Agranulotsitozumenshenie leukocytov. (Menej ako 1000 v 1 l), alebo počet granulocytov (menej ako 750 na 1 ml krvi). Agranulocytóza obvykle predstavuje približne syndrómu všeobecnej choroba

Agranulocytóza -Reduction leukocytov. (Menej ako 1000 v 1 litri), alebo počet granulocytov (menej ako 750 na 1 ml krvi). Agranulocytóza obvykle je syndróm spoločného ochorenie. Častejšie myelotoxickými agranulocytóza (pozri. Cytostatikum. Choroba) a imúnny. Ten môže byť v dôsledku výskytu protilátok (napr. Systémový lupus erythematosus), a protilátky proti granulocytov po obdržaní lekárskych zachytil haptény (požitím týchto liekov, pripojenie k antigénu získať proteín vlastnosti). Haptén agranulocytóza vyvíja pod vplyvom diakarba (diamoksa) amidopirina, antipyrín, aspirín, barbituráty, izoniazid (tubazid) meprotan (meprobamát), fenacetín, butadiona, prokaínamid (prokaínamid), indometacín, levamisol, sulfónamidy, meticilín, trimetoprim (časť kompozícia baktrima) hingamina (chlorochín), insekticídy, klozapín (leponeks) a ďalšie.
Patogenéza sa neskúmal. Autoimunitných formy ničenia predčasnej smrti granulocytov a ich prekurzorov kostnej drene v dôsledku autoanti orgánov. Mechanizmus reakcie jednotlivého organizmu k zavedeniu lieku pri haptén agranulocytóza nejasný. Potom, čo sa objavil, agranulocytóza haptén bude vždy vracať, keď sú podávané rovnaké drogy-haptén.
Klinický obraz ochorenia je spôsobené agranulocytózy. vyznačujúci sa tým, septických komplikácií .. angína, zápal pľúc, atď. Pri haptenové agranulocytóza granulocytov v krvi normálne nie je k dispozícii, ale počet lymfocytov, trombocytov, retikulocytov normálne. Krvácanie sa tak nestane. Autoimunitné agranulocytóza občas možný výskyt protilátok proti doštičkám, a potom hemoragická trombocytopenická purpura. Klinický obraz je pripomínajúce cytostatických prejavov ochorenia.
Liečbu. Pacienti hospitalizovaní a umiestnená hneď za sterilných podmienok (izolátor, UV žiarenie vzduchu s obranou pacienta, personál vstúpi do masky, čiapky, návleky na obuv). Liečba septických komplikácií je podobná liečbe akútnej choroby z ožiarenia. Autoimunitné agranulocytóza znázornené glukokortikoid vo vysokých dávkach (60 až 100 mg / deň), k normalizácii počtu granulocytov v krvi, s následným postupným vysadenia hormónov. Keď haptén afanulotsitoze glukokortikoidy nie sú účinné. Liečba imunitný loptou agranulocytózou s výhodou vykonáva v špecializovanej nemocnici.
Predikcia autoimunitné agranulocytóza stanovená základné ochorenie (systémový lupus erythematosus, reumatoidnej artritídy a m. P.). Haptén agranulocytóza poskytuje vysoké percento (až 80) úmrtia. Dramaticky zhoršuje prognóza haptenated agranulocytosis pri opakovanom užívaní drogy spôsobilo agranulocytosis na pozadí tejto choroby. Ako je často lekár nemôže určiť, aký druh liekov ukázala haptén, je potrebné vylúčiť z používania pacienta a to nielen v čase choroby, ale aj v budúcnosti (pre život!) Všetky podozrivé drogy aplikujú priamo na rozvoj agranulocytózy. Je toto pravidlo je prevencia recidivujúce agranulocytóza haptenated typu.