Systémová vaskulitída a vaskulopatie

systémová vaskulitída - skupina klinicky heterogénnych podmienok, ktoré sú založené na generalizovanou vaskulárne lézie zápal a nekróza cievnej steny a sekundárne zahŕňajúce rôzne orgány a systémy.

Rozoznávame primárnu a sekundárnu vaskulitída. Primárne vaskulitída - systémové zlyhanie cievne imunitný genéza nozologické nezávislé choroby. Sekundárne vasculites sú lokálny charakter a rozvíjať ako reakcia na infekcie, napadnutie helmintov, pokiaľ sú vystavené chemických látok, žiarenia, na rast nádoru, v iných systémových ochorení (ochorenie dávkovanie, sklerodermia, reumatoidná artritída). Ako klasifikácii kritérií Primárna vaskulitída je rozdelený na klinických dôvodov veľkosti postihnutých plavidiel a typov bunkových infiltrátov.

Podľa klasifikácie systémové vaskulitídy (&Epsilon-. N. Seménková, 1989), primárna vaskulitída sa delia na:

nekrotizujúca (Nodózna nodosa, alergická angiitída alebo Churgov-Straussovej syndróm) -

granulomatózna (Wegenerova granulomatóza, midline Granuloma osoba lymfomatoidní granulomatóza) -

hemoragické vaskulit-

obrovských buniek vaskulitída (Takayasuova choroba, Horton choroba, reumatická polymyalgia) -

thromboangiitis obliterans (Bürgerova choroba) -

iné formy (Behcetova choroba, Kawasakiho choroba, Moschcowitz'disease).

V závislosti na kaliber postihnutých plavidiel, systémová vaskulitída nomenklatúra navrhuje: malé kalibru nádoba vaskulitída (Wegenerova granulomatóza, Churgov-Straussov syndróm, mikroskopické polyarteritidy, hemoragickej vaskulitída (Henoch-Shenlyayn choroba), ktorá je nevyhnutná cryoglobulinaemic vaskulit- leukocytoklastická angiitída, stredne nádoba vaskulitída (polyarteritis polyarteritis, Kawasakiho choroba) - veľká vaskulitída nádoba (artériu veľkých buniek, Takayasuho arteritídu).

"revmatologie"

TN Bortnaya

Delež v družabnih omrežjih: