Epilepsia, chronické neuro-psychologická porucha charakterizovaná opakovanými záchvatmi, a sprevádzaný radom klinických a paraklinických príznakov. Etiológie, patogenézy. Vznik epilepsia hrá kombinácia role predurčujú

Epilepsia, chronické neuro-psychologická porucha charakterizovaná opakovanými záchvatmi, a sprevádzaný radom klinických a paraklinických príznakov.
Etiológie, patogenézy. Pôvod epilepsia predispozície hrá úlohu kombinácie a organické poškodenie mozgu (poruchy vývoja plodu, pôrodná asfyxia, mechanickým poškodením počas pôrodu, infekcia, traumatické poškodenie mozgu, atď.). V tejto súvislosti nevhodné rozdelenie pas epilepsie "genuinnuyu" (Dedičná) a "symptomatický" (Výsledok organických mozgových lézií).
Epileptický záchvat je spôsobená nadmernou proliferáciou neurálnych vypúšťania zo zdroja epileptických činnosti v celom mozgu (generalizované záchvaty) alebo časti (čiastočný záchvat). Epileptického ohniska môže dôjsť po krátku dobu v akútnych ochorení mozgu, ako je cerebrovaskulárne poruchy, meningitídy, ktorý je doplnený tzv náhodných záchvatov. Keď chronicky aktuálne ochorenie mozgu (nádory, parazitárne choroby, a iné.) Odolnejšie epileptického ohniska, ktorá vedie k opakované záchvaty (epileptický syndróm). Epilepsia záchvatov opakovaných ako ochorenie zvyčajne výsledkom pretrvávajúcej epileptického ohniska pôsobenie vo forme sklerotického zaostrovacích atrofickú. Dôležitým odkaz v patogenéze oslabení funkčnej aktivity štruktúr, ktoré majú vplyv na antiepileptickej (retikulárne jadra mozgu mosta, nucleus caudatus, mozočku, atď), ktorý vedie k periodickej "prielom" epileptický excitácia, t. j. k epileptickým záchvatom. Epileptogénne lézie najčastejšie vyskytujú v mediálne-bazálnej spánkového laloku (epilepsia spánkového laloku).
Symptómy vnútri. Celkové záchvaty sú sprevádzané strata vedomia, vegetatívny príznaky (mydriáza, začervenanie alebo bielenie tvár, tachykardia, atď), v niektorých prípadoch, kŕče. Všeobecnej konvulzívne záchvaty prejavujú všeobecné tonickoklonické záchvaty (záchvaty grand mal, grand mal), aj keď môžu byť ešte len klonických alebo napätých záchvatov. Počas záchvatu, pacienti často padajú a dostávať značné škody, často pohryznutí jazyk a chýba záchvaty moču zvyčajne dokončiť tzv epileptický kóma, ale môže byť tiež pozorovaný epileptických excitácia zatiahnutý stav.
Všeobecnej non-konvulzívne záchvaty (záchvaty malé, petit mal, alebo neprítomnosť) je charakterizovaný vedomie off a vegetatívny príznaky (jednoduchý neprítomnosť), alebo kombináciou týchto príznakov s nepatrnými mimovoľných pohybov (komplex absencia). Pacienti krátko prerušiť akcií spáchaných nimi, a potom pokračovať po zabavení, pamäte záchvat chýba. Menej časté počas záchvatu stratu posturálne tónu, a pacient klesá (atonickú neprítomnosť).
Pri parciálne záchvaty symptomatológie môže byť elementárne napríklad fokálnej -dzheksonovsky klonických záchvatov, hlavy a rotácia oko preč - adversivny zapadajú, atď., Alebo komplexné -. Paroxyzmálna poruchy pamäti, obsedantné myšlienky záchvaty, psychomotorické záchvaty, automatizmu, Psychosensorické záchvaty - komplexné poruchy vnímania. V týchto prípadoch sú halucinačnej javy, javy depersonalizácia a derealizácia -state "deja vu", "Nikdy som nevidel"A pocit odcudzenia od okolitého sveta, vlastným telom a ďalšie.
Akékoľvek čiastočný záchvat môže vyústiť v všeobecných (sekundárne generalizované záchvaty). Sekundárny generalizovaných záchvatov tiež záchvaty, predchádza aura (predzvesť) - motor, senzorické, autonómne alebo psychické javy, ktoré začína s útokom a ktorý uchováva pamäť pacienta.
Epilepsia je do značnej miery závislá na jeho tvar. Teda u detí, nie je absolútne priaznivá (Rolandic epilepsia, piknoepilepsiya) a nepriaznivé (infantilné kŕče, Lennox syndróm - Gastaut syndróm) formu epilepsie. U dospelých, epilepsia bez liečby vo väčšine prípadov progresívna, sa prejavuje postupne sa zvýšenú frekvenciu záchvatov, výskyt iných typov záchvaty (polymorfizmus), spájajúce nočné záchvaty denne, sklon k vzniku radu záchvaty alebo status epilepticus, výskyt špecifických porúch osobnosti vo forme stereotypov a nepriamej reči myslenie, kombinovanie afektívne viskozita výbušné, obťažovanie, podliezavosťou, povýšenosti až ku konečným štátov definovateľné x ako epileptický demencie.
Medzi ďalšie metódy skúmania má najväčšiu hodnotu EEG, pri ktorej vykazujú klince, vrchol-`, ostré vlny, izolované alebo v kombinácii s následným pomalým vlny (takzvané vrchol vĺn komplexy). Tieto zmeny môžu spôsobiť zvláštne metódy provokáciu. - hyperventilácia, rytmické svetla stimuláciu, metrazole správu, atď. Najúplnejší provokujúce účinok proti epileptické aktivity poskytuje spánku, alebo naopak, 24 hodín spánku, ktoré môžu detekovať epileptické príznaky v 85-100% prípadov , EEG štúdie tiež prispieť k objasneniu lokalizáciu epileptického ohniska a povahe záchvatov.
epilepsia diagnostika je založená na prekvapivých útokov, ich krátke trvanie (sekundy, minúty), vypnúť hlboké vedomie a mydriázu v generalizovaných záchvatov javy depersonalizácia a derealizácia s parciálnymi záchvatmi. Typické zmeny v EEG potvrdzuje povahu epileptických záchvatov, aj keď ich neprítomnosť nie je to vylúčiť. Pre diagnózu epilepsie ako choroby sú významné anamnéza: Ochorenie sa vyskytuje väčšinou v detstve, dospievaní a ranej dospelosti, často vyskytuje v rodinnej anamnéze v rodine, zaťažené pôrodníckej histórie, neyroinfektsy a poranenie hlavy, paroxyzmálna stavy vo veku 3 rokov.
Ošetrenie sa vykonáva priebežne a trvale. Výber liekov a ich dávkovania sa majú určiť individuálne podľa charakteristík záchvatov, ich frekvencia, frekvencia, vek pacienta, atď. Barbituráty môže byť menovaný pre všetky typy záchvatov.:
fenobarbital rýchlosť 2-3 mg / kg telesnej hmotnosti pacienta, Benzonalum 7-10 mg / kg, hexamidín 10-15 mg / kg za deň. Maximálny účinok na kŕčové záchvaty majú tvary barbituráty a fenytoín v dávke 5-7 mg / kg, karbamazepín (Tegretol, stazepin, Finlepsinum) pri 8-20 mg / kg za deň. Pri použití absansah etosuximid (piknolepsin, suksilep) a v jeho blízkosti v pufemid štruktúry 10-30 mg / kg, trimethadion 10-25 mg / kg, klonazepam (Antelepsin, Rivotril) pri 0,05-0,15 mg / kg za deň. Keď nekonvulzivní záchvaty parciálne (psychomotorické, psychovizuální) je najúčinnejší karbamazepín a benzodiazepíny (diazepam, nitrazepam) v kombinácii s barbiturátmi. Deriváty kyseliny valproovej (Konvuleks, atsediprol a kol.), Môže byť uvedená antiepileptiká rezervy, pretože môžu pôsobiť na všetky druhy útokov, ale maximálny účinok v dôsledku absencie a generalizovanými záchvatmi bez fokálnej začiatku. Dávky sa môžu pohybovať v širokom predelah- od 15 do 40 mg / kg alebo viac za deň.
Aby sa zabránilo toxické účinky pri polypragmazie vyžaduje prepočet antiepileptík v fenobarbitalovy koeficientu. Jedná sa o konvenčné jednotka pre fenobarbital, difenylhydantoin - 0,5 benzonala - 0,5, hexamidín - 0,35, karbamazepín - 0,25, etosuximid - 0,2 Trimetin - 0,3, valproová kyselina - 0,15.
Celková dávka v bežných podmienkach fenobarbitalu by nemala presiahnuť 0,5-0,6 za deň.
Systematické monitorovanie pacientov (štúdie krvi a moču aspoň 1 krát za mesiac), - ak sa príznaky intoxikácie (. Bolesti hlavy, poruchy spánku, závraty, zmeny v krvi, atď), dávka lieku, aby dočasne znížila, navyše predpísať multivitamínový a antihistaminiká (Tavegilum a kol.). Keď komplikácie, ako je denná slepoty (trimethadionu) hyperplastické gingmvit (fenytoín), ťažkých hnačkových symptómov (etosuximid), megaloblastická alebo aplastickej anémie, pancytopénie, toxická hepatitída (hexamidínu, fenobarbital, fenytoín, trizdetin, karbamazepín, etosuximid), a ďalšie. vhodné lieky by mala byť prerušená. Akákoľvek zmena v liečbe antiepileptík by malo byť vykonávané opatrne a postupne.
Okrem lekárskej terapii, v závislosti na zistené zmeny a sú základom ochorenia výmena Ošetrenie sa vykonáva pomocou biologicky rozložiteľných, dehydratácia, cievne činnosti. Antiepileptickej liečby zrušenie kritériom nie je menšia ako tri roky remisie s priaznivými EEG dynamikou. Prípravy sa postupne zruší počas 1-2 rokov (nemožno zrušiť v puberte!). Zlyhanie dlhodobé lekárske ošetrenie síl rozhodnúť o chirurgickej liečbe epilepsie.
Pri epilepsii môžu vznikať urgentné stavy, ktoré si vyžadujú okamžitú akciu z dôvodu akútneho ohrozenia zdravia a života pacienta alebo iných osôb. Jedná sa o status epilepticus (séria útokov, väčšina veľký konvulzívne, medzi ktorými vedomie nie je plne obnoviť) a akútny psychotický stav. Status epilepticus nutné odstrániť cudzie látky z ústnej dutiny, vstup do potrubia, do / injekcie v 10 mg diazepamu v 20 ml 40% roztoku glukózy alebo / m 5-10 ml 10% tiopentalom sodným alebo hexenal. Pacienti sú odvolával sa na pohotovosť všeobecných nemocníc, kde sa v prípade ďalších útokov, ktoré vykonávajú dlhý dávkované anestézii. Keď nepoddajný stav vykonáva sverhdlitelnyh anestetické dusného zmes dusíka a kyslíka do myorelaxans a riadené dýchanie, regionálne kraniotserebralnaya podchladenie. Požadovaná korekcia metabolických porúch.
V akútnych psychotických stavov, poruchy vedomia vyskytujúce sa s alebo bez (. Dysfória súmraku, atď.), Ktoré majú byť použité neuroleptiká - triftazin / m do 1,2 ml roztoku 0,2%, levomepromazín (Tisercinum) 1-3 ml . 2,5% roztok v / m v rozmedzí od 0,5% roztoku novokaín alebo roztok glukózy o 20-40% w / w, GALOPER frakciu s 1 ml 0,5% roztoku / m, atď v ťažkej depresie podávané antidepresíva - imipramín 2 ml 1,25% roztoku / m, amitriptylín / m alebo pomaly / v 24 ml 1% roztoku. Vstrekovacie prostriedky sú v prípade potreby opakovať niekoľkokrát denne. Všetky tieto prostriedky sú používané len v kombinácii s antiepileptikami.
Prevencia zahŕňa proti epilepsii preventívnu liečbu detí s poškodením mozgu, perinatálnej - prítomnosť alebo charakteristické zmeny v EEG klinických dát (nočné mory, horúčkovité kŕče, atď) a osoby s traumatickou histórii poranenia mozgu.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Mozgová obrna (CP) Skupina novorozhdennyh- ochorenie prejavuje neprogredujúcich motorické poruchy.…Mozgová obrna (CP) Skupina novorozhdennyh- ochorenie prejavuje neprogredujúcich motorické poruchy.…
Vrodená myotonie (Thomsen choroba) je zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré sa vyznačujú dlhou…Vrodená myotonie (Thomsen choroba) je zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré sa vyznačujú dlhou…
Fokálnej epilepsie. Chirurgická liečba epilepsieFokálnej epilepsie. Chirurgická liečba epilepsie
Kŕčovitý stavKŕčovitý stav
Kŕče. Etiológie, patogenézy. Zvíjať syndróm pôvod sú rozdelené do neepileptických (sekundárne,…Kŕče. Etiológie, patogenézy. Zvíjať syndróm pôvod sú rozdelené do neepileptických (sekundárne,…
Zákal psychiatrické syndrómy, poruchy vedomia objektívne vedomia a povedomia, ktoré sa vyznačujú:…Zákal psychiatrické syndrómy, poruchy vedomia objektívne vedomia a povedomia, ktoré sa vyznačujú:…
Núdzové slabosť s kŕčové stavyNúdzové slabosť s kŕčové stavy
Záchvaty (novo vznikajúce) základné informácieZáchvaty (novo vznikajúce) základné informácie
Kŕčovité záchvaty u detíKŕčovité záchvaty u detí
Mozgových vĺn a úrovne mozgová aktivita. Electroencephalogram (EEG) spánokMozgových vĺn a úrovne mozgová aktivita. Electroencephalogram (EEG) spánok
» » » Epilepsia, chronické neuro-psychologická porucha charakterizovaná opakovanými záchvatmi, a sprevádzaný radom klinických a paraklinických príznakov. Etiológie, patogenézy. Vznik epilepsia hrá kombinácia role predurčujú