Hyperechogenní čriev u plodu. anomálie močových ciest u plodu

hyperechogenní čriev Je to častý rys a je zistená u 0,5% plodov v druhom trimestri tehotenstva. Hyperechogenní čreva je to v prípadoch, keď jeho schopnosť odrazu väčšia ako pre ostatných intraabdominálna štruktúr a zodpovedá echogenicity kosť, ale bez vytvárania za účinku "akustického tieňa". Dôvodom pre tento jav nie je úplne objasnený. Takéto črevo môže byť jeden alebo normou označené po požití ovocia krv, ktorá zostáva nestrávené v črevnom lumen.

Navyše, a to najneskôr tehotenstvo hyperechogenní črevo môže znamenať rozvoj mekonevogo mekónia ileus alebo zápal pobrušnice (ktoré sa zriedka nachádzajú v začiatku druhého trimestra), a tiež byť známky infekcie sa vírus varicella-zoster, alebo byť marker pre Trizomia 21.

Ťažkosti pri diagnostike identifikovanie hyperechogenní čriev keďže, že kritériá pre hodnotenie nie sú jasne definované. Ďalej by sa malo pripomenúť, že pri tvorbe ultrazvukových obrazov môžu byť značné rozdiely v závislosti od špecifikácií zariadení a snímačov. Niektoré skenery umožňujú identifikáciu hyperechogenní čreva, pri použití druhého nemôže.

niesť alebo nevykonávať karyotypové detekcia hyperechogenní čreva? Nemyslíme si, že identifikácia markeru vo forme izolovaného hyperechogenní čreva bez prítomnosti ďalších sprievodných ochorení, je základom pre amniocentézu. Indikácie, ak existuje, je zvyčajne spojená s ďalšími príznakmi a detekcia hyperechogenní čriev zriedka ovplyvniť rozhodnutie. Niektorí vedci nesúhlasí s týmto a odporúčajú, aby v takýchto prípadoch, amniocentéza, zatiaľ čo iné nepovažujú za nutné vykonať stanovenie karyotypu.
Neúplné rotácie čreva je ďalší nešpecifické znamenie, ktoré sa môžu objaviť v rámci syndrómov v mnohých chromozomálnych abnormalít.
koľkých. Aj keď vzácne ileus počas chromozomálne poruchy, môže sa stať, asi 1% plodov s trizómiou 21.

Anomálie močových ciest

Anomálie močových ciest Sú bežné chyby a vyskytujú sa s frekvenciou 20-30 prípadov na 10.000 pôrodov. Prítomnosť menšieho pyeloectasia (viac ako 4 mm), môže byť podozrivý na prítomnosť Trizomia 21. Ak transformácie hydronefróza pyelocaliceal systém vyjadrené mierne alebo podstatne, potom to môže znamenať, že Trizomia 13 alebo 18, v ktorej môže byť tiež označené multicystické obličkovej dyspláziu alebo agenéza.

Video: F Bikbaeva "obličky hydronephrosis v detskej očkovanie"

Riziko chromozomálnych abnormalít zriedka závisí od typu vady urogenitálny systém, jednej alebo oboch stranách tohto procesu, a množstvo plodovej vody. V prítomnosti iných komorbidít aneuploidie abnormality sa vyskytujú u 25% plodov.