Hyperechogenní inklúzie v komorách. Placenta ako ementál
D. L. Brown a kol. prvý popisovať spojenie medzi hyperechogenní inklúzií v komorách fetálneho srdca a Trizomia 21. Následné štúdie preukázali, že asi 5% plodov v druhom trimestri tehotenstva sú označené také hyperechogenní ložiská. Iní vedci uvádzajú, že v týchto prípadoch je kombinácia s trizómiou 21, sa vyskytuje v 0-3%. Až do teraz, otázkou zostáva, čo začlenenie - jedna alebo viac, lokalizované v pravej alebo ľavej komory, sú prognosticky viac informatívne pre diagnostiku chromozomálnych abnormalít. Tieto obrázky ukazujú echokardiografické hyperechogenní inklúzie v normálnom plodu a plod s trizómiou 21.
akýkoľvek kritériá differetsiruyuschih hyperechogenní inklúzie v komorách srdca v normálnych plodov a utrpenie aneuploidie v súčasnej dobe neexistuje.
Vizualizácia malá vrstva kvapaliny perikardiálna je štandard pre toto. Preto jeho hrúbka by nemala presiahnuť 2 mm nad túto hodnotu sa považuje za peri- kardiálne výpotok, ktorý môže byť detegovaný v určitých chromozomálnych abnormalít, najmä trizómiou 21, ako aj na horák infekcií.
fetálny hydrops často nájdených u novorodencov, jeho frekvencia je 10 za 10000 narodenia, ale 12 až 16% z neimúnnych hydrops môže byť spojená s aneuploidie.
hrudník. Väčšina z príznakov, ktoré môžu byť detekované v skúmaní štruktúry buniek rebrových plodov, je podrobne popísané v sekciách na srdce, zažívacieho traktu a kostry. Približne 5% plodov s pleurálneho výpotku majú aneuploidie, ktorý je typicky zastúpený trisomie 21 a 13 a monosomie X.
Jediná pupočníková tepna. Iba detekovaný v pupočníkovej tepny 0,2-1% ovocia. Medzi nimi, 1 až 10% má chromozomálne abnormality, vrátane trizómiou 18 a 13, a triploidie monozómie X.
pupočná šnúra cysta. Hoci väčšina pupočnej cysty sú benígne, môžu sa vyskytnúť u plodov s chromozómové abnormality, zvlášť s trizómiou 13 a 18 rokov.
Štruktúra placenta ako "ementál". Charakteristická štruktúra Echo placenty ako "švajčiarsky syr" sa vytvorí v prítomnosti niekoľkých malých cystických okrúhlych inklúzií sa líši od ciev alebo krvi nahromadené v kľúčnych listov. Tieto inklúzie v porovnaní s nimi sú oveľa menšie a guľatejší tvar. Typ placenta "švajčiarsky syr" je veľmi typické pre triploidie, ale môže tiež nastať u trizómiou 18.
- Presiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndróm
- Presiaknutie hlavičky v skupine s nízkym rizikom. Patológia tehotenstvo s nízkym rizikom a…
- Presiaknutie screening. Presiaknutie hlavičky pri vysoko rizikových tehotenstva
- Presiaknutie ako marker chromozomálnych abnormalít. Štandardy hodnotiace nuchal
- Kombinirovanirovanie biochemického skríningu a presiaknutie hlavičky. Kombinácia ultrazvuku a…
- Vplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálny
- Echo a biochemického skríningu chromozomálnych abnormalít. Diagnostika chromozomálnych abnormalít
- Sila vyhodenie komory pri raste plodu retardácia. Vplyv diabetu na plod
- Sonografické vyšetrenie placenty. vývoj placenty
- Úmrtnosť sa zvyšujúce presiaknutiu. Presiaknutie hlavičky pri aneuploidie
- Uzi Šijový hrúbku. Zmeny Šijový plodu
- Prognóza cystickej hygrom v zárodku. posúdenie presiaknutie
- Uzi silná fetálny črevo. Anorektálny malformácie u plodu
- Diagnostika smolky nepriechodnosti čriev. Tenkého čreva plodu s cystickou fibrózou
- Hydronefróza u plodu. Diagnostika hydronefrózy u plodu
- Dysgenéza callosum. Hlava a krk s vrodenou patológiou
- Chromozomálne abnormality sú prvom trimestri. Rozšírenie presiaknutie v patológii
- Uzi chromozomálne abnormality. Výskum na chromozomálnych anomálií
- Markery chromozomálne patológiu v prvom trimestri. Centrálny nervový systém v patológii
- Hyperechogenní čriev u plodu. anomálie močových ciest u plodu
- Diferenciácia chromozomálnych abnormalít. Trizomia 21