Nový liek ukázala dobré výsledky pri rakovine žalúdka

Video: Spojené štáty: nová liečba leukémie, prinieslo pozitívne výsledky

Ramucirumab kombinácii s podpornou liečbou pomohlo k zlepšeniu prežitia pacientov s metastatickým adenokarcinómom žalúdka. To je indikované výsledky štúdie vykonanej americkými onkológmi.

Vedci študovali populáciu pacientov, u ktorých liečba prvej voľby (drogy a ftoropirimidinovye platinové lieky) nepomohlo.

V ich prípade Ramucirumab bol najlepší druhej úrovne liečivá, ktoré zvyšuje celkové prežívanie o 22% (alebo 0,78- 95% CI 0,60 až 0,99- P = 0,04) v porovnaní s placebom a najlepšou podpornej liečbe sú dnes k dispozícii. To bolo oznámené Dr. Charles Fuchs, výskumník z Inštitútu rakoviny Dana-Farber (Boston, Massachusetts) pri nedávnom sympóziu o gastrointestinálne rakovine.

Liečebné Ramucirumab Výskumníci sa podarilo chorobu pod kontrolou v 49% prípadov, v porovnaní s 23% v skupine s placebom a podpornú terapiu (P<0,0001).

"Výsledky ukazujú, že zlepšenie prežitia u liečebného Ramucirumab porovnateľné s tými indikátorov, ktoré boli získané v klinických štúdiách fázy III štandardnou chemoterapiou," - hovorí Dr. Fuchs v rozhovore pre on-line vydanie «MedPage Dnes». Hovorí, že ak vezmeme do úvahy profil vedľajších účinkov liečby Ramucirumab vyzerá atraktívne štandardné chemoterapiou.

Ramucirumab (ľudská monoklonálna protilátka IgG1), selektívne pôsobí na receptory pre vaskulárny endoteliálny rastový faktor typu 2. Autori pripomínajú, že tieto VEGF receptory sú zodpovedné za zvýšenú angiogenézu v priebehu rastu nádoru.

Klinické štúdie fázy III (ohľadu) skúmala účinnosť a bezpečnosť Ramucirumab v kombinácii s podpornou liečbou v skupine 355 pacientov z celého sveta, ktorí utrpeli metastatického adenokarcinóme žalúdka. Vo všetkých prípadoch sa 355 predchádzajúca liečba prvej línie liekov bol neúspešný.

Účastníci štúdie boli náhodne zaradení do dvoch skupín, z ktorých jedna prijatých 8 mg / kg účinnej látky za 2 týždne, a druhá skupina dostala placebo. Test sa pokračuje kontinuálne do smrti pacienta alebo do detekcie neočakávaných nežiaducich účinkov.

Koncové Výsledky štúdie považovaná celkové prežitie, absencia progresie rakoviny, a bezpečnosť. Celkové prežívanie bolo vyššie u pacientov Ramucirumab než u pacientov užívajúcich placebo. Mali tiež vyššiu rýchlosť 12-týždňovej neprítomnosti progresiu rakoviny - 40% proti 16% v skupine s placebom.

Po ukončení štúdia sa 39% pacientov v skupine s placebom boli prevedení na inej liečby, a u pacientov, ktorí Ramucirumab iba 32% zmenil ich liečbu.

Pacienti, ktorí dostávali experimentálnu liečbu zažil niektoré vážne vedľajšie účinky.

Frekvencia tzv javy stupňa 3 v niektorých prípadoch nižšie ako u pacientov liečených placebom, ktorá neumožňuje, aby pripojenie týchto javov s liečivom:

• Hypertenzia: 7,2% (Ramucirumab) oproti 2,6% (placebo).
• Bolesť brucha: 5,1% vs. 2,6%.
• Hyponatrémia: 3,4% vs. 0,9%.
• Anémia: 6,4% vs. 7,8%.
• Ascites: 4,2% oproti 4,3%.
• Slabosť: 4,2% vs. 4,3%.
• Zhoršenie apetítu 3,4% oproti 3,5%.

Pacienti, ktorí užívajú drogy, nepriaznivé účinky nezažil stupeň 4. Frekvencia úmrtia bol 10,6% v skupine so Ramucirumab proti 13,0% v skupine s placebom.

Výskumník poznamenal príležitosti kombinujúci nový liek s konvenčnou chemoterapiou. Táto otázka bude ďalej skúmaná v rámci výskumného dúhy.

Povedal tiež, že vedci by mali pozrieť na možnosti liečby iných typov rakoviny Ramucirumab. To sa týka v prvom rade, hepatocelulárneho karcinómu, rakoviny prsníka, rakoviny hrubého čreva a rakoviny pľúc.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno