Dysplastické ochorenia kostí (osteopatia ICD-10)

Ekzostoznaya chondrodysplasia (Youthful osteochondrální exostózy) je pozorovaná u 27% všetkých nádorov. Táto malformácie epifýzy chrupavky vo forme proliferácie metafyzální časti kosti. Najprv je popísané osteochondrálních exostózy ako K. Galen kostných nádorov v II. 30.novembra 1899 na zasadnutí Lyons Society of Surgeons Z. mastnejšia informoval o viac osteochondrálních exostóza.

Mládeže osteochondrální exostózy, podľa MV Volkov, je malformácie epifýzy chrupavky.

Klinický obraz. Odhalenie hustú tvorbu metafyzální kortikálnej kosti v blízkosti rastového zóny. Exostózy sú hustota tvorba kosti, ostro ohraničený od mäkkých tkanív a pevné pevné na dotyk. Veľkosti sa pohybujú od hrášku do veľké jablko. Nádor je možné pozorovať, v prípade, že rozmery sú významné. Pokožka sa nezmení na tom. V neprítomnosti Kompresia nervu je bezbolestné.

Video: lumbálnej ischias liečba masti | hrudníka Liečba ischiase

Prítomnosť jedného alebo viacerých osteochondrálních exostóza nevedie k zmene vo všeobecnom stave pacienta.

Je pravidlom, že väčšina exostózy rásť až do epifýzy na metafyzárního synostózy, t. E. Pred koncom kostrového rastu.

Röntgenové snímky umožňujú určiť povahu ochorenia, lokalizácii lézie a intenzity rastu (obr. 1).

Obr. 1. Ekzostoznaya chondrodysplasia stehennej a holennej kosti, a - priama proektsiya- b - pohľad z boku

Obvykle osteochondrální exostózy zavčas vo vývoji sa nachádzajú v blízkosti chrupavkového epifýzy-metafyzeální dosky strane. U starších detí, ktoré sú bližšie k diafýzy. Podľa odľahlosti epifýzy kosti exostóza obmedzenia sudca jej vzhľadu. Exostózy s jednou lézií majú hustú základňu, a keď množné číslo od seba noha (viac chrupavky).

Existujú tri stupne exostóza: I Stupeň - nekomplikované ekzostozy- II stupeň - množiacich ekzostozy- III stupňa - exostóza malignity.

liečba pacienti s chondrodysplasia ekzostoznoy na II a stupňom III len operatívne. Podstatou chirurgického zákroku - mútením exostóza trochu v dolnej časti nohy do okostice a chrupaviek krytu. Operácia musí byť vykonaná ablastics.

Marble ochorenia kostí. Vrodená mramor ochorení kostí - nedostatok mesenchymu, čo vedie k narušeniu procesu kostnej osifikácie s nadmerným rozvojom kompaktný látky. Tak je nesúlad vo vývoji kostí a krvotvorné tkanivá, alebo skôr, vypnutý významnú časť hematopoetického systému vzhľadom k atrofii tkaniva kostnej drene v hyperostózou väčšine kostí. Prvýkrát bola choroba popísaná v roku 1907 H. Albers-Schonberg. Známe familiárna formy choroby. To zvyčajne začína pri narodení a je uznávaný v ranom detstve, hoci často zistené u dospelých.

Klinický obraz. Vyznačujúci sa tým, únava, bolesť v končatinách, niekedy dochádza k deformácii kostey- často vyskytujú patologické fraktúry. Zároveň deti vykazujú známky hydrocefalus, zrakového nervu atrofia a závažnú hypochrómna anémia. V dôsledku poruchy komponentov endosteální kosti osteoblastov procesu a prudkému poklesu špongiózne kosti v kostných röntgenových snímok určené výraznejší sklerózy metafýzách dlhých kostí v porovnaní s diafýzy. Rebrá, kľúčna kosť, panvy ostro sklerotické. Kosti mozgovej a tvárovej lebky sú tiež uzavreté. Diploic látka je prítomná, je pneumatization procesu mastoidní.

Tak mramoru ochorenie charakterizované trojicou príznakov: generalizované kostnej sklerózy, chronickej hypochrómna anémie a patologické zlomeniny.

Marble ochorenie trpia hlavne deti. Dospelí tvoria iba 28% z celkového počtu pacientov, a klinické príznaky u viac ako 45% chýba. U dospelých, odhalil patologické zlomeniny, kostné deformity a zahusťovanie často vzniká osteomyelitídu. Rádiograficky odhaliť systémové osteoskleróza. V niektorých prípadoch, títo pacienti sú zvýšené pečene a sleziny, odhalil polymorfné typ krvotvorbu.

Video: Ako nosiť ortopedické vložky do topánok pre ploché nohy h

liečba mramor symptomatické ochorenie, zlomeniny takto spracovaný podľa všeobecných pravidiel liečenie zlomenín. Patogénne liečba hyperostóza zatiaľ neexistuje.

Traumatológie a ortopédie. NV Kornilov