Zrakové postihnutie v ochorení prištítnych teliesok

Syndróm dochádza v dôsledku hyperpláziou prištítnych teliesok. Jej vývoj môže byť spôsobená adenómom hormónu (primárnou hyperparatyreózou) a nedostatkom vitamínu D, nedostatočné vstrebávanie vápnika odporu gastrointestinálneho traktu a kostí na kalcemickou akcie paratireotropnogo hormónu (sekundárnej hyperparatyreózy). Často postihuje ženy v 30-50 rokov.
Klinické príznaky. Charakterizované myopatickom syndrómu, ktorý sa prejavuje ťažkou svalovou slabosť, bolesti vo svaloch chrbta, paží a nôh, ťažkosti pri chôdzi, vzhľadu nestabilné chôdza, únava. Vyvinúť osteoporózu. U pacientov, ktorí majú bolesti kostí, zhoršuje pohybom. zvyšuje koncentráciu vápnika v krvi. Vápnik je uložený vo forme kameňov v obličkách a močových ciest. Môže vyvinúť žalúdočného vredu pankreatitída, žlčové kamene.
Vzhľadom k tomu, intoxikácie vápnika môže objaviť vyjadrené poruchy elektrolytov, ktoré vedú k paratireotoksicheskomu kríze. Kríza sa prejavuje silnými bolesťami v nadbrušku bolesť, smäd, nevoľnosť, vracanie, horúčka, polyúria. Pacientom zahájená, zvýšený krvný tlak, sú príznaky zlyhania obličiek. S progresiou kríza vyvíja anúriou, kardiovaskulárne šok, psychóza a kóma.
Očné príznaky. Tam ukladanie vápnika v rohovke - najmä v obvodovej časti spojivky a očné buľvy. Ďalej, vzhľad kalcifikácie vo spojovke viečok. U niektorých pacientov vyvinúť pás alebo sklápacie keratitída kvôli rohovkového tkaniva reakcii na ukladanie vápenatých solí na svojom obvode. Vzhľadom k spojovky a rohovky zmeny u pacientov existujú sťažnosti pocit cudzieho telesa v očiach, a začervenanie očí. Na pozadí myopatickom syndrómu dochádza porážku očných svalov, čo má za následok rastúcu strabizmus a diplopia.
Vyšetrenie odhaľujú nárast poklesu vápnika a fosforu v krvi. Aktivita alkalickej fosfatázy zvýšená 5-10 krát, znížené vylučovanie 7-kortikos teroidov (7-CK) a 17-hydroxykortikosteroidov (ACS-17).
Diferenciálna diagnostika sa vykonáva osteodysplasia, generalizovanou osteoporózou obličkovej osteopatia.

hypoparatyreóza syndróm

} {Modul direkt4

Ochorenie sa vyskytuje v prípade nedostatočného vzdelania paratireo tropických hormón. Prištítnych teliesok nedostatočnosť môže byť idiopatická, ale najčastejšie je dôsledkom poškodenia alebo odstránenia prištítnych teliesok v priebehu operácie štítnej žľazy
železo.
Klinické príznaky. Charakteristickým rysom ochorenia je zvýšenie vzrušivosti neuromuskulárneho systému, čo spôsobuje spontánne záchvaty tonické kŕče. Útok zvyčajne predchádza parestézia v končatinách, predovšetkým rúk a nôh. Vývoj vyprovokovať útok rôzne podnety (termálna a bolesť), fyzickú námahu. Charakterizované príznaky svadobnými šatami a Lust. V kŕčoch tvárových svalov dochádza charakteristické jeho výraz pier zaujme polohu pripomínajúce ústa ryby, obočie sa zníži - je sardonický úsmev. V závažných prípadoch kŕče šíria po tele, bránice, hladkého svalstva priedušiek, tráviaceho traktu, a dokonca aj vencovitých tepien. K tomu môže dôjsť, v tomto poradí, je kŕč hrtanu, nasledovaný respiračného zlyhania a mozgové hypoxia, poruchy s prehĺtaním, vracanie, poruchy funkcie čriev, angina pectoris, srdcové zlyhanie (kardiotetaniya).
Očné príznaky. Tam tetanic šedý zákal, pričom rýchle zrenie (uprostred tetania môže vyvinúť v priebehu niekoľkých hodín) a prach ako charakteristické a shtrihovidnymi zákaly pod prednú a vo väčšej miere pri zadnom puzdra šošovky, striedajúce sa štrbinami vakuoly a vody. V niektorých prípadoch existujú porušovania konvergencie, prechodné škúlenie, diplopia. Pri akútnej rozvoj príznakov hypoparatyreoidizmom Chvostkův a Weiss vyvíja. Na pozadí porušenie hypoparatyreoidizmus dochádza riasnatého telesa funkcie pozorovanej sivasto žltá polymorfné precipitáty na zadnom povrchu rohovky, vláknitého plaváka, makulárna edém zóny.
Vyznačujú sa prudkým poklesom obsahu vápnika a zvýšenie hladiny krvného fosforu. Marked alkalóza.
Hypotyreóza treba rozlišovať s kŕčových stavov s organického ochorenia mozgu, epilepsia, otravy strychnín.