Starnutie tráviacej sústavy. Alteratsionnye procesy

Video: DaHuan čaj, ako sa zbaviť toxínov (HuaShen-Store.biz) .wmv

Alteratsionnye procesy v zažívacom systéme v priebehu starnutia

Nedávne štúdie ukázali, že starnutie v tráviacom trakte vyskytujú alteratsionnye procesy.

V prvom rade hovoríme o tom, že keď starnutie To spomaľuje proliferáciu a dozrievanie epitelu gastrointestinálneho traktu.

Tento proces vedie k zvýšeniu počtu cambial buniek, ktoré nemajú čas sa odlíšiť a sú horšie, malozhiznesposobnymi, s krátkym polčasom rozpadu.

Zvýšená vytláčanie epitelových buniek z povrchu klkov a zníženie proliferácie buniek krýpt v starnutie viesť k tomu, že v starobe, v porovnaní s mladšom veku, doba kompletná rekonštrukcia enterocytov sa znižuje približne o jednu tretinu.

Tak, trvalý rast v starnutia involutive procesy v sliznici tráviaceho traktu je čiastočne kvôli rýchlosti zmeny regenerácie. V starobe, a bunkový cyklus je narušená, čo vedie k narušeniu bunkovej replikácie.

Je možné vidieť, napríklad, pre zníženie veku v 40% populácie buniek doba zdvojenie (Schneider, 1979), ktorý je spojený s porušením syntézu DNA. V procese atrofia časti žalúdočnej sliznice, môže hrať imunologické zmeny, ktoré sa často vyskytujú u starších ľudí, s tvorbou protilátok proti žalúdočnej sliznice (Lisewski a kol., 1972- Roudier, Bodin, 1974).

Zbierka všetky tieto procesy vedú k dystrofické alteratsionnym operáciu a na sliznicu gastrointestinálneho traktu, ktoré sú znázornené na začiatku vo forme funkčných zmien (detekovanej Cytochemické metódy), a potom - štrukturálne preskupenie. To znamená, že štúdia z žalúdočnej sliznice ukázalo biopsionnogo materiál (Smolyanskii, 1970), že pretože počet starnutia znižuje parietálnych a hlavné bunky.

V nich existuje jasná reštrukturalizácie - vznik "vakuolizované" a bohaté lipidy parietálnej bunky, vyjadrené "mucilaginized" Šéfe buniek a výrazné zníženie obsahu pepsinogénu. objavujú neutrálne mukopolysacharidy, čo znamená, že strata ich špecifických funkcií a Dediferenciace v parietálnej, hlavné a ďalších buniek.

Nahrádzajú glandulární parenchýmu spojivového a tukového tkaniva. Definovaná sploštenie povrchu epitelu. Morfologické štúdie žalúdočnej sliznice urobená aspiračná biopsia, v 310 zdravých ľudí vo veku medzi 18 a 90 rokov Zhukova a Smolyan (1973) odhalila zmeny sliznice, ktoré sú atrofické charakter. Hrúbka pokles sliznice.

Sliznica sám je zmenený tak, že skrátená dĺžka žliaz zón a zvyšuje hĺbku žalúdočných jám, menej žalúdočných žľazách. Tak, podľa Zhukovoj a Smolyansky (1973) v oblasti mikroskopu pohľadu v mladom veku, v priemere ešte 23 prostata (oscilácie rozmedzí - 17 až 27), vo veku 60-69 rokov, - 17,5 (rozsah kmitania - od 13 do 24) a osôb starších ako 80 rokov - 16,4 žľazy (oscilácie rozsahu - 12 až 22). Zároveň sa počas starnutia a prípadné náhrady (Smolyanskii, 1970).

Takže v niektorých prípadoch biopsionnom materiál určený hyperplastické hlavné a parietálnej bunky. Ďalej je tu k poklesu aktivity cholinesterázy. Vzhľadom k tomu, že v priebehu starnutia v nervových zakončení a obsah zníženej syntéze acetylcholínu, pokles aktivity cholínesterázy obmedzuje rozklad prostredníka, a tak udržiavať určitú úroveň neurohormonálne regulácie.

V štúdii materiálu biopsionnogo tenkého čreva (Žukov Valenkevich, 1974- Valenkevich, Žukov, 1976) sa zistilo, že pre väčšinu typické starnutie postupné znižovanie počtu pracovných enterocytov populácie. To je vzhľadom k postupnému poklesu ako výšky klkov a zníženie ich počtu na jednotku plochy, čo vedie k úľave vyhladzovanie sliznice (Obr. 42).

Obr. 42. sliznice dvanástnika. Biopsionny materiál. SW. 120.
a - vo veku 20 rokov. 1 - klkov, 2 - krýpt. Hematoxylin-eozín, b - vek 70 rokov. Skrátený klky (1) viditeľný vo svojej vlastnej bobtnavé vrstve (2), lumen kryptách rozšírená (3). Kliešte, reakcia - vek 80 rokov. Viditeľné slizničnej atrofia: klkov vzácne skrátená (1) - krypta skrátiť zriedkavé (2) - opuch sliznice vlastné vrstvy (3). Schick-reakcia.

To znamená, že dĺžka dvanástnikové sliznice epitelu je znížená u starších pacientov a 83%, v starej - až 70%. Na úrovni dĺžky jejunum epitelu starnutia líšia identické, takže staršie 80%, v starej - 69%. So starnutím, hrúbka sa znižuje sliznici tenkého čreva v dôsledku ako výšky klkov a, v menšej miere, s hrúbkou vrstvy kriptalnogo (tab. 29).

Tabuľka 29. Morfologické ukazovatele sliznice dvanástnika a jejuna (x ± m)
(Valenkevich et al., 1978)

Zníženie počtu sekrečných buniek oboch klkov a krypty v. Panetovskih sekrečnú funkcie buniek klesá (obr. 43).

Obr. 43. Crypt dvanástnika. Reakcia na celkový obsah bielkoviny. Brómfenolová modré zafarbenie. Biopsionny materiál. SW. 1300.
a - vo veku 20 rokov. 1 - krypta 2 - Panethovy bunky, 3 - sekrečnú granule, b - vek 75 rokov. Panethovy bunky takmer bez sekrečných granúl. Reakcia na celkového proteínu je pozorované len na okraji bunky (1).

výrazne zmení a dvanástnika (brunerovy) priechodky - ich sploštenú epitelu a žľazy medzery rozšírenia (Obrázok 44.).

Obr. 44. submukozálnej duodenálnej sliznice. Biopsionny materiál. Y v. 500.
a - vo veku 22 rokov. 1 - dvanástorníka (brunnerovskie) žľazy, b - vo veku 73 rokov. 1 - duodenale (brunnerovskie) s pokročilými lumen prostaty koncové úseky 2 - bunkovú infiltráciu.

Krypta epitel sa stanoví jasný trend k zníženiu počtu mitóz (tabuľka. 29). Z tohto pohľadu, involutive procesy v sliznici tenkého čreva, sú javy adaptačného charakteru, pokles súvisiace s vekom v rýchlosti obnovy buniek v epitelu.

Vyhladenie úľava sliznicu vedie k tomu, že menej enterocyty, ktoré sú schopné zabezpečiť kontinuitu epitelovej vrstvy a plní funkciu membrány trávenie a vstrebávanie. Táto homeostázy je zachovaná vzhľadom na skutočnosť, že bráni priamemu kontaktu s obsahom čriev vnútorného prostredia.

Avšak, možnosť nahradiť opotrebované epitelu klkov epitelu krýpt vzhľadom na rozsah starnutia sa stáva čoraz vzácnejšie. So starnutím intramurální nervový systém tenkého čreva a je tiež podrobený reaktívne dystrofické zmeny (Israilova, 1975).

Spojivové tkanivo sliznice tenkého čreva zvýšeného počtu bunkových elementov hematogénne pôvodu. Toto je kvôli zvýšeniu ochranného reakcie poklesu po starnutí stability diferencovaných častí tenkého čreva epitelu. Bazálna membrána je zahustená rýchlo starne, čo znamená, že výskyt určitých korelácií medzi epitelom a spojivového tkaniva.

Tieto poruchy vedú k medzery vzťahu epitelu nízkym odporom a je jedným z dôvodov pre nahradenie časti malozhiznesposobnyh epitel progresívna vyhladzovanie slizničnej reliéf.

Zmeny v priebehu starnutia sú identifikované štruktúry a slinivky brušnej (Zhukov Krutikov 1965-, 1970- Kreel, Sandin, 1973). Vek zničenie pankreasu odhalila po 40 rokoch. Tieto zmeny sa vyskytujú v poradí. Spočiatku ovládaný cievnymi zmenami - hyperplázia vnútorné elastickú membránu, perivaskulárnej fibrózy, ktorá vedie k časti plavidla zmenšovanie alebo vyhladenie.

Rovnako je potrebné poznamenať sklerózy steny potrubia, ich vyhladenie, proliferácia epitelu vedie k cystickej degenerácie a narušenie podporu sekrécie znižuje množstvo koncových sekrečnú lalokov oddelenia. V budúcnosti je atrofia počtu acinárnych buniek, ich zničenie a nahradenie spojivového tkaniva s vývojom a lobulárna interlobulárnych fibrózy.

Zvýšenie množstva tukového tkaniva. V starobe parenchymálnych prvky zostávajú len v centrálnych častiach žľazy ako ložísk rôznych veľkostí sústredené okolo hlavných vylučovacích ciest, vyznačený tým, že celkové množstvo acinárnych tkaniva znížená na 30-40% pôvodného objemu.

Elektrón-mikroskopické vyšetrenie (Gasbarrini et al., 1968), pomerne skoro zistené zmeny endoplazmatického retikula, mitochondrií, a Golgiho aparátu, tj. E. štruktúr zapojených do bunkového metabolizmu. K dispozícii je tiež pokles v acinárnych bunkách množstve sekrečných granúl.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno