Už čoskoro, nový liek na Scleroderma a systémovej sklerózy

Vedci z Michigan objavil potenciálny cieľ pre liekové terapie, systémovou sklerózou a sklerodermia, ktorý bude zvrátiť Fibrotické proces.

Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré skracujú život a spôsobiť mnoho utrpenia pacientov.

V rovnakej dobe, moderná medicína stále nemôže ponúknuť účinnú liečbu pre ktorýkoľvek z nich.

Profesor Richard Noybig (Richard Neubig), vedúci Ústavu farmakológie a toxikológie na univerzite v Michigane a jeho kolegovia zistili, kľúčové genetické signálne dráhu, ktorá aktivuje sklerodermie.

V pokusoch na myšiach, tento mechanizmus bol schopný "vypnúť" jedným jednoduchým látky. Jednalo sa o revolučný objav, vedci nedávno uviedol v publikácii Journal of Pharmacology a Experimental Therapeutics.

Sklerodermia - vzácne autoimunitné ochorenie, pri ktorom telo je obranný systém produkujú príliš veľa jazvu v pokuse "zaplátať" poškodenia. Keď je táto tkanivo je výrazne zahustiť a stať sa hrubý z dôvodu nadmerného kolagénu - tento proces sa nazýva fibróza.

Existujú dve formy Scleroderma - Morphea a systémová skleróza. Keď lokalizované sklerodermia fibróza často postihuje kožu, ktorá sa stáva silnejšie a postupne stráca svoju elasticitu. Systémová skleróza je charakterizovaná proliferáciou vláknitého procesu v rôznych vnútorných orgánov, čo vedie k zmenám v tkanivách pľúc, obličiek, čreva a srdce.

Odhaduje sa v Spojených štátoch, 300.000 ľudí trpí sklerodermiou, čo je asi 1 prípad na 1000 obyvateľov. Jedna tretina z nich sú systémové forma choroby.

Rovnako ako mnoho ďalších zložitých autoimunitných chorôb, ktoré začínajú v dospelosti, Scleroderma nemožno úplne obnoviť na zvieracom modeli. Vedci môžu hrať len niektoré z charakteristík ochorení, takže je ťažké experimentovať a robiť pokrok v tejto oblasti je veľmi pomalý.

Najviac, ktoré možno očakávať od existujúcej terapii pacientov - zníženie zápalu. A to samozrejme nie je efektívna liečba choroby.

Ako vedci našli "magický prepínač"

V novej štúdii vedci Michigan boli schopní robiť rozdiel. Profesor Noybig vysvetľuje: "Táto štúdia ukázala, že" vypnutie "hlavné signálové cesty môžu blokovať fibrózu - zosilnenie tkanív, čo je popredný odkaz tohto ochorenia."

Lieky, ktoré sú schopné blokovať jeden alebo dva signálne dráhy tohto ochorenia sú už známe liek. Ale sklerodermia pomocou jedného z mnohých ciest vývoja. Pointa je, že teraz vedci dosiahli kľúčový mechanizmus, ktorý "je pri zrode" v patogenéze sklerodermie a beží na druhú stranu.

Kľúčovým signálne dráha sa nazýva "cestu transkripcie MRTF / SRF génu." Vedci identifikovali ho v priebehu experimentov na myšiach a v bunkovej kultúre. Hlavná vec, že sú schopné blokovať tento signálny dráhu s malou molekulou inhibítora, zastavenie všetky ďalšie proces fibrózy.

Teraz je úlohou je zopakovať úspech pokusov na ľudských bytostí. V prípade, že liek bude fungovať u ľudí, bude to dávať nádej pre všetkých pacientov s Scleroderma.

"Potvrdzujúc hodnotu tohto cyklu ako cieľ pre chemoterapiu, budeme pokračovať v práci na lieky, ktoré by účinne blokovať, a zároveň bude dobre tolerovaná človekom. To je rozhodne sľubný objav "- povedal profesor.

Dodáva, že tento objav môže významne zmeniť kvalitu života pacientov s sklerodermie, a predĺžiť život ľudí so systémovou formou ochorenia.

Financovanie výskumu bol poskytnutý s láskavým dovolením z Michigan rodinných patrónov - John a Lisa Ray (Jon a Lisa žite), ktorí sami zápasia s problémom sklerodermie. Ďalšie finančné prostriedky boli získané z miestnej liečby fondu sklerodermia (Scleroderma Cure fond).

V októbri 2013, americké médiá informovala o ďalší ohromujúci vývoj v tejto oblasti. Potom sa vedci naučili, ako predchádzať a zvrátiť syndróm stuhnuté kože u myší.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno