Predvolené protilátky buniek. cell Predeterminirovannost

V tejto chvíli neexistuje žiadny jednotný názory na otázku, ako telo dospelého zvieraťa môžu tvoriť bunky, ktoré syntetizujú širokú škálu rôznych špecifickosti a protilátkovej štruktúry. Bez ohľadu na pohľadu, ktorý priľne ku výskumníka, by sa malo očakávať, že populácia B-lymfocytov (ktorá zahŕňa tak KLA a ich predchodcov), vyznačujúci sa tým, veľké mozaiky.

Táto mozaika môže odrážať rozdiel somatické procesy (Mutácie, permutácie alebo preskupenie genetického materiálu) v určitých lymfatických buniek, čo má za následok výskyt rôznych génov potrebných pre syntézu danej protilátky. Môže byť spojená s nízkou pravdepodobnosťou kombinácia biochemických procesov potrebných pre antigén ovplyvnil syntézu v lymfoidných buniek.

A konečne, pôvodné mozaiky Populácia B lymfocytov môže byť vzhľadom k tomu, že aj keď v každom z týchto lymfocytov prítomná sadu génov, ktoré sú schopné riadiť štruktúru protilátok, ale v každom individuálnom lymfocytov je aktívny iba jeden z nich.

väčšina vedci To naznačuje, že bunky každého jednotlivého prvku mozaiky sú pochádzajúce z jedinej bunky, tj. Napr., Aby bunkový klon. Zvláštne impulz k štúdiu tejto otázky bol vznik klonální teórie Burnet (Burnet, 1957- Burnett, 1971), podľa ktorej táto mozaika vzniká pred a nezávisle na pôsobenie antigénu.

V súčasnej dobe sa používa niekoľko prístupov pre dôkaz že v populácii B-lymfocytov pred požitím prítomných buniek antigén za konverzie predeterminirovannye KLA syntetizujúcu špecifické protilátky (ASC prekurzory - PAOK).

Predovšetkým To sa vykonáva pomocou takzvanej rádioaktívne vražda (Ada, Byrt, 1969). Na účely "zabíjanie" PAOK suspenzie sleziny buniek z neimunizovaných myší ošetrených antigénom (napr., Polymerizované flagelin) silne značené rádioaktívnym izotopom (napr., 125I). Bolo zistené, že bunková suspenzia sa spracuje tak, že sa stane neschopné tvoriť ďalšie protilátky proti antigénu použité pre zabíjanie, ale vytvorí protilátky proti iným antigénom (Ada, Byrt, 1969- Willcox napr. A., 1975).

Tieto experimenty jasne ukazujú, že tam je viac imunizácia špecifické prekurzory KLA a možnosti ich selektívneho odstránenia. Treba však vziať do úvahy, že potlačenie protilátky v týchto experimentoch sú zvyčajne neúplné a reverzibilné.

druhý dôkaz predeterminirovannosti Je založený na tom, že sa odstránenie suspenzia lymfatických orgánov neimunizovaných živočíšnych buniek, špecificky reagujúce so špecifickými antigénmi znižuje tvorbu protilátok proti týmto antigénom v následnej imunizáciu.

Najmä použitie účinnej antigény, imobilizovaný na nerozpustnom nosiči (Wigzell, Anderson, 1969). Prostredníctvom týchto spojov (immunosorbents) Suspenzia sleziny buniek boli extrahované z neimunizovaných zvierat, ktoré reagujú s mnohými antigénmi: ľudský sérový albumín a hovädzieho dobytka, vaječný albumín, dinitrofenol nitroyodfenolom, laktosidy a iných látok (Wigzell, Anderson, 1971- Wofsy ea, 1971) ,

pristúpilo ImmunoSorbent bunky môžu byť odstránené jedným alebo druhým spôsobom. Napríklad, ak ako základ pre imunosorbent s použitím želatíny, sorbent možno roztaviť a odstráni pri 30 až 37 ° C bez poškodenia buniek (Rutishauser napr. A., 1973). Zvyšky tohto sorbentu možno odstrániť kolagenázy (Haas, Layton, 1975). V niektorých prípadoch viac ako 90% z extrahovaných buniek boli B-lymfocyty.

Špecifickosť upevnenie bunka To znamená, že je výrazne znížená v prítomnosti prebytku príslušného antigénu média v rozpustnej forme. Pri hodnotení tieto experimenty by mali byť považované, že sa pripojí imunoabsorbent neočakávane veľké (až 0,5% neimunizovaných zvierat buniek sleziny) počtu buniek.

Populácia buniek získaných týmto spôsobom bola stanovená podľa počtu ASC špecifickej na imobilizovaný antigén. Zistilo sa, že toto číslo môže byť 100 alebo dokonca 300 krát vyššia ako v suspenzným nefraktsnonirovannoy (Haas, 1975). Avšak, tento výpočet môže ovplyvniť rad trudnouchityvaemyh okamihy: keď postup uvoľnenie popísaný supresorových T-buniek, B-buniek do kontaktu ako s imobilizovaným antigénom a so stopami rovnakým antigénom, ktorý prešiel do roztoku.