Kliešte a salmonela

Prehľad vzťahu roztočov a baktérií rodu Salmonella. Bolo preukázané, že mnoho faktorov, ktoré sú zamerané na odstránenie roztočov, zarazhennyhsalmonellami a Salmonella, ulovených v obchvatu s krovyuih prokormiteley. Na druhú stranu, existujú dôkazy podtverzhdayuschievozmozhnost kliešte účasť v obehu Salmonella. To je pravdepodobne v dôsledku transformácie L-významná časť populácie salmonellv kliešte ako L-formy môžu hrať suschestvennuyurol pri udržiavaní infekcie ložiska.

Kliešte a Salmonella

V.M. Pcdooronov
Gamaleya Ústav epidemiológie a mikrobiológie RAMS, Moskva

Esej je venovaná vzťahu kliešťov a salmonella.It sa ukazuje, že mnoho faktorov, sú zamerané na eliminationof kliešte, nakaziť salmonelou, rovnako ako salmonela whichgot do kliešte s krvou ich teplokrvných hostiteľov. Onthe druhú stranu, existujú určité údaje, čo svedčí o possibilityfor kliešte zúčastniť v obehu salmonely. Pravdepodobne thisphenomenon je vzhľadom k L-transformácie hlavnej časti ofsalmonella populácie v tick`s organizme, pretože L-formsmay hrajú pomerne významnú úlohu v udržiavaní up ložísk ofinfect iónu.

úvod

Kliešte sú známe ako prírodné razlichnyhmikroorganizmov nosiče a nádrží. Mnoho z nich (napr., Coxiella burn, Ehrlichiacanis et al.) Sú schopné spôsobiť ochorenie človeka zhivotnyh.Rol a ďalšie (napr., Rickettsia Helvetica) ako vozmozhnyhvozbuditeley predpokladá iba teplokrvného ochorenia. Problemevzaimootnosheny mikroorganizmy z krv sajúci chlenistonogimidostatochno venovaná dostatočná pozornosť domácich i zarubezhnyeuchenye. Vznik celého radu pokročilých techník, vrátane chislebiohimicheskih, imunologických, imunochemických a morfologické robí nových pracovných miest sa pozrieť na povahe vzaimodeystviyaorganizma roztoče a spadajú do nej mikroorganizmov. Nastoyaschayarabota je prehľad literatúry a vlastného vzťah materialovpo pasienkov roztoče - konkrétne a nespetsificheskihperenoschikov mnohých infekciám a salmonely - baktérie bežne rasprostranennoygruppoy, že u ľudí spôsobujú ochorenia z potravín.

Izolácia salmonely od kliešťov

Z tela kliešte, ktorá žila v prírodných ohniskách boli izolované rôzne druhy salmonely. V štúdii s 6673 polovozrelyhgolodnyh jedincov z rôznych druhov kliešťov odobratých v Dagestane v 217 vzorkách od kliešť Haemaphysalis plumbeum pridelené Salmonellatyphimurium (Michajlov et al., 1961). Ostrovný Tyuleny Samtsova hladných nýmf z Ixodes Putus izolované Salmonella kmeňov S. enteritidis (Timofeev et al., Chirov 1972- 1974, 1979). V Karagandinskoyoblasti dospelých nekŕmená kliešťami Dermacentor marginatus vydelenysalmonelly (S. typhimurium, dva kmene) (Kim, Kim a nosové 1974- 1979). V Kirgizsku, kmeň Salmonella typhimurium, izolovaného z klescheyBoophyllus calcaratus, prevzaté z oviec, S. enteritidis - od nimfD. daghestanicus a dobre živených samíc H. punctata (Kadysheva 1979) .Bolee podrobnejšie informácie o prirodzenej zamorenia kliešťov vozbuditelyamisalmonellezov na území Ruska a krajín SNŠ, píše Chirov (1984).

Pri vyšetrení v roku 2000 kliešťov odobratých v lokalitách nasekomyhi vtákov v blízkosti Káhira (Floyd a Hoogstral, 1956) udalosobnaruzhit salmonely v 10 vzorkách roztočov 188. Najmä je kultúra S. typhimurium izolovaných z argasids Argas persicus, zhromaždených v hniezdach Heron a kultúra S. thonipson klescheyOrnithodoros erraticus. Schopnosť byť nosiče a vtáky rezervuaromsalmonell uvedené experimentálne (Chirov, 1979).

Všeobecne platí, že práca na prirodzené napadnutie roztočmi salmonellamimalo a nestačí na určenie role špecifické vidovkleschey ako nosiče Salmonella. Dopolnitelnyeeksperimenty potrebná, v ktorom je infekcia vykonáva estestvennymputem kliešťov (tj. V priebehu krv sajúci na infikovaných darcov), alebo s nástrojom (Podboronov VM Podboronov AM, 1993).

Vzťahy roztoče a Salmonella v experimente

Podľa pozorovaní Parker a Steinhaus (1943), kliešte Dermacentorandersoni schopné ukladať a prenášať S. enteritidis vospriimchivomuzhivotnomu 35 dní po infekčnej krvnej múčky. Eksperimentalnoudalos dokázať, že kliešte H. punctata nielen udržať vosprinimayuti S. pullorum svoé v tele po mnoho rokov, ale prenos transstadial (Chirov et al., 1979). Experimentálne ustanovlenasposobnost roztoče D. marginatus a D. pictus vnímať a sohranyatdo 353 dní S. typhimurium Salmonella s ich prevodu pozdĺž metamorfózy (Kondrashov Kotel'nikova, 1973) a transovarially (Kim, epistaxa, 1979), a tiež infikovať náchylné zvieratá za krv sajúci.

Je ukázané, že na kliešť telo salmonely S. A. persicus gallinarumlokalizuyutsya iba v zažívacom trakte, a sú uložené v techenie8 mesiacov (doba pozorovania), bez toho aby sa znížila vlastnosti virulencie (Stefanovai al., 1975 Chirov, 1979). V ďalších experimentoch (Glukhov, 1974- Hluchovo, Novikov, 1974), pokiaľ ide o zachovanie Salmonella kleschahA. persicus ešte dlhšie (647 dní S. typhimurium a 580 dní S.gallinarum). Kliešte H. punctata, D. marginatus a D. daghestanicussposobny uložené vo svojom telesnej S. typhimurium 270 - 300 dní, S. enteritidis - 166-320, S. pullorum - 360 dní (Chirov, 1984).

To znamená, že pokusy ukazujú možnosť roztočov vosprinimati udržiavať Salmonella, a tiež infikovať náchylné zhivotnyhi Salmonella vysielať počas metamorfózy (transstadial a transovarially).

Účinok salmonely roztoče na tele

V roku 1941 a Van Rodhain ESD nainštalovaný smrť roztočov Argasreflexus, infikované baktérie S. typhimurnim. Boli opisanypatologicheskie poruchy črevnej integrity steny počas migratsiisalmonell roztoč telesnej dutine. Tieto a neskôr Kondrashov (1975), popisujú odmietnutie a deštrukcii epiteliálnych buniek kishechnikakleschey. Nevratné patologické zmeny poznamenať Gluhov (1974), S. typhimurium počas infekcie dospelých Argas persicus.Po svoje dáta, strana zahynuli infikovaných kliešťov na 30%.

Obytné salmonela S. typhimurium, S. enteritidis, S. pullorumv roztoče D. marginatus, H. punctata, D. daghestanicus okazyvalona ich patogénne účinok, ktorý vyústil v pogibalo30-90% roztočov (Chirov, 1984). Parker a Steinhaus (1943) otmechaligibel D. Anderson kliešťov z expozície S. enteritidis.

Tak, obmedzené údaje, Salmonella okazyvayutotritsatelnoe účinky na roztoče.

Baktericídne vlastnosti roztoč organizmus

Video: tajomná a brutálny bitka mravce roztoče

a) lyzozým roztoče a jeho vplyv na salmonely. Kleschapredstavlyaet organizmus je komplexný systém s vlastnou iba k jej osobennostyamiobmena látok. V tele, krv sajúci kliešte vytvorená biologicheskiaktivnye látok (enzýmy, hormóny, atď), vplyv na vývoj rastu mikroorganizmov, ktoré spadajú do kliešťa pri krovososaniya.O prítomnosť kliešťov baktericídne faktor neustanovlennoyprirody oznámenú Anigstein et al., (1950) je popísané bakteritsidnoedeystvie ktoré majú niektoré Homogenát roztočov (A. americanum, a. cajenense, R. sanguineus, O. Tuřice, A. persicus) otnosheniitakih v mikroorganizmoch, ako je B. subtilis, B. mesentericus, B. Megatherium, v. cereus a S. lutea.

Vzhľadom na to, že otázka baktericídne aktivity hemolymfa, gonády, Malpighian cievy roztoče a povaha baktericídne faktoraizuchen málo sme sa najprv určiť, majú liantibakterialnoy aktivita hemolymfa a koaksalnaya tekuté pohlavné žľazy a Malpighian plavidla, a za druhé, aby sa pokúsila podtverditdannye Duncana (1926) o antibakteriálny účinok soderzhimogokishechnika kliešte, spoločné v rôznych regiónoch nasheystrany.

Ukázalo sa slabou antibakteriálny účinok črevného obsahu, hemolymfa Homogenát orgánov a O. papillipes votnoshenii deformácie S. typhimurium tkanivovej roztočov (Podboronov et al., 1978). Bakteritsidnyyfaktor pozorovaný u nás v obsahu jednotlivých orgánoch kliešťov, je proteín v prírode a odkazuje na lyzozým. Ďalej sme vyyavlenyrazlichiya citlivosť salmonel pôsobenie lyzozýmu, vydelennyhot rôznych druhov kliešťov. Tak, O. papillipes bol 0,31-1,25mg / ml lyzozýmu inhibičná koncentrácia O. papillipes kliešte Salmonella minimálne zaderzhivayuschayakontsentratsiya lyzozýmu roztočov, A. lahorensis, O. moubata bol rovný 25.01.-05.02. mg / ml lyzozýmu vajec 2,5-5,0, a lyzozým roztoče H. asiaticum - 5,0-10,0 mg / ml (Podboronov, 1982).

Tak, lyzozým izolované z kliešťov O. papillipes, Oh. moubata, A. lahorensis, konal podobne vajcia lyzozým, ale ich účinnosť proti S. typhimurium bola 2-4x vysheyaichnogo a 2-8 krát vyššia lyzozým roztoče H. asiaticum.

V našej nedávnej štúdie preukázali prítomnosť baktericídne kvapaliny veschestvv slín a cement zástrčka kliešte, že obyasnyaetbakteritsidny účinok slín a ďalšie cement kužeľa organovkleschey (Alekseev et al., 1995- Podboronov, Burenkov, 1998).

Je potrebné poznamenať, že tieto patogény, ako Borrelia, viruskleschevogo encefalitídy a niektoré ďalšie, nie sú citlivé na lizotsimu.Ne možné, že citlivosť patogénov lyzozým - vazhnyyfaktor existenciu špecifických infekcií prenášaných hmyzom.

b) Úloha hemocyty v fagocytózy Salmonella. Zatiaľ článkonožce boli nájdené určité bunkové štruktúry, ktoré by mohli plniť funkciu výroby špecifickú antitel.Vazhnuyu úlohu v tele igrayutgemotsity článkonožcov konzervácie, rozmnožovanie a šírenie vozbuditeleybolezney ľudí a zvierat. Na objasnenie role bunkových elementov v kliešťoch proyavleniiantibakterialnogo akciou sme si stanovili rad opytov.Vypolnenie tieto štúdie by sa mohli vykonávať iba prinalichii údaje o kvantitatívnych a morfologických prvkov harakteristikahkletochnyh kliešťami. spoliehali sme na informačnom opublikovannyev Dolpo závodu (1970), Kryuchechnikova (1979) a Cooper (1980). Rovnako ako vymenovaných autorov, sme pozorovali v neinfikovaných osobeyO. papillipes: prohemocytes, skorej a zrelé plasmatocytes a sferulyarnyekletki, ktorých počet sa u zdravých roztočov bol vyrobený pre kontrolnyepokazateli. Odchýlka od zodpovedajúcich hodnôt v hemolymfa v infitsirovaniiklescha považovaný nami ako ochranná zavedenie reaktsiyna baktérií. Zavedenie Salmonella pre telesné dutiny klescheyO. papillipes spôsobil násilné Reakcia tvorby hemocyte. Obetom môže byť posudzovaná podľa neustálym zvyšovaním počtu prohemocytes (v 3 krát), ktorý začal rásť po 6 hodín a počet parallelnomurostu plasmatocytes, fagocytujúcich tieto mikróby. S uvelicheniemchisla buniek v hemolymfa infikovaných baktérií roztočov obnaruzhenykletki s fagocytované Salmonella. Fagocyty, podľa nashimdannym sú plasmatocytes. Plazmatotsitamimy mikrobiálne fagocytóza bola pozorovaná v priebehu 2 hodín po podaní činidla v gemolimfuklescha, a tento proces sa pokračuje počas 5 dní (Podboronov, 1997).

S. typhimurium kmeň fagocytóza mechanizmus môže posunúť interpretirovatkak plasmatocytes cytoplazmatickú lokalizáciu v baktériách, účinky faktorov na bunky sú mikroorganizmy, čo vedie k ich degradácii, tj. dramatický opuch, zmena tvaru, sa ďalej osvietené bakterialnoystruktury Complete lyzačného patogén. Protsessfagotsitoza neobmedzuje tolkolizirovaniem tsitoplazmekletki baktérie. To spôsobuje zmeny v samotnej fagocytárnu bunky, chtovyrazhaetsya pri znižovaní stromálny farbenie v cytoplazme a tvorí izmeneniirazmerov jadro a vakuoly. Kliešť hemolymfa Alveonasuslahorensis, O. papillipes, H. asiaticum nebola detekovaná na FAG spetsificheskihantitel FC-174 (Podboronov VM Podboronov AM 1993, Podboronov V. M., Podboronov A. M., 1997).

Naše experimentálne dôkazy naznačujú, že niektoré bunky hemolymfa roztočov sa podieľajú na fagocytózy bakteriy.Dannye morfologické štúdie umožňujú vykonávať makrofagalnyekletki zrieť plasmatocytes.

Variabilita Salmonella organizmu pod vplyvom kliešťov

Podľa Chirov (1984), S. subkultúr pullorum, vydelennyecherez rok po zamorenie nymfami H. punctata, sérologické zmenil biochemických vlastností. Pri určovaní sérologické svoystvvyrosshie kolónie S. pullorum (baktérií zachované znamení nehybnosť reaguje slabo s receptorom 9 O-antigény) sa stal slabo agglyutinirovats receptor "et al" H-antigén sérotypu S. dablin.Iz podivné biochemické značky subkultúra, na rozdiel od iskhodnyhsvoystv, získali schopnosť štiepiť bez tvorby kislotygalaktozu a Arabinóza, a za vzniku plynu v prostredí s laktózou. Otmechenoizmenenie sérologické biochemické, morfologické a virulentnyhsvoystv v S. typhimurium izolovanej z subkultúr hladných a napitavshihsyanimf D. daghestanicus.

Sme študovali podrobne procesy premeny L-Salmonella reverzných L-foriem v tele a argasid kliešťov. Vozmozhnostobrazovaniya L-formy baktérií v organizme experimentálnej ľudskej zhivotnyhi byť teraz považovaný za obschepriznannyyfakt. Medzi silné faktory, L-transformáciu zahŕňajú penicilíny ďalšie antibiotiká pôsobiace na bunkovej steny ako faktory bakteriy.V L-transformácie v tele môže vystupataminokisloty (arginín, glycín, leucín, atď.), Enzýmy (lyzozým v pervuyuochered) špecifické imunoglobulíny a komplement ,

V našich experimentálnych štúdiách (Podboronov VM 1986 VM Podboronov, Podboronov AM, 1993) sme vykonali v experimentoch popytkuvyyasnit citlivosť Salmonella pre L-transformiruyuschemudeystviyu lyzozýmu. Pre štúdium transformáciu L- baktérií organizmekleschey a identifikovať charakteristiky interakcie stabilného L-formsalmonell s telom kliešťa študoval O. moubata.Pri infikovaných kliešťov boli použité ako v tvare písmena L, a bakterialnyekultury S. typhimurium. Pri napadnutí roztoče stabilný L-formamisalmonell myší týfus baktérie pridelené iba 1-3 rezhe- po dobu 5 hodín. V priebehu následného obdobia štúdie (3 mesiace) alebo L-tvaru alebo forme bakteriálne patogén vydelitne zlyhal.

V pokusoch na bakteriálne infekcie roztočov kulturamisalmonell na 7 - 10 dní pozorovania, spolu s kolóniami obychnogobakterialnogo typ objavil jemnejšia naschlý malé kolónie, ktoré boli zložené z mnohých charakteristík pre počiatočné formy transformácie etapovL - obrie nahustené tyče otdelnyhmelkih sferoplastů a obilia. Kolónie zložená z týchto tvarov, rastie na médiu pre izoláciu a rast baktérií L-formy bezantibiotikov. Vdalneyshem zmeny tohto druhu sa stal boleevyrazhennymi. Keď je fázovo kontrastný mikroskopia kolónií izolovaných na 19 a 20 dní po infitsirovaniyakleschey, obnaruzhenyznachitelnye kvantitatívne a kvalitatívne zmeny v populácii, spojené s nárastom počtu modifikovaných foriem a veľké priblizheniemosobennostey ich konštrukčné usporiadanie k L-forme (poyavleniekrupnyh sferoplastů a vakuol formy). Tento druh kulturymozhno byť izolované v budúcnosti v celom eksperimenta.Novye kvality sdvigiimelimesto k35dnyu po infekcii, väčšina kliešte kogdaot schopný upozorniť, spolu s opisannymivyshe formy, jednotlivé kolónie, v jeho mikroštruktúry polnostyupredstavlennye typické tvaru L. Pri pasážovania vydelennyhkultur nestabilnej L-formy v bežnom živnom médiu uzhena chodieb 1 a 2 bola získaná rastu bakteriálnych kolónií tipa.Vmeste objednať na médiu pre kultiváciu L formy, obsahujúce penicilín, tieto kultúry rastúce vo forme L-foriem.

Vyššie uvedené experimentálne štúdie svidetelstvuyuto prepisovacie druh reakcie plodín študoval baktérií na vzaimodeystviis roztočov organizmu. Za týchto podmienok je možné, na jednej strane, vývoj procesu L-stimulácia javy transformácie poyavlenieotdelnyh mikroskopickej prvky charakteristické nachalnyhetapov L-transformácie, a dokonca aj neskoršie štádia stabilnyhform, klescha- zachytil v tele na druhej strane je potrebné uviesť, proyavlenieprotsessa nimi dostatočne rýchlo návrat k pôvodnému bakterialnyeformy.

Výsledky všetkých štúdií uvedených vyššie presvedčivo podtverzhdayutto polohu, ktorá u zvierat s akútnym infektsionnyyprotsess, premeny L-prebiehajúce veľkej časti populyatsiivozbuditelya, ktorý, spolu s bakteriálne formy a neredkoi vlastné, môže hrať veľmi významnú úlohu v podderzhaniiochaga infekcií.

Zmiešané infekcie kliešťov

V prírode sú spojené ohniská razlichnoyprirody ochorenia.

Video: Ornifarm Salmonelóza u holubov. teória

V literatúre existuje len málo práce na infekciu vírusom iksodovyhkleschey kliešťovej encefalitídy, Salmonella a iných infekcií (Kondrashov 1975).

Náš výskum ukázal, že pri zmiešaní zatiaľ čo zarazheniipolovozrelyh kliešť nesie vírus O. papillipes entsefalitai Salmonella výrazné zníženie titru vírusu v 25-30 dní a 60 dní - plných jeho smrti. V rovnakej dobe sa počet Salmonella poznamenať rezkoesnizhenie roztoče a čistenie sa z nich po 10 dňoch (Podboronov, Pchelkina, 1987).

Pri pokusoch so zmiešanou bakteriálna infekcia dvoch infektsiyamibylo zistené, že kliešte Alveonasus lahorensis vosprinimalisalmonelly a E. coli. Salmonella zarazheniis zmieša s E. coli produkujúce microcin a lyzozým pogibalicherez 24-48 hodín a kliešte N. asiaticum - prostredníctvom 10sutok. Zničenie baktérií závisí na vlastnostiach bakteriálnych kmeňov organizmu obranné mechanizmy roztočov (antibakteriálne vozdeystviyalizotsima, bunkových elementov a ďalšie.) A zasahovanie do vnútorného prostredia raznyhbaktery transportéra (Podboronov, 1998).

záver

Podrobnú štúdiu o existencii salmonely v tele klescheysvidetelstvuet prítomnosť mnohých faktorov, ktoré prispievajú k eliminatsiikleschey infikovaných Salmonella a baktérií ulovených vchlenistonogih s krvným prokormiteley. Na druhú stranu, je dopravca Salmonella nalichieestestvennogo kliešte zhromaždené prirodnyhochagah, experimentálne dáta o schopnosť vnímať roztoče, ukladať a prenášať salmonelu ukazujú kliešťov vozmozhnostiuchastiya v cirkulácii salmonelózy patogénov. Je možné, že je to spôsobené tým, sme dokázali L-transformácie znachitelnoychasti patogén populácie. L-tvar s nemodifikovaných baktérií, a často sami o sebe, môže hrať veľmi významnú údržbu Rolv infekcie.

odkazy

Glukhov VF Epizootickým význam roztoče týfus, paratýfusu, pasterelleze vtáky a ochorení Auseki. Autor. Lekár. dis.1974. 40.

Glukhov VF, VG Novikov Perzské roztoče - nádrže salmonellv prírodné // Proceedings of the Stavropol poľnohospodárstva. Inšt. Stavropol.1974. T. N 37. 5. pp 90-91.

Kadysheva AM O prírodných ohniskách salmonelózy v Issyk-Kulskoykotlovine Kirgizska // Proc. rep. X Všesm. Conf. prírodného ochagovostibolezney. Alma-Ata. 1979. Ch 1, str 96-97.

Kim A. Niektoré otázky prírodných ohniskách salmonelózy: Autor. cand. Dis. Alma-Ata. 1974. 20 s.

Kim AA, Nosov LI O prírodných ohniskách salmonely vstepnoy oblasti Karaganda región // Proc. rep. X Všesm. konf.po prírodné ohniská choroby. Alma-Ata. 1979. časť 2, str 102-104.

Kondrashov ZN, Nyquist GM Salmonellatyphimurium vzťah s kliešťov // Journal of Microbiology, Immunology epidemiológie. 1973. N 10. pp 135-137.

Kondrashov ZN Materiály pre ekológiu vírusu TBE: Autor. Lekár. diss. M., 1975. 36 s.

Kryuchechnikov VN Imunita článkonožcov v súvislosti s problemamimeditsinskoy parazitológie // Development parazitologické vedy Turkménska. Ašchabad. 1979, pp 127-149.

Cooper E. Porovnávacie Immunology. Trans. z angličtiny. World. 1980. 422s.

Michajlov RS, Gusev AA, Gusev VM prideľovanie prípadov salmonelliz kliešťov Boophilus plumbeum (Panvice) // Proceedings of Main administratíva vého výskumom. protivochumn.in-ta Kaukaz a Zakaukazsku. Stavropol, 1961. sv. 4, pp 215-216.

Podboronov VM Grokhovskaya IM, Podboronov AM Sravnitelnoeizuchenie baktericídne pôsobenie v tele kliešťa Omithodorospapillipes // parazitológia. 1978. 12. T. N 5. pp 400-405.

Podboronov VM Štúdia biologickej aktivity lyzozýmu razlichnogoproiskhozhdeniya // antibiotík. 1982. 31. T. C. 10. N 770-774.

Podboronov VM Ochranné mechanizmy Ixodoidea. Dis. doktoranauk. 1986. 352 s.

Podboronov VM Eliminácia Salmonella Alveonasus lahorensisaktivnym kmeňa Escherichia coli, produkujúce microcin a lyzozým // aktuálne problémy lekárskej parazitológie. St. Peterburg.1998. S. 38-39.

Podboronov VM Podboronov AM Lyzozým a iné antibakterialnyefaktory parazitických článkonožcov a ich vplyv na patogennyemikroorganizmy. M. 1993. 291 s.

Podboronov VM Pchelkina AA Experimentálna zmiešané infekcie (encefalitída a salmonellez) v tele argasids // Math Akadémie vied Turkménov., SSR. Ser. Biol. Sciences. 1987, N 4 pp 64-68.

Podboronov VM Burenkiva LA Štúdium baktericídne aktivnostiorganizma kliešte, infikované a neinfikované virusomkleschevogo encefalitídy // prírodných ohniskových infekcií v Rusku: sovremennayaepidemiologiya, diagnóza, taktiku na ochranu obyvateľstva. Omsk. 1998.S. 67-68.

Chirov PA Nákaza voľne žijúcich vtákov patogénov listerióza a salmonelózy // infekčných chorôb zvierat a prírodné ochagovosti.Frunze otázky. Ilima. 1979, str 61 až 67.

Chirov PA Parazitických článkonožcov a stavovcov-zvieratá nádržiach salmonelleza patogénov. Frunze. Ilima. 1984 197cm.

Chirov PA, Grebenuk RV Kadysheva AM. Ixodids role v sohraneniiSalmonella pullorum // infekčných chorôb zvierat a voprosyprirodnoy ohnísk. Frunze. Ilima. 1979, pp 110-114.

Alekseev AM, Burenkov L. A., Podboronov V. M., Chunikhin S.Bacteriocidal gualitie z Ixodid kliešťa (Acarina: lxodidae) salivarycement pluys a ich zmeny pod vplyvom viraltick prenášaných patogénov // J. Medical entomológia. 1995. V. 32. N 5.P. 578-582.

Anigstein L. Whitney D. M., Micks D. W. Antibakteriálne activityof látku prítomnú v takte (lxodidae) kliešťov // Nature.1950. V. 166. P. 141-145.

Dolpo P. M. Biochemické a fyziologické štúdie niektorých kliešťov (lxodidae) kvantitatívne štúdií hemocyty // J. Medical Entomology.1970. V. N 7. 3. S. 277-288.

Duncan J. T. Na baktericídne zložky prítomné v alimentarycanal hmyzu a pavúkovcov // parazitológie. 1926. V. 18. N2.P. 232-252.

TM Floyd, Hoogstraal H. Izolácia salmonely z Ticksin Egypta // Arner. J. Trop. Med. Hyg. 1956. V. 5. S. 388-389.

Parker R. R., Steinhaus E.A. Salmonella enteritidis Experimentaltransmission u Rocky Mountain dreva kliešte Dermacentur Andersonom // Publ. Health. Rep 1943. V. 58. P. 1010-1012.

Podboronov V.M. Úloha hemocytů vo bezstavovcov imunity // bezstavovce bunkovej kultúry: Pohľad smerom dvadsiateho prvého storočia: Zborník z medzinárodného kongresu IX na bezstavovcov cellculture. Júna 21-26. 1996. San Francisco. California. USA. 1997.P. 41-44.

Podboronov V.M., Podboronov AM Imunita kliešťov // Acarina.1997. V. 5 (1-2). P. 87-89.

Rodhain J., Van Oye E. Sur teda úloha d`Argas reflexus dans la transmissiondu paratýfusom des holuby // Acta Biol. Belg. 1941. V.11. H2.P. 216-220.