomimeticheskimeffektom pindolol na vaskulárnych beta receptory (vazodilatácia), ako je periférne vaskulárne vedľajšie účinky oschuschenieholoda končatín sú uvedené v priebehu liečby viskaldiksomlish v zriedkavých prípadoch. Pacienti s obličkovou nedostatochnostyuneobhodimo stanovenie koncentrácie draslíka v krvi, a u pacientov trpiacich dnou, koncentrácia kyseliny močovej. Keď naznacheniibeta-blokátory u pacientov užívajúcich antidiabetiká lieky by mali byť opatrní, pretože počas prodolzhitelnyhpereryvov príjmu potravy sa môže vyvinúť hypoglykémia, s príznakmi, ako je tachykardia a tras bude zatemnenie pre schetdeystviya drogy. Pacienti majú byť poučení, aby otnosheniitogo že hlavný príznak hypoglykémie počas liečby beta blokatoramiyavlyaetsya potenie. V edematózne pacientov poluchayuschihviskaldiks v horúcom počasí sa môže vyvinúť hyponatriémia razbavleniya.Adekvatnoy merania liečby je obmedziť vstup vodyv telo, skôr než vymenovanie soli, s výnimkou zriedkavých prípadoch, keď sa pri nedostatku sodíka je život ohrozujúce pre pacienta. Pri skutočnej defitsitesoli prostriedky pre výber je zodpovedajúci zamestitelnayaterapiya.

Viskaldiks sa nesmie podávať matkám, ktoré dojčia, umožňuje možnosť precitlivenosti na sulfonamid (klopamid) u detí.

Vzhľadom k tomu, počiatočné fáza liečby s antihypertenzívny preparatamimozhet rozvíjať závraty alebo únavu, pacient zaoberajúca sa riadenie motorových vozidiel alebo pri prevádzke na mechanizmy by mali byť opatrní, ak nemajú opredelyayutsvoyu individuálnej odpovede na liečbu.

Nežiaduce účinky: viskaldiks všeobecne dobre tolerované. Epizodicheskiotmechalis - závraty, únava, porušovanie storonyZhKT, poruchy spánku (obdobné ako u ispolzovaniidrugih beta-blokátory). Tieto nežiaduce účinky u väčšiny sluchaevyavlyayutsya mierne a dočasné. Kožné reakcie boli pozorované redkihsluchayah a psychiatrické symptómy (depresie, halucinácie), ktoré vyžadovali prerušenie liečby. Počas lecheniyatiazidnymi diuretík niekedy pozorovaná trombocytopénia a leukopénia.

Liekové interakcie: minulosti je zrejmé, použitie chtoodnovremennoe perorálnych beta-blokátorov a antagonistovkaltsiya môže byť efektívna pre hypertenziu, však, I / inektsiyblokatorov vápnikové kanály je potrebné sa vyhnúť. liečba Odnovremennoeperoralnoe s antagonistami vápnika vyžadujú tschatelnogomonitorirovaniya, najmä pri beta-blokátor (pindolol v viskaldikse) v kombinácii s antagonistom vápnika typu verapamilu. Vzhľadom k tomu, diuretikitiazidnogo znížiť počet výberu lítia obličkami, s odnovremennomlechenii viskaldiksom drog lítium a lítium dávkovanie sleduetumenshit a starostlivo monitorovať koncentráciu lítia v plazmekrovi. Použitie kortikosteroidov a NSAID môže znížiť vydelenieiz telo sodíka a vody, tak, že súčasné podávanie s etihagentov viskaldiksom môže vyžadovať zvýšenie dávky diuretík diuretika.Tiazidnye môže potláčať účinok perorálnych antikoagulancií.

OD: Príznaky - bradykardia, nevoľnosť, vracanie, ortostaticheskienarusheniya, synkopa, hypokalémia a sprievodný narusheniya.Lechenie - v prípade predávkovania alebo precitlivenosti kbeta-blokátorov - 0,5-1,0 mg (alebo viac) sulfát atropínu / VV v prípade potreby môže byť, izoprenalín hydrochlorid podáva pomalým / v injekciách s dávkami v rozmedzí tvoriaci priblizitelno5 g / min, aby sa dosiahol požadovaný účinok, pokiaľ ide stimulyatsiibeta-adrenergných receptorov. V prípadoch, rezistentných na liečbu, možnosť sleduetrassmotret / O cieľovej 8-10 mg glukagón hydrochloridu vstrekovanie sa môže opakovať v jednej hodiny a, ak je to nutné, vymenovať viac o / v infúzii dávky 1-3 mg / hodinu. Počas etihprotsedur Pacient by mal byť na kontinuálne monitoringe.V Ak je to potrebné, vykonávať korekcie elektrolitnogobalansa.

Balenie: 30 tabliet v balení.

-----GALLAPAMIL ----------------------------------------------;

PROKORUM (PROCORUM, Knoll AG, Nemecko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,05 g gallapamila hydrochlorid.

VLASTNOSTI: selektívny antagonista vápnika typu 1 obladayuschiyantianginalnoy, antiarytmické a antihypertenzívne aktivnostyu.Za o zníženie kontraktility myokardu a srdcovej frekvencie znižuje potrebnostmiokarda kyslík. Rozťahuje koronárnych tepien a uvelichivaetkoronarny krvný obeh a znižuje tonus hladkého muskulaturyperifericheskih tepien a celkovej periférnej vaskulárnej soprotivlenie.Obladaet supraventrikulárna antiarytmická účinnosťou pri arytmií.

Indikácie: prevencia záchvatov anginy pectoris (vrátane istenokardii Prinzmetalova) - arteriálna liečebných gipertenziya- iprofilaktika supraventrikulárnych arytmií (paroxyzmálna nadzheludochkovayatahikardiya, fibrilácia predsiení, arytmia) - sekundárny profilaktikainfarkta myokardu.

Dávkovanie: 50 mg podávaná 2-4 krát denne s intervalamine menej ako 6 hodín. Liek by sa mal užívať s jedlom alebo srazuposle.

Kontraindikácie bradykardia, slabosť sinusovogouzla syndrómu, kardiogénny šok AV blokáda II alebo III, Wolff-Parkinson-White syndróm, hypotenzia, chronického srdcového nedostatochnostIIB-III stadium, akútne srdcové zlyhanie, označené pečene narusheniyafunktsii a / alebo ochorenie obličiek, tehotenstvo a dojčenia, začiatkoch, precitlivenosť na liek.

POZOR: na indikujúcim starostlivosť o bolnyms stupeň AV bloku I vyjadrené bradykardiu (srdcovú frekvenciu menej 50udarov za minútu), hypotenzia a renálnej poruchy funktsiipecheni, pri akútnom infarkte myokardu.

Nežiaduce účinky: môže zdať - nevoľnosť, závraty, bolesti hlavy, sčervenanie tváre, zápcha. Niekedy nervozita, letargia, únava, alergická kozhnyereaktsii. Pri veľkej dávky lieku, najmä v predraspolozhnennyhpatsientov, môže vyvolať bradykardiu, sinoaurikulyarnoyblokady, AV blok, arteriálna hypotenzia, zlyhanie simptomovserdechnoy vzhľad. V zriedkavých prípadoch - tranzitornoepovyshenie krvných pečeňových transamináz, schelochnoyfosfatazy- vývoji intrahepatálna cholestázy.

Liekové interakcie: kým aplikačné prokorumai beta-blokátory, antiarytmiká, ingalyatsionnyhanestetikov zvýšené riziko bradykardie, AV blok, hypotenzia, kongestívne srdcové zlyhanie.

Product: 20, 50 alebo 100 tabliet v balení.

-----"GEMERAN"-----------------------------------------------;

GEMERAN (HEMERAN, Ciba-Geigy, Švajčiarsko)

Zloženie: sodná soľ vápenaté komplexných produktov sulfatirovaniyaokislitelno deleného-polygalakturónovej metylester kyseliny heparinoidní.

Krém 1% 1% gél, lotion emulgel 1% a 1%.

Farmakodynamika: Prípravok aktívnou látkou je soboygeparinoid majú antikoagulačný a protivovospalitelnymdeystviem. Gemeran pre povrchovú úpravu tromboflebita.Preparat rýchlo uvoľňuje stres tkanív, eliminuje bolesti a vyzyvaetpriyatny chladiaci účinok. Podporuje vstrebávanie poverhnostnyhgematom. Je veľmi dobre znášaný. Nespôsobuje allergicheskihreaktsy aj pri dlhodobom používaní.

Farmakokinetika: na heparinoidní pronikaetcherez lokálnej aplikácii do priľahlého kožného tkaniva. Meraním trombínu vremenikrovi zistené, že po aplikácii krému v množstve 4 mg na 1 kg váhy absorbovanej 1 / 6-1 / 4 dávok. Poluvyvedeniyageparinoida obdobie zodpovedá 1-2 dni. Heparinoidní výkalmi vylučuje močom, čiastočne vo forme aktívnych metabolitov.

Indikácie: akútna povrchová tromboflebitída. Prevencia iterapiya podobné tromboflebitídy javy,

vývoji kvôli predĺženému bedrest, Postoperati, / v injekcií a infúzií. Povrchné hematómy a infiltráty.

Dávkovanie: pacienti so suchou kožou, je preferovaným polzovatsyaemulgelem, krém alebo mlieko. Emulgel gél a majú vyrazhennymohlazhdayuschim akciu.

Gemeran by mala byť uplatňovaná rovnomerne rozdeľovanie a okazyvayadavleniya niekoľkokrát na neporušenú kožu denne. Jeho mozhnonanosit a bolestivé oblasti, ale Nesiahajte.

Najviac predĺženého účinku môže byť dosiahnuté za použitia 2-3 krát denne priamo na kožu alebo cez masti povyazkitonkogo (hrubú čepeľ) krémovú vrstvu. Tak pokrytiyauchastka kože o veľkosti ruky, musí byť aplikovaný na 1 g krému (stĺpec 4 cm dĺžka rúrky).

Kontraindikácie: Nie sú známe.

UPOZORNENIE: gemeran nemožno použiť na otvorenie rany, sliznice alebo spojivky.

Produkt: 30 a 150 g smotany, 50 g gélu, lotion 50ml 50g emulgelya v balení.

-----"GEMITON kompozit"------------------------------------;

GEMITON compositum (HAEMITON Compositum, AVD

(Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Nemecko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,15 mg klonidín-hydrochloridu, 10 mg 5 mg triamteren a hydrochlorotiazid.

VLASTNOSTI: akčný gemitona kompozit farmakologicheskimisvoystvami mechanizmus je vzhľadom k jeho základných zložiek. Klonidín ovplyvňuje strukturyTsNS, inhibícia vazomotorickou centrum aktivitu. Zníženie krvného tlaku znížením obespechivaetsyav tón a celkovej periférnej soprotivleniyasosudov pri príjme terapeutickej dávky klonidínu. Minutnyyobem krvi a srdcovej frekvencie mierne kvapka. Triamterenyavlyaetsya aktívny diuretikum, vyznačujúci sa tým, že vylučovanie usilivaetvydelenie sodného bez zvýšenia vylučovania draslíka. To ugnetaetsekretsiyu draslíka v distálnom tubule, ktorý je schopný znížiť hypokaliémia spôsobené benzodiazepínové deriváty, a zosilňovať ich diureticheskiyeffekt. Hydrochlorotiazid diuretický účinok vzhľadom umensheniemreabsorbtsii sodné a chloridové ióny v proximálnej izvityhkanaltsev pochek- reabsorpcie a draselné hydrogénuhličitany tiež inhibovaná, avšak v menšej miere. Tiež, hydrochlorotiazid okazyvaetgipotenzivnoe účinok pri zvýšenom krvnom tlaku. Pod vplyvom zmeny proizvodnyhbenzotiadiazina metabolických procesov v kletochnyhmembranah endoteliálnych bunkách arteriol a najmä pri ťažbe izkletok sodíkové ióny, ktoré znižuje pokles opuch endoteliotsitovi periférnej vaskulárnej rezistencie.

Indikácie: Arteriálna hypertenzia II-III (IV) stadii- renalnayagipertenziya.

Dávkovanie: nastaviť individuálne v závislosti na deystviyalekarstva a denných odchýlok ukazovateľov krvného tlaku. Spočiatku naznachayutpo 1 / 2-1 tablety denne, potom postupne zvyšovať dávku na 6tabletok za deň. Priemerné terapeutické dávky - 2-3 tabliet denne. Ak je to potrebné, vymenovať ďalšie glykozidy.

Kontraindikácie obdobie beremennosti- porušenie perifericheskogoarterialnogo obehu.

UPOZORNENIE: Pacienti užívajúci liek by mal vozderzhivatsyaot všetky potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú povyshennogovnimaniya a rýchlu odozvu.

Nežiaduce účinky: známy subjektívne vedľajšie účinky vyzyvaemyeklonidinom, ako je slabosť, únava, sucho v mladine. Pri príjme gemitona kompozit Tieto vedľajšie účinky sa výraz v menšej miere.

Balenie: 50 tabliet v balení.

-------------------------------------------------- gemfibrozil;

Gevilon (Gevilon, Gedeck / Park-Davis, Nemecko)

Gevilon (Gevilon, Lechiva, Česká republika)

Gevilon (Gevilon, HEMAPOL spol. S ro, Česká republika)

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories, India)

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries, India)

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD, Juhoslávia)

Gevilon (Gevilon, Gedeck / PARK DAVIS)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g alebo 0,6 gemfibrozila.30 alebo 100 tabliet v balení.

Gevilon (Gevilon, Lechiva)

Zloženie: 1 tableta, tableta obsahuje 450 mg gemfibrozil.

VLASTNOSTI: gemfibrozil znižuje zvýšené hladiny plazmatické triglitseridovv. Klinický význam - zníženie celkové množstvo cholesterolu znižujúce cholesterolu spojeného s LDL a LPONP- povyshenieholestirina spojené s HDL znížením triglitseridov.Mehanizm objem Gemfibrozil akcie nie je úplne známy, gemfibrozildeystvuet v rôznych fázach syntézy lipidov. Zhirnyhkislot oslabuje zovretie plazmy v pečeni, čo vedie k zníženiu syntézy triglitseridovv pečeni. Gemfibrozil inhibuje syntézu apolipoproteínu B, VLDL yavlyayuschegosyakomponentom, čím znižuje syntézu VLDL. Priterapii gemfibrozil jasne tlmí aktivitu HMG-CoA reduktázy, kľúčového enzýmu pri syntéze cholesterolu.

Farmakokinetika: po orálnom podávanie gemfibrozilu a rýchlo polnostyuvsasyvaetsya. Relatívna biologická dostupnosť tabletokgevilona takmer podobný tomu perorálne podaného rastvora.Pik koncentrácie v plazme pozorované 1-2 hodiny po priemapreparata. Plazmový proteín sa viaže asi 95% materiálu. Maksimalnyeurovni tkanivo sú pozorované počas 1-2 hodín, vyššia kontsentratsiiotmechayutsya v pečeni a obličkách. Gemfibrozil sa metabolizuje veľmi, vylučuje obličkami. Biologický polčas je okolo1,5 hodín. Po opätovnej neslavený hromadenie v tele.

Indikácie: ťažká primárna hyperlipidémia (hypertriglyceridémiu, hypercholesterolémiu a kombinovanej forme) nie je korregiruemyedietoy- ťažká hypertriglyceridémia sekundárne, nie prohodyaschiepri terapia základného ochorenia (diabetes mellitus, podagryi atď.).

Dávkovanie: zvyčajne podávajú 2 tablety pokryté plášťom, večer. Tablety nie sú tekuté, počas jedla, zapivayazhidkostyu. V ťažkých prípadoch môže byť denná dávka povysitdo 3 filmom obalené tablety (1 - ráno, 2 - večer). Vtechenie gevilonom ošetrenie pacient by mal mať diétu vnimaniesoblyudeniyu, vhodné fyzickej aktivity a odpočinku lecheniyuvseh rasstroytsv metabolizmus. Akcia Gevilon vyrazhenoindividualno. Dávka môže byť u pacientov s zjavné gipoalbuminemiey.Preparat použitý pre dlhú dobu. gevilonom liečba rekomenduetsyaprodolzhat, ak nie za tri mesiace sa nestalo v krvi lipidov ponizhenieurovnya o 10%, triglyceridy - o 20%.

Kontraindikácie Precitlivenosť na gemfibrozil, ochorenie pečene s výnimkou steatózou pečene, soprovozhdayuschegogipertriglitseridemii typu IV (podľa Frederickson) - ochorenie zhelchnogopuzyrya cholelitiáza s alebo bez funktsiipochek závažné poruchy, tehotenstvo a dojčenie.

Nežiaduce účinky: gastrointestinálne - anorexia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, pričom vo väčšine prípadov, charakter prichádza nevyžaduje prerušenie liečby. V zriedkavých prípadoch nablyudayutsyagolovnye bolesť, alergické kožné reakcie, poruchy zreniya.V začiatku priebehu liečby neznachitelnoeponizhenie pozorované v hemoglobínu, hematokritu a krvného formennyhelementov. U pacientov trpiacich zlyhaním obličiek, môže zvýšiť sérový kreatinín. Vzhľadom k tomu, toxický povrezhdeniyamuskulatury zistili zvýšené hladiny transamináz a kreatínkinázy, ktorá sa prejavuje bolesťou a svalovú slabosť končatín. Pobochnyeyavleniya zvyčajne vymiznú po ukončení liečby drogovej závislosti.

Interakcia Pacient môže zvýšiť gemfibrozil deystvieantikoagulyantov kumarínového typu, mala by byť dávka na začiatku kursalecheniya znížená o 30-50%. Potom sa dávky postupne vosstanavlivayut.Gemfibrozil antagonistov vitamínu K potencuje účinok perorálnych a antidiabeticheskihsredstv - deriváty sulfonylmočoviny. Účelnosť odnovremennogoprimeneniya hormonálnej antikoncepcie opredelyaetsyaindividualno. Pri použití súčasne s Gevilon prípravky obsahujúce lovastatín, ťažkú ​​myopatiu a myoglobinúrie, vzhľadom k významnému zvýšeniu hladín CK.

Balenie: 50 filmom obalených tabliet v balení.

Gevilon (Gevilon, HEMAPOL Ko. LTD)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g alebo 0,6 gemfibrozila.30 alebo 100 tabliet v balení.

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 kapsula obsahuje 0,3 g gemfibrozila.100 kapsúl v obale.

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 kapsula obsahuje 0,3 g gemfibrozila.6 kapsúl v páse.

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,45 g alebo 0,6 gemfibrozila.30 alebo 100 tabliet v balení.

-----"GEPALPAN"---------------------------------------------;

GEPALPAN (GEPALPAN, Ay-CN Galenika, Juhoslávia)

Zloženie: 100 g gélu obsahuje 30.000 jednotiek heparínu sodného galantoina 0,25 a 0,25 g D-panthenolu.

VLASTNOSTI: heparín, časť masti je antikoagulyantompryamogo akcie, že inhibuje tvorbu krvných zrazenín na sosudistoystenke- alantoín stimuluje vývoj granulačného tkaniva a má keratoliticheskimdeystviem- D-panthenolu stimuluje regeneráciu tkanív a epitelizácie.

Indikácie: Povrchová tromboflebitída, predvarikozny syndróm syndróm postflebitichesky, trauma (hematóm, modriny, podvrtnutie).

Dávkovanie: naneste tenkú vrstvu na koži 2-3x denne a legkovtirat.

Kontraindikácie: krvácajúce rany, krovotecheniyadrugoy etiológie.

POZOR: nie aplikovať na sliznice a ranevuyupoverhnost.

Nežiaduce účinky: alergické reakcie na akýkoľvek komponentupreparata.

Produktu: 30 alebo 50 g želé v skúmavkách.

----------------------------------------------- heparín sodný;

Heparín MAST (heparín UNG, Gedeon Richter, Maďarská republika)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, nemecký postih, India)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG, Nemecko)

Heparín MAST (heparín UNG, RICHTER GEDEON)

Zloženie: 1 g masti s obsahom 100 jednotiek heparínu a 2,5 mg gidrohloridabenzilovogo ester kyseliny nikotínovej.

VLASTNOSTI: antikoagulačný priama činnosť priamo vliyayuschiyna koagulačné faktory nájdené v krvi. Tiež blokiruetbiosintez trombínu, znižuje agregáciu krvných doštičiek, ugnetaetaktivnost hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytickej svoystvakrovi. Kyselina nikotínová benzylester poverhnostnyesosudy rozširuje a podporuje absorpciu heparínu a heparínu masti vysvobozhdayuschiysyaiz postupne znižuje zápal a okazyvaetantitromboticheskoe akcie.

INDIKÁCIE tromboflebitída, po injekcii a postinfuzionnyeflebity, hemoroidy, nôh boláky, chronické ochorenie kože, poverhnostnyyperiflebit, Lymphangitis, mastitída, povrchové ošetrenie poslerodovyhgemorroidalnyh uzly.

DÁVKOVANIE: heparín tenká vrstva masti sa vtiera do tela porazhennyyuchastok 2 krát denne, alebo použité ako obväzy, masti pokryvayatonkim vrstvy gázy, rýchlosť 0,5-1 g masti na3-5 sq.cm. Zápal kože okolo vredov predkolenia premazať opatrne, aby sa zabránilo kontaktu s drogou na povrchu vredu.

Kontraindikácie: ulcerózna-nekrotických procesov ponizhennayasvertyvaemost krvi, trombocytopénia.

UPOZORNENIE: nepoužívajte masť na trombozeglubokih žily, v prípade zápalových ochorení oslozhenennyhinfektsiey.

Nežiaduce účinky: prechodné lokálne prekrvenie kože.

Produktu: 25 g masti do skúmaviek.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB Herman NÁROKY)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 g masti alebo gélu obsahuje 600 IU geparina.100 g v obale.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG)

Zloženie a balenie: Pozri trombofob (nemecky Remedies) ..

--------------------------------------------------- heparinoidní;

GEPAROID SPOFA (Heparoid SPOFA, Lechiva, Česká republika)

Zloženie: 30 g gélu alebo masti obsahujúce 6000 IU heparinoidní. VLASTNOSTI: prostriedky na vonkajšie použitie, zahŕňajúce

heparinoidní - sulfonovaný makromolekulárnej látka obladayuschieprotivosvertyvayuschim, mierne zápalové, proivoekssudativnymi resorpciu podporujúce opatrenia.

Indikácie: tromboflebitída povrchových žíl, flebitídy migrans, periflebity, tromboflebitída, kŕčové žily, varikoznyeyazvy- ushiby- hematóm, atď.

Dávkovanie: v mieste rany a oblastí okolitej kože nanosya2-3 krát denne masť alebo gél vrstvy asi 1 mm silná a ostorozhnovtirayut kožu. Ošetrená časť môže byť krátko pokrytpolietilenovoy filmu a jeho okraj je pripojený leykoplastyremi potom sa obväz obväz. Varikózny vred mazvtirayut alebo gélu do okolitého tkaniva.

Kontraindikácie: hemoragická diatéza, trombocytopénia, hemofília, sklon ku krvácaniu, zvýšená citlivosť na parabény.

Nežiaduce účinky: V zriedkavých prípadoch, keď sa aplikuje na bolshihuchastkah možných hemoragickej komplikácie v dôsledku sania.

Liekové interakcie: zosilňuje účinok antikoagulancií.

Produktu: 30 g masti alebo gélu v balení.

-----"Gepatrombin"-------------------------------------------;

Gepatrombin (GEPATROMBIN, Gedeck / Park-Davis, Nemecko)

Zloženie: 100 g masti obsahuje 50000 IU heparín, alantoín 300 mg, 250 g D-pantotenola a 80 mg olejovej Pini pumillionis.

VLASTNOSTI: Účinok lieku vzhľadom k celkovej účinky prisuschihego kompozitné komponenty. Heparín je antikoagulačný pryamogodeystviya, pri topickej ogranichivaettromboobrazovanie zabraňuje alebo zlepšuje miestne krvný obeh a má anti-edém protizápalový účinok, podporuje regeneráciu soedinitelnoytkani. Alantoín protizápalový účinok, látky povyshaetobmen tkaniva a stimuluje proliferáciu buniek. absorpcia D-pantotenoluluchshaet heparínu stimuluje granuláciu a epitelizatsiyutkaney. Esenciálne oleje majú antiseptické a obezbolivayuscheedeystvie.

INDIKÁCIE: trombóza, tromboflebitída, kŕčové žily, trofické vredy goleni- zranenia tendovaginit- infiltraty- lymphangitis-mastit- furunkul- smaragd.

SPRÁVA: na kožu v postihnutej oblasti 1-3 krát denne nanosyatsloy masti (masť stĺpec, dĺžka 5 cm). V ochorenia žíl primenyayutpovyazki masťou. Keď masť vredy predkolenia aplikovať ako koltsashirinoy asi 4 cm. Vredy a carbuncles 2 krát sutkiprikladyvaetsya gáza komprimovať s masťou.

Kontraindikácie: neznášanlivosť komponentov súčasťou sostavpreparata.

POZOR: Prípravok vo forme gélu sa používa iba vtedy, keď by mal nepovrezhdennuyukozhu- alergiou na lieky bytotmenen.

Nežiaduce účinky: alergické reakcie (vyrážka, anginevroticheskiyotek, žihľavka).

-----"Gepatrombin 50000"-------------------------------------;

Gepatrombin 50000 (GEPATROMBIN 50000 HEMOFARM DD,

Juhoslávia)

Zloženie: 100 g masti obsahuje 50000 IU heparín, alantoín 0,3 g, 0,4 g D-pantotenola- 100 g gélu obsahuje 50000 IU heparín, Allantoin 0,25 g, 0,25 g D-pantotenola, 0,08 g oleja pini silvestris 0,08 g oleja Pini pumillionis.

Ďalej cm. Gepatrombin.

Produktu: 40 g masti alebo gélu v rúrkach.

-----"GIGROTON-rezerpín"-------------------------------------;

GIGROTON-rezerpín (GIGROTON-rezerpín, Ciba-Geigy, Švajčiarsko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 50 mg chlórtalidónom (1-oxo-3 - (3-sulfamyl-4-chlórfenyl) -3-gidroksiizoindolin) a 0,25 mg rezerpínu.

VLASTNOSTI: Účinok lieku vzhľadom k celkovej účinky prisuschihego kompozitné komponenty. Gigroton ako hydrochlorotiazid, blokovanie reabsorpciu sodíka v proximálnom tubule distalnyhizvityh. Rezerpín spôsobuje depléciu depa kateholaminovv postgangliových nervových zakončení v centrálnom nervovom systéme, ako aj pomerne dlhú dobu - akumulácie straty sposobnostik tam katecholamíny. V dôsledku toho je systém simpaticheskoynervnoy tón sa znižuje, zatiaľ čo parasimpaticheskoynervnoy systém aktivita je zachovaná. Nízka dávka komponentovobespechivaet ako dobré znášanlivosti. Obe aktívne trvanie veschestvaobladayut účinku, čo spôsobuje postupné snizheniepovyshennogo AD. Dlhodobý účinok lieku umožňuje menovať prerušované dávky.

INDIKÁCIE: dlhodobá liečba hypertenzie.

Dávkovanie: Dávka by mala byť upravená individualite prinimatpreparat po raňajkách. Počiatočná dávka je 0,5 až 1 tabletkav deň, aby sa dosiahlo terapeutického účinku. Keď neobhodimostirekomenduetsya postupne zvyšovať dávku na jednotlivé optimalnogourovnya. Udržiavacia dávka - 0,5-1 tableta 3 krát týždenne.

Kontraindikácie zlyhanie obličiek ostatochnogoazota s hodnotami viac ako 100 mg / 100 ml. Zvláštna pozornosť by mala byť proyavlyatpri vymenovanie liek pre pacientov, ktorí trpia cukrovkou, a koronárnej a cerebrálnej skleróze v ťažkú ​​formu, posleinfarkta myokardu a encefalomalacie.

Upozornenie: Ak existuje dôkaz o depresívnych nastroeniyalechenie vykonávať za použitia iných antihypertenzíva (napr., Lopresor v kombinácii s akýmkoľvek saluretík). Neodporúča sa volá pacienta úplne bessolevuyudietu. Pacienti užívajúci digitalis liekov a funkcie pečene bolnyhs obmedzenej znázornené doplnenie pomoschyudiety draselný draslík alebo priradením činidla (napr, hloridkaliya v dávke 2-6 g denne).

Product: 20 alebo 100 tabliet v balení.

-----Hydralazín hydrochlorid ---------------------------------;

APRESOLIN (APRESOLINE), pomaly APRESOLIN 50 (Slow-APRESOLINE 50

Ciba-Geigy, Švajčiarsko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 10, 25 a 50 mg, jedna fľaštička obsahuje 20 mg