Hemoragické trombocytémia

Hemoragické trombocytémia väčšinou predchádza alebo sprevádza systémové ochorenie krvi - chronická myeloidná leukémia, osteomielosklerozu, politsitemii- môže stretnúť pri mielokartsinoze - šírená karcinosou kosti. V niektorých prípadoch, hemoragický syndróm trombocytémia zistená chybne kvôli splenektómiu produkovaný, keď nerozpoznané patológie krvného (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis a m. P.), ktorý sa vykonáva s splenomegália, diagnostikovaní ako Bantu syndróm a m. P.

Video: Zabudol trofické vred je plný energie! Transfer Factor pomohla ..!

Klinický obraz. Je charakterizovaná tým, krvácanie z slizníc, niekedy dochádza po menších chirurgických operáciách, podkožné krvácanie, hematómov. Často sa vyskytujú krvácanie na pozadí predchádzajúce vaskulárne trombózy: .. portálnej žily (gastrointestinálne krvácanie), pľúcna lode, atď. Typicky je značená spleno- a hepatomegália.

Hyperthrombocytosis poznamenáva. .. V tých prípadoch, keď sa vývoj ochorenia alebo v súvislosti s chybne vyrobených splenektómia detekovaný pantsitoz, teda zvýšenie počtu erytrocytov, leukocyty, krvné doštičky, hemoragickej doštičiek-misie, ktoré majú byť považované za prejav myeloproliferatívnej syndrómu - polycythemia osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) alebo myeloidnej leukémie (v poslednom prípade sa krvný obraz odpovedá mielodeykemicheskoy).

V periférnej krvi, niekedy v leukoconcentrate venóznej krvi, odhalí fragmenty obrovských buniek kostnej drene a dokonca aj celé megakaryocytov.
Krvácanie spojené s zrážanie malých krvných ciev - kapilár a žiliek - razryvom- a ich následné okrem čisto mechanicky faktor má hodnotu vyskytujúce sa v súvislosti s poklesom roztrúsenou trombózy v zrážacie aktivity a zvýšenej fibrinolytickej aktivity.

kurz chronické ochorenie. Exacerbácie sa vyskytuje v súvislosti s progresiou primárneho utrpenia (myeloidná leukémia, polycythemia a m. P.), niekedy v priamej súvislosti s prevádzkou odstránenie sleziny.

výhľad vážny. Letalitu dochádza v dôsledku krvácania, vaskulárne trombóza životne dôležitých orgánov alebo podkladové -mieloleykoza ochorenia, polycythemia a t. D.

diagnóza predstavujú na základe charakteristickej klinickej hematológie-cal vzoru, čo znamenie v diferenciálnej diagnóze s splenomegália nesystémové povahy (Bantu syndróm, tromboflebiticheskaya splenomegália) sú: hyperthrombocytosis niekedy pantsitoz krvný myeloidnej hyperplázie s megakariotsitozom v dreňovej trepanate (získané z bedrovej kosti) a myeloidná metaplázia s megakariotsitozom v bodkovaného sleziny.

liečba. V závislosti na základným ochorením. Zobrazenie cytostatickej liečby: P³² na polycytemia mielosan - s myeloidnej leukémie, atď. (pozri polycytémia, myeloidná leukémia, liečba Osteomieloskleroz.) ... Ako prevenciu vaskulárnej trombózy (a následné krvácanie) ukazujú, krvácanie a antikoagulanty (heparín, neodikumarin). Počas krvácanie a sosudoukreplyayuschie znázornené hemostatického činidla ako v trombocytopenická purpura (cm.). Avšak v prípade, že krvácanie v kontexte vaskulárnej trombózy hemostatických činidiel sú uvedené v kombinácii s antikoagulanty (pod kontrolou krvného zrážania a protrombínového času, je žiaduce - thromboelastogram). Tieto antianemický látky (železo, transfúzie červených krviniek) môžu byť uvedené v súvislosti s vývojom posthemorrhagic anémia. Splenektómia je absolútne kontraindikované.