Teva pracuje na lieku proti Huntingtonova chorea

svetovo preslávené Farmaceutická spoločnosť Teva Pharmaceutical Industries pracuje na SD-809 experimentálneho liečivá (deutetrabenazin) pre liečbu chorea spojené s Huntingtonovou chorobou.

Je pravda, že práca je ďaleko od jeho konečná a nie sú tak jednoduché, ako sa plánovalo.

Najmä na konci mája, spoločnosť dostala list od FDA objasniť koncentrácie niektorých metabolitov v krvi.

Dr. Michael Hayden (Michael Hayden), ktorý je zodpovedný za rozvoj a štúdium nových liekov Teva, sľúbil splniť požiadavku agentúry v treťom štvrťroku roku 2016.

"Sme si dobre vedomí toho, že mnoho pacientov s Huntingtonovou chorea čaká nový liek. V súčasnej dobe je výber terapeutické možnosti sú veľmi obmedzené, takže naša spoločnosť urýchli vykonávanie tých opakovaných analýz "- povedal Dr. Hayden.

Huntingtonova chorea - vzácny a fatálne neurodegeneratívne ochorenie charakterizované postupnou stratou nervových buniek v mozgu a poruchy motora gule. Chorea, alebo abnormálne mimovoľné pohyby, pozorované u 90% pacientov s touto diagnózou. Huntingtonova choroba v západných krajinách trpí 1 osobu na 7-10 tisíc ľudí.

deutetrabenazin látky (deutetrabenazine) je malá molekula, ktorá pôsobí v nervovom systéme, ako inhibítor vezikulárneho monoaminového prenášača typu 2 alebo VMAT2.

Chemicky a farmakologicky je blízko k tetrabenazínu, sa už používa v klinickej praxi pod obchodnými názvami Nitoman (Severná Amerika) a Xenozine (Europe). Molekula deutetrabenazina Teva chemikov zadali ťažké izotopy vodíka deutérium, ktorý je vložený v oboch metoxy skupiny v mieste obvyklej izotopy vodíka - protium.

Teva skúma použitie nového lieku na liečbu tardívna (neskoré) dyskinézy, rovnako ako týk, spojené s Tourettovým syndrómom, vrátane dospievajúcich. Za týmto účelom spoločnosť v súčasnosti vykonáva klinické štúdie AIM-TD (adresovanie mimovoľné pohyby v neskorej dyskinézy), ktorá by mala byť dokončená na konci roka 2016.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno