Posudzovanie a riadenie mimopľúcnym pôvodu dychovej nedostatočnosti v tehotenstve

Prenatálna diagnóza je k dispozícii v rastúcom počte dedičných neuromuskulárnych ochorení. Klinické vyšetrenie ženy s ochorením hrudníka, je nutné nainštalovať výskyt kmeňa, stupeň postihnutia dýchacích svalov a funkčný stav pľúc. Celková sila dýchacích svalov môže byť meraná pomocou jednoduchého spirometra. Významné zníženie VC v polohe na chrbte je pozorovaná u pacientov s léziami membrány.

VC < 1л указывает на высокий риск дыхательной недостаточности во время беременности. Необходимо проверить уровень газов артериальной крови совместно с мониторингом ночного насыщения крови кислородом и парциального давления С02 и характером дыхания. У женщин, страдающих храпом, нарушениями сна, засвидетельствованным апноэ, или с дневной сонливостью необходимо провести исследование сна. Риск ОАС более вероятен у тучных женщин.
Ťažká pľúcna hypertenzia, bez ohľadu na jeho príčiny, je hlavnou kontraindikácie pre tehotenstvo. Keď sa objem pľúc skolióza zložka druhého srdcového zvuku môže byť zavádzajúci vzhľadom na prevádzku srdcovej otáčania, avšak v prípade, že druhý tón hlasnejší než aortálna zložka, pľúcnej hypertenzie, je veľmi pravdepodobné. Akékoľvek podozrenie na prítomnosť pľúcnej hypertenzie musí byť overená EKG a echokardiografia. Treba mať na pamäti, že u pacientov s vrodenou skoliózu, vyskytujú vrodené srdcové ochorenia častejšie ako u zvyšku populácie.
Práca alebo cisársky rez sa najlepšie vykonáva v epidurálnej anestézii, pretože znižuje riziko Atelektáza. Je prekvapujúce, že takéto anestézia sa stáva menej účinná a nie je sprevádzaný veľkým počtom komplikácií u pacientov s anamnézou chrbtice operácií. Popísané úspešné použitie microcatheter pre spinálnu anestéziu v cisárskym rezom u pacientov s cervikálnou deformáciou chrbtice alebo skoliózy syndrómu KLIPPEL-Feil`a. Podľa správ, pôrod v bedrovej a krížovej skoliózy sprevádzané relatívne nízkym počtom komplikácií pri pôrode. Avšak v ďalšom prieskume, ktorý popisuje 77 prípadov tehotenstva u pacientov s deformity chrbtice žien v 71% prípadov požadovaných cisársky rez alebo dodanie klieští. Ako sa dalo očakávať, chvostové deformácia sprevádzané významným počtom panvových nerovnováhy.
Pozorovanie opísal klinický priebeh ochorenia u mladých žien s vrodeným syndrómom svalovou dystrofiou sprievode chrbtice tuhosť. Choroba sa prejavuje nočnej hypoventilácie, oneskorenie vývoja a v puberte. V dôsledku NIP zvýšenej telesnej hmotnosti začala menštruovať a následne došlo úspešne dokončená tehotenstva.