Mikrope- liečba

Video: Kallmanův syndróm treatment.mp4
Mikropenisu hypospadias bez prejavom rasstroystv- heterogénne skupiny je najčastejšou príčinou fetálny nedostatok testosterónu.
Video: Som v rozpakoch z jeho tela. Sezóna 3. Vydanie 2. Časť 5 z 5
V zriedkavých prípadoch, to spojené s micropenis 5 nedostatku reduktázy vady alebo miernou androgénny receptor. Fetálny ľudskej samčie syntézy fetálny testosterónu v Leydigových bunkách v priebehu kritického obdobia mužskej diferenciáciu (8-12 týždňov), je pod kontrolou placenty hCG. V druhej polovici tehotenstva, moduluje plodu syntézy testosterónu v Leydigových bunkách a preto ovplyvňujú rast a dozrievanie penis hypofýzy LH plodu. Tak, keď chlapci narodené s vrodenou hypopituitarizmus, rovnako ako izolované hypogonadotropným hypogonadizmom a "neskorý" plodu semenníkov regresia môže byť pozorovaná normálne diferenciáciu a micropenis vonkajšie genitálie (dĺžka penis menší ako 2,5 cm). U pacientov s hypopituitarizmus alebo hypotalamu hypofýzy aplázia môžu byť závažné hypoglykémie, žltačka v dôsledku veľkých buniek hepatitídy a craniofascial vád.
Po starostlivom Funkcia vyhodnotení Adenogen-pofiza (m. E. stanovenie prolaktínu, GH, ACTH, kortizol, TSH, tyroxínu a gonadotropíny), musí okamžite priradiť substitučnú terapiu. Všetci pacienti s mikrope- pred konečným určenie pohlavia je nevyhnutné vykonať skúšobnú aplikáciu testosterónu. Pacienti s micropenis náležitým vnútromaternicového nedostatkom testosterónu - v dôsledku gonadotropné zlyhania alebo primárne lézií semenníky - v reakcii na liečbu testosterón enanthát 100 mg / m2 (25 mg) intramuskulárne každý mesiac po dobu 3 mesiacov výrazné zvýšenie dĺžky penisu v priemere o 2 cm. dlhodobá štúdia 8 mužov, ktorí boli sledovaní v našej klinike s hypogonadotropický hypogonadizmus patričným micropenis zistili, že prenatálne nedostatok testosterónu nemá nepriaznivý účinok na reakciu penisu v reakcii na Lech ix testosterónu v ranom detstve alebo dospievania. U všetkých pacientov liečených 1 krátkym predpríprave s testosterónom alebo viac v dojčenskom veku a detstva, a potom zodpovedajúcich dávok substitučná terapia v adolescencii, konečnej dĺžke penisu súlade s normálnymi hodnotami pre dospelých mužov. Navyše, títo pacienti boli muži identifikácie platidlo, erekcie, ejakulácie a orgazmus. Zistili sme žiadny klinický, psychologické alebo fyziologické dôkazy pre zmenu pohlavia u mužov s mikrope- v dôsledku zníženia fetálnej sekrécie testosterónu z muža na ženu.
Úplná absencia penisu je vzácna anomália. Močovej trubice sa otvorí na hrádzi alebo konečníka. Skôr vykonali definíciu v ženské pohlavie, kastrácia a plastické rekonštrukcie genitálií a uretry- ale teraz to agresívne taktika je sporné niektorými výskumníkmi zo strachu, že expozícia počas prenatálneho vývoja normálnych koncentrácií testosterónu na mozog plodu a ich možných účinkov na postnatálny psychosexual rozvoj.
Regulácia spermatogenézy. dozrievanie spermií
Testosterón metabolizmus. funkcie testosterón
Regulácia sexuálnych funkcií mužského tela. Faktora uvoľňujúceho gonadotropín
Potlačenie syntézy mužských hormónov. regulácia spermatogenézy
Porušenie funkcie prostaty. Hypogonadizmus u mužov
Mutácie gonadotropín receptory. Abnormality LH a FSH receptora
Štruktúra semenníkov. Leydigove a Sertoliho bunky
Endokrinný systém plodu
Fetálny endokrinológia
Normálne tehotenstvo
Patológia plodu období vývoja
Pohlavných žliaz a hormóny
Anatómie a fyziológie mužského reprodukčného systému
Diferenciácia semenníkov a vaječníkov
Muž pseudohermafroditismus
Aplázia Leydigových
Bilaterálne anorchidism (zmizli semenníky syndróm)
Andropause (pokles Leydigových funkcia buniek)
Fyziológia mužského reprodukčného systému
Hypospadias, liečba a príčiny
Vyhodnotenie mužské sexuálne funkcie