Dysplázia bedrového kĺbu u detí

Dysplázia je vývojová porucha mesenchymu, patologický stav dedičné povahy, proces tvorby spojivového tkaniva nesprávnej porušenie jeho štruktúry a vlastností. Morfologické príznaky spojivového tkaniva dysplázia vyjadrené v jeho aplázia a hypoplázia, oneskorené proces osifikácie, zvýšenej pružnosti, nízke pevnosti konštrukcie mechanických, miestnych rozdielov individuálne a disharmónie útvary vo vývoji celého organizmu. Podľa niektorých vedcov príznaky dysplázia dizontogeneticheskie vytvorenie spoločného zázemia, základné funkčné poškodenie UDF. Frekvenčný morfologické znaky dysplázia novorodených pohybuje v rozmedzí od 1% do 5,6%, a to aj v kĺbov a chrbtice dysplázia sa vyskytuje od 1/3 do 3/4 prípadov. Slabinou spojivového tkaniva v dôsledku zníženia mechanických vlastností kolagénových vlákien v rozpore s ich pružnosti, pevnosti a pružnosti. V kolagénových vlákien zvyšuje schopnosť rozťahovať sa pod vplyvom vonkajšie sily a oslabila schopnosť zmršťovať sa do svojej pôvodnej dĺžky po ukončení sily. Vlastnosti spojivového tkaniva závisí od veku. U detí, slabosť spojivového tkaniva sa vyskytuje v 19-21% vo väčšine prípadov až 10 rokov, a potom v dospievaní a ranej dospelosti, ich frekvencia klesá a dosahuje dospelom 2-3%. Ako zrenia v tele mladého muža s spojivového tkaniva slabosti dochádza pomerne skoro degenerácii kolagénových vlákien.

Video: dysplázia bedrového kĺbu u detí. Gnevkovskogo prístroj. Pavlík strmene

Dysplázia je rozdelený do diferencované a nediferencované. Pre diferencované dysplázia vyznačuje špecifických klinických symptómov, a určitý typ dedičnosti ochorenia. Pre nediferencovanej dysplázia, na rozdiel od diferencované, vyznačujúci sa tým, početné porušenia spojivového tkaniva útvarov, ktoré sa prejavuje v rôznych orgánoch a systémoch, ako aj absenciu jasných klinických symptómov a určité dedičnosti. Nediferencovanej dysplázia nezapadá do štruktúry dedičných syndrómov a má zmiešaný fenotyp.

Z SLM dysplázia prejavuje nadmernou pohyblivosť kĺbov, alebo hypermobilita [GM], astenické ústava, vysoký rast, deformácie chrbtice a hrudného koša, zníženie oblúk, vysoko tvrdé poschodie a t. D. GM, ktorá je spôsobená zvýšenou predĺženie kapsule väzu kĺb, považované buď ako ústavný formou dysplázie, alebo ako hlavný rys dysplázie, alebo ako jeden z dysplastických stigiem. GM v kombinácii s ostatnými funkciami dyspláziou s frekvenciou v rozmedzí od 50% do 74%. Komunikácia GM kĺby s fenotypových charakteristík dysplázia je charakterizovaný ako spoľahlivé. GM je najčastejšia známka dysplázia, a preto sú ortopedické ochorenia dysplastické genéza v GM dochádza 1,4 krát častejšie ako bez nej. GM nastáva pri 60 nozológia ako sú skoliózy, vrodené vykĺbenie bedier, konskú nôh, krivica, osteogenesis imperfecta, achondroplazii, metafyzální typu chondrodysplasia MakKyusika a Pyle, traumatické klavikulárne Dysostosis, psevdoahondroplaziya, kongenitálna spondej-epimetafizarnaya dysplázia, Marfanov syndróm, Ehlers-Danlosův, Larsen, ihly, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari, nail-patelární dysplázia a ďalšie.

Video: dysplázia bedrového kĺbu u detí