Chondromatosis kosti Ollier ochorenia. Osteochondrální exostóza novorodenci

chondralloplasia (Diskhondroplaziya, Ollier ochorenia) je charakterizovaná poruchou enchondral osifikácie pridržiavacieho predovšetkým v metafýzy alebo diafýzy roztrúsenej ložísk neobyzvestvleinogo chrupavky, ktorá sa môže zvýšiť ako rast organizmu. Časté rodinnej anamnéze ochorenie [Bellen P., 1975]. Možno, že dominantné dedičnosť s neúplnou penetráciou.
chondromatosis Zdá sa, že pri narodení alebo v ranom detstve postupným kostných deformít. Najčastejšie sa vyskytuje poliossalnoe porážku.

proces lokalizované Výhodou v kostiach prstov rúk a nôh, a v dlhých kostiach dolných končatín, môžu byť vrecká v plochých kostí - panvové, lopatka, rebrá.

Jednostranná alebo prevažne jednostranný Strata kostnej hmoty je často nazývaný Ollier choroba, kombinácia viac hemangiómov chondromatosis kože (občas vnútorných orgánov) sa nazýva syndróm maffucci. Predpokladá sa, že syndróm je maffucci politkanevuyu dysplázia.

Sú tiež popísané kombinácia chondromatosis s osteochondrálních exostóza, lipomy, roztrúsená fibróm pleti a ďalších dizontogeneticheskie nádory a malformácie.

ostatky skrútený, skrútené, znetvorený knobby porasty chrupavky, ktorá môže presahovať kosti. Mikroskopické vyšetrenie detekovaná v ohniskách hyalínových chrupavky, ktoré sú usporiadané jednotlivo alebo v skupinách po rôznych tvarov buniek (okrúhle, podlhovasté, hviezda). Ložiská je niekedy ťažké rozlíšiť s chondrom, od ktorých sa líši pravidelnejšie štruktúru.
V zriedkavých prípadoch, deti ohniská chondromatosis podstúpiť malígny transformáciu s vývojom chondrosarkom, angiosarkom môže dôjsť pri syndróme maffucci.

Osteochondrální exostóza novorodenci

osteochondrální exostózy - to výrastky na povrchu kosti, ktoré sú dôsledkom porušenia enchondral skostnatenie v prenatálnom alebo popôrodnom období. Na konci kostrového raste zvyčajne zastaví exostóza.

U detí vek bežné, čo predstavuje 27% všetkých nádorov, nádorov a ochorení kostí dysplastický exostóza môže byť jednoduché a viacnásobné. Existujú náznaky, že dedičnosť multiple exostóza dominantného typu. V zriedkavých prípadoch, sú kombinované s inými vývojovými chybami (angióm, pigmentovaná nevie, atď.)

prevažne postihuje spôsob, ako dlhé kosti, menej rúk a nôh kosti, panva, lopatka, kľúčnej kosti, rebrá. V dlhých kostí exostózy lokalizované hlavne v metadiafizarnyh oddeleniach.

Haygarth svoje uzly môže mať iný tvar (v tvare pologule, hrudkovitého, ako upevňovače) pre rezanie predstavujú špongiózne kosť kortikálna obvodovej vrstvy pokryté chrupavky. Chrupavkovitého hyalínových chrupavky typu povlak má rôznu hrúbku, sú niekedy k dispozícii.

pri mikroskopickom študovať To ukazuje, ako hlboko do chrupavky tvoria kostné výrastky časť exostóza obklopený kostného materiálu. Tieto zmeny sú považované za znamenie enchondral osifikácie a sú považované za charakteristické pre exostóza. V niektorých prípadoch, exostóza úplne nahradený kostného tkaniva.
na exostóza miesto u detí Veľmi zriedka vyvinúť chondrosarkom. U dospelých je známe, zhubný nádor exostóza, existujúci už od detstva.