Počítač diagnostikuje ochorenie podľa fotografie

Video: žiť zdravo! Bechterevova choroba

Výpočtová technika je stále prichádza na pomoc lekára v diagnostike, prevencii a liečbe chorôb.

Teraz výskumníci z University of Oxford (Veľká Británia), vyvinuli počítačový program, ktorý môže diagnostikovať deti pred fotografiami vzácnych genetických syndrómov.

Vynálezcovia, ktorí zverejnila správu o svojej činnosti v časopise Elif, tvrdia, že ich program rozpozná z fotografií drobných tvárové rysy štruktúr, ktoré sú charakteristické pre ochorenie, ako je Downov syndróm, syndróm Angelmanovým, progeriu a ďalšie.

Po tejto skúške, môže lekár vykonať konkrétne prieskumy a potvrdiť chorobu.

Podľa tímu vedcov, aj keď genetické syndrómy sú zriedkavé a vo výške asi 8% populácie trpí niektorými chorobami v tejto skupine, a kvalita života týchto 8% ľudí významne narušená. V súčasnej dobe vedci vedia viac ako 7000 genetických ochorení, ale iba menej ako polovica pacientov užívala klinickú a genetickú diagnostiku.

Ťažkosti pri diagnostike môže byť tak významné, že niekedy špecialisti v klinickej genetike došli k záveru na základe tvárových čŕt, a potom vykonať analýzu DNA, ktorého cieľom bolo potvrdenie diagnózy. Preto sa výskumníci rozhodli pre automatizáciu prvú fázu.

Hlavný autor Dr Christopher Nellaker (Christoffer Nellaker), kancelársky personál Funkčné genomika na Oxfordskej univerzite, povedal: "Diagnóza vzácnou genetickou chorobou môže byť veľmi dôležitý krok. To dáva pacientovi určitú istotu a vedomosti o rizikách, ktoré sú spojené s prenosom ochorenia na budúce generácie. "

Dodáva, že včasná diagnóza "môže tiež zlepšiť posúdenie progresie ochorenia a ukázať, aké symptómy pacienta sú spôsobené genetickou poruchou, a ktoré sú spojené s inými podmienkami."

Tím poznamenáva, že odhadovaný 30-40% vzácnych genetických chorôb zahŕňať zmeny v tvári štruktúre a lebky. To sa deje preto, že mnoho génov, podieľajúcich sa na genetických ochorení, tak či onak sa podieľajú na výstavbe tváre a lebky plodu.

Potenciál nového spôsobu diagnózy

Ak chcete diagnózu zriedkavých genetických chorôb efektívnejšie, vynálezcovia učia počítač objektívne posúdiť črty tváre dieťaťa. Pre začiatok by získali impozantnú databázu 2878 obrazov, ktorý obsahoval fotografie 1515 zdravých detí a 1 363 obrázkov detí s potvrdených genetických chorôb.

Pomocou najnovšie pokroky v oblasti vzdelávania strojov a rozpoznávanie obrazu, vytvorili algoritmus neustále objavovať nové funkcie, ktoré sa vyskytujú v genetických chorôb. On tiež pamätá tie vlastnosti, ktoré nemajú žiadny klinický význam a nesmie ignorovať.

Ako prejav uznania detí osôb na bežných fotografiách Program berie do úvahy rozdiely v osvetlení, kvalitu obrazu, pozadia, držanie tela, výraz tváre a rad ďalších vlastností. Uznaním kútiky očí, nosa tvar, v ústach a ďalšie funkcie programu nadväzuje tváre popis štruktúry a porovnáva ho s pôvodnými dátami o choroby, ktoré boli predtým v zásobníku.

Výskumníci hovoria, že ich algoritmus skúma s dobou a zapamätá viac funkcií, takže ak sa zlepší využitie jeho presnosť. Program bude zachytiť rovnaké rysy v tvári u detí s veľmi vzácnou chorobou, ktorá nie je diagnostikovaná. Postupom času, bude akumulácia takéto databázy pomáhať pri štúdiu tvárových charakteristík ľudí s týmito chorobami.

"V budúcnosti lekár kdekoľvek na svete môže trvať obraz pacienta na chytrý telefón a odoslať obrázok na počítačovej analýze, ktorá bude dávať rýchle a presné výsledky. Celková databáza je naplnená s iným modelom. Tento cieľ postup pomôže zúžiť možné choroby, lekár robiť prácu rýchlejšie a efektívnejšie, "- hovorí Dr. Nellaker.

Štúdia bola financovaná z MRC, fondu Wellcome Trust, Národného inštitútu pre lekársky výskum, Oxford Biomedical Research Center a Európskej rady pre výskum.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno