Onkologiya-

Middleton M. R., J. J. Grob, Aaronson N. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

CIEĽ: dakarbazín a Temozolomid (DTIK) kgruppe zahŕňajú alkylačné činidlá, a sú prekurzory aktivnogoprotivoopuholevogo prípravy 5- (3-metiltriazen-1-yl) imidazol-4-karboksomid (MTIK). V 305 pacientov s pokročilým metastatickým porovnaní melanomoyprovedeno temozolomid a DTIK Pomery vyzyvaemogoimi početnosti objektívnej odpovede, trvania bez progresie a celkové prežitie, toxicita, kvalita života a farmakokinetiky oboch liečiv uux metabolit 5- (3-metiltriazen-1-yl) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Pacienti a metódy: Po randomizácii, dostávali pacienti temozolomidvnutr 200 mg / m2 / deň počas 5 dní každé 4 týždne, alebo DTIK 250 mg / m2 / DENV / 5 dní každé 3 týždne.

Výsledky: Medián celkové prežívanie 7,7 mesiaca temozolomidasostavila. a 6,4 mesiaca. prijímanie v DTIK Median bezretsidivnoyvyzhivaemosti bola významne vyššia v skupine s temozolomidom (1,9mes.) ako v skupine s DTIK (1,5 mesiacov). (p = 0,012). Temozolamidhorosho znášaný a nekumulatívne indukované prechodné mielosupressiyu.Naibolee časté hematologická toxicita bola umerennovyrazhennaya nevoľnosť a zvracanie, ktoré môžu byť ľahko kontrolované. Temozolomiduluchshal kvality život u väčšiny pacientov to uluchshenieotmechalos na 12 týždňov. expozície lieku (oblasť subcurve) materskej liečivo a jeho aktívny metabolit - MTIK- ​​bol vyšší pri priraďovaní temozolomidu, než keď vnutrivennomvvedenii DTIK.

Záver: temozolomid podávať orálne, vykazujú účinnosť ekvivalentnú DTIK v diseminovanom melanómu.