Hyperechogenní inklúzie v komorách. Placenta ako ementál
D. L. Brown a kol. prvý popisovať spojenie medzi hyperechogenní inklúzií v komorách fetálneho srdca a Trizomia 21. Následné štúdie preukázali, že asi 5% plodov v druhom trimestri tehotenstva sú označené také hyperechogenní ložiská. Iní vedci uvádzajú, že v týchto prípadoch je kombinácia s trizómiou 21, sa vyskytuje v 0-3%. Až do teraz, otázkou zostáva, čo začlenenie - jedna alebo viac, lokalizované v pravej alebo ľavej komory, sú prognosticky viac informatívne pre diagnostiku chromozomálnych abnormalít. Tieto obrázky ukazujú echokardiografické hyperechogenní inklúzie v normálnom plodu a plod s trizómiou 21.
akýkoľvek kritériá differetsiruyuschih hyperechogenní inklúzie v komorách srdca v normálnych plodov a utrpenie aneuploidie v súčasnej dobe neexistuje.
Vizualizácia malá vrstva kvapaliny perikardiálna je štandard pre toto. Preto jeho hrúbka by nemala presiahnuť 2 mm nad túto hodnotu sa považuje za peri- kardiálne výpotok, ktorý môže byť detegovaný v určitých chromozomálnych abnormalít, najmä trizómiou 21, ako aj na horák infekcií.
fetálny hydrops často nájdených u novorodencov, jeho frekvencia je 10 za 10000 narodenia, ale 12 až 16% z neimúnnych hydrops môže byť spojená s aneuploidie.

hrudník. Väčšina z príznakov, ktoré môžu byť detekované v skúmaní štruktúry buniek rebrových plodov, je podrobne popísané v sekciách na srdce, zažívacieho traktu a kostry. Približne 5% plodov s pleurálneho výpotku majú aneuploidie, ktorý je typicky zastúpený trisomie 21 a 13 a monosomie X.
Jediná pupočníková tepna. Iba detekovaný v pupočníkovej tepny 0,2-1% ovocia. Medzi nimi, 1 až 10% má chromozomálne abnormality, vrátane trizómiou 18 a 13, a triploidie monozómie X.
pupočná šnúra cysta. Hoci väčšina pupočnej cysty sú benígne, môžu sa vyskytnúť u plodov s chromozómové abnormality, zvlášť s trizómiou 13 a 18 rokov.
Štruktúra placenta ako "ementál". Charakteristická štruktúra Echo placenty ako "švajčiarsky syr" sa vytvorí v prítomnosti niekoľkých malých cystických okrúhlych inklúzií sa líši od ciev alebo krvi nahromadené v kľúčnych listov. Tieto inklúzie v porovnaní s nimi sú oveľa menšie a guľatejší tvar. Typ placenta "švajčiarsky syr" je veľmi typické pre triploidie, ale môže tiež nastať u trizómiou 18.
Presiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndróm
Presiaknutie hlavičky v skupine s nízkym rizikom. Patológia tehotenstvo s nízkym rizikom a…
Presiaknutie screening. Presiaknutie hlavičky pri vysoko rizikových tehotenstva
Presiaknutie ako marker chromozomálnych abnormalít. Štandardy hodnotiace nuchal
Kombinirovanirovanie biochemického skríningu a presiaknutie hlavičky. Kombinácia ultrazvuku a…
Vplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálny
Echo a biochemického skríningu chromozomálnych abnormalít. Diagnostika chromozomálnych abnormalít
Sila vyhodenie komory pri raste plodu retardácia. Vplyv diabetu na plod
Sonografické vyšetrenie placenty. vývoj placenty
Úmrtnosť sa zvyšujúce presiaknutiu. Presiaknutie hlavičky pri aneuploidie
Uzi Šijový hrúbku. Zmeny Šijový plodu
Prognóza cystickej hygrom v zárodku. posúdenie presiaknutie
Uzi silná fetálny črevo. Anorektálny malformácie u plodu
Diagnostika smolky nepriechodnosti čriev. Tenkého čreva plodu s cystickou fibrózou
Hydronefróza u plodu. Diagnostika hydronefrózy u plodu
Dysgenéza callosum. Hlava a krk s vrodenou patológiou
Chromozomálne abnormality sú prvom trimestri. Rozšírenie presiaknutie v patológii
Uzi chromozomálne abnormality. Výskum na chromozomálnych anomálií
Markery chromozomálne patológiu v prvom trimestri. Centrálny nervový systém v patológii
Hyperechogenní čriev u plodu. anomálie močových ciest u plodu
Diferenciácia chromozomálnych abnormalít. Trizomia 21