Vrodené chyby, zápalové a degeneratívne ochorenia skeletu

Vrodené chyby, zápalové a degeneratívne ochorenia skeletu

Video: Artem Tichonov, 3 roky, komplexné vrodené srdcové ochorenie, treba medikáciu

Vrodené chyby skeletu vykonať rozsiahle patológiou skupina môže byť izolovaný alebo obsiahnuté v komplexných syndrómov MVPR (gén, chromozomálne, non-klasifikovaný), osteochondrální rôzne dysplázia, metabolických ochorení a metabolického teratogénne embryopatia a fetopatia ..

Diagnostika je založená na kostné anomálie makroskopické zmeny dát nástroje (X-ray, CT) a mikroskopických metód. Mikroskopické štúdie sú pre diferenciálnu diagnostiku dysplázia a dystrofia kostry zvláštny význam, ako aj v súvislosti so zavedením ortopedické praxe pri osteochondrálních biopsiou a rôzne súčasti kĺbov.

Hodnotiť mikroskopické zmeny kostí a chrupaviek tkaniva by mal dodržiavať všeobecné pravidlá berú pitvu, fixácie, odvápnenie a farbenie osteochondrálních mikropřístroje.

Z krátka a dlhá rúrková kostnej vzorky by spotrebná svojej pozdĺžnej osi v proximálnej časti začleňovania (v jednom komplexe) kĺbových, epifýzy chrupavky a metaepiphyseal metadiafizarnoy1 zon- hrán - v hrudníku časti. Mikroskopické zmeny v proximálnom dlhých kostí, najmä dlhé, horné a dolné končatiny, je veľmi demonštratívny v diferenciálnej diagnostike rôznych foriem osteochondrodysplazie a posúdenie stupňa osteoporózy.

Kúsky plochých kostí lebky a hrudnej kosti, musí byť rez sa zahrnutím ich vonkajšie a vnútorné plochou a kostnej dreni. Ich mikroskopické vyšetrenie by mali byť vykonávané v metabolických ochorení, nádorových procesov, z ktorých niektoré anémie (talasémiou) a systémových nádorových ochorení krvi.

kostnej vzorky sa narežú z chrbtice, aby sa v tomto poradí oddelení patologické procesy v ňom a stredom dvoch susedných stavcov so zahrnutím medzistavcové platničky.

Kúsky ilium by mali byť prijaté v polovici svojho erbu, a kolmo k nej. Mikroskopické zmeny v tom, aby bolo možné posúdiť metabolické zmeny, procesy a degeneratívne osteomalácia disk ochorenia, rovnako ako morfologické zmeny kostnej drene s chorobou krvi.

Hrúbka rezaných kúskov kostí by nemala presiahnuť 3-5 mm. Následná fixácia ich odporúčané v 4% roztoku neutrálne formalínu pufrovanom fosfátovým pufrom, 24-48 hodín. Malo by byť "jemný" odvápnenie, so zameraním na maximálne zníženie škodlivého účinku na tkanivá a bunkových zložiek kostí a chrupaviek tkaniva odvápnenie látok. Tieto vlastnosti vo väčšej miere, zmes 5% roztoku kyseliny chlorovodíkovej a kyseliny octovej a Trilon B. Minimálny zoznam techník farbenia mikropřístroje zahŕňa: H & E farbenie (recenzia prípravky), Van Gieson, Masson, alciánovou modrej a osteoidu.

V súčasnosti existujú mikrotómy, umožňujúci získať microcuts nedekaltsinirovannoy kostí, ale tieto snímky vyžadujú špeciálne zaobchádzanie a sfarbenie.

Pre posúdenie bunkovej a tkanivovej poruchy metaepiphyseal oddelenia rúrkovej kosti (najmä dlhé), ktoré sú trvalým rysom systémové dysplázia, ktoré potrebujete vedieť, zonálne štruktúry karty je normálne, ktorá má tieto oblasti: povrch alebo bunky chrupavky disordered gustokletochnaya prechodu, izogenní skupiny, stĺpy, hypertrofické chondrocyty, primárne kalcifikácie a formovanie primárnej špongiózne kosti.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Dysplázia pankreasuDysplázia pankreasu
Deformácie hrudníka v difúznych kostrových porúchDeformácie hrudníka v difúznych kostrových porúch
Hypoplázia prsných buniek plodu. Hondroektodermalnaya dyspláziaHypoplázia prsných buniek plodu. Hondroektodermalnaya dysplázia
Chondromatosis kosti Ollier ochorenia. Osteochondrální exostóza novorodenciChondromatosis kosti Ollier ochorenia. Osteochondrální exostóza novorodenci
Prevalencia fetálneho skeletu dysplázia. Klasifikácia skeletálnych dyspláziouPrevalencia fetálneho skeletu dysplázia. Klasifikácia skeletálnych dyspláziou
TerapiaTerapia
Dysplázia bedrového kĺbu u detíDysplázia bedrového kĺbu u detí
Vláknité dysplázia. Známky vláknité dysplázia kostiVláknité dysplázia. Známky vláknité dysplázia kosti
Kampomelicheskaya dysplázia plodu. Diagnóza kampomelicheskoy dyspláziaKampomelicheskaya dysplázia plodu. Diagnóza kampomelicheskoy dysplázia
Mvpr syndrómy. Chromozomálne a genetické syndrómyMvpr syndrómy. Chromozomálne a genetické syndrómy
» » » Vrodené chyby, zápalové a degeneratívne ochorenia skeletu