Spôsob liečby slepoty génu je testovaná u psov
videa: "Kunstkamera. Ako vyliečiť slepotu? uvoľnenie 27.02.2004"
Vedci z University of Florida publikoval článok o testovaní nové metódy pre génovú terapiu časté formy dedičné slepoty.
Video: Výsledky chovom psov počas 100 rokov
Spôsob, ktorý je sponzorovaný Alfred Levin a William Hausvirt, založený na výmene poškodeného génu RPGR jeho normálne kopírovanie. Mutácia tohto génu sú príčinou atrofia sietnice oka, kde sa svetlo-citlivé bunky zničené.
Vedci klonované "dobrý" kópiu génu RPGR na špeciálnu vektora nosiče - bezpečné vírusovej DNA. Bol klonovaný a sekvencie génu, ktorý aktivuje gén, keď je v požadovanej polohe. Ak je gén sa vyskytuje syntéza proteínov, čo je nevyhnutné pre obnovenie sietnice práce.
Video: Liečba ochorení Stargardtova
Liek bol podaný na postihnuté sietnice pomocou injekcií. Metóda bola testovaná na niekoľkých psov.
"Výsledky tejto štúdie sú povzbudivé, obnova poškodených buniek vyzerá celkom presvedčivé," - hovorí neurológ John Flannery, poskytnúť podporu výskumných pracovníkov Florida.
Video: mitochondriálnej cielené antioxidantov v liečbe syndrómu suchého oka
V Spojených štátoch, táto choroba zaznamenaná v roku sto tisíc ľudí.
Levin a Hausvirt úmysle opakovať experiment v oveľa väčšom počte pokusných psov a dlhšia follow-up časy. Ďalším problémom - vytvorenie bezpečného nosiče vírusu na človeka. Ak je vyriešené, bude možné pristúpiť k klinických štúdiách, hovoria odborníci.
Proteín ncx1 proti srdcovým zlyhaním
Proteínové aplikácie proti Alzheimerovej chorobe
Usporiadanie vc-gen. Spínacia protilátkovú aktivitu génu
Slepota na jednotlivé farby. Funkcia neurónov sietnice
Potenciál nových metód diagnostiky a liečby rakoviny močového mechúra
CAMP proteín obnovuje slinivku
Objavil som gén prejedanie
Terapia embryonálne kmeňové bunky rozpoznaný úplne bezpečné
Sietnice novotvary
Gény addutsina (ADD1, ADD2 a ADD3)
Onkologiya-
Onkologiya-
Génová terapia sa vracia sluch hluchým myšou
Molekulárna protéza pre obnovenie videnie
Objavil genetický marker obsedantno-kompulzívna porucha
Prvým krokom k génovej terapie horoideremii, vzácna genetická ochorenie očnej
Génová terapia pomáha pri liečbe syndrómu Sanfilippo
Obezita génu stimuluje syntézu hormónu ghrelinu
Rok narodenia ovplyvňuje riziko jednotlivca obezity?
Phelan-makdermita syndróm je vyrobená prvá prácu na plný meradle v súvislosti so štúdiou
Zriedkavé variantné gén zodpovedný za duševných chorôb a alkoholizmu