Diferenciálna diagnostika akromegálie. Počasie a zdravotne postihnutých pacientov s akromegáliou

podrobnom skúmaní chorý To umožňuje určiť diagnózu. Treba vychádzať zo súhrnu klinických príznakov dát a radiographing issledavaniya rastového hormónu. V štúdii pacienta trpiaceho akromegálie, je potrebné určiť, či je benígny nádor hypofýzy alebo malígne s rýchlym rastom. Treba mať na pamäti, rýchly vývoj a včasné zistenie syndrómu miestnej kompresie, čo vedie k atrofii zrakového nervu a slepoty. Diferenciálna diagnóza by mala byť vykonaná pri vymazanej formy akromegália Recklinghausen ochorenia (prištítnych teliesok), syringomyelia a artropatia.
Zvyšovanie a zahusťovanie ostatky prsty a kĺby môže dôjsť u týchto ochorení.

deformita chrbtice a rúrkové kosti, rovnako ako zvýšenie objemu lebky a kostí lebky zahustenie prebieha pri hyperparatyreózy vznikajúce v prítomnosti adenómu prištítnych teliesok. Nadmerná produkcia parathormónu spôsobuje resorpciu kosti a osteopgroz.

významné zmeny v štruktúre kostí a zvýšenie lebky pozorovaný u Pagetovej choroby - deformujúca osteoartrózy. Pagetova choroba sa vyznačuje relatívne malú časť prednej časti lebky, zhrubnutie dlhých kostí. Pacienti Mogi stáť nakrivo. Ephippium normálnu veľkosť. deštrukcie kosti je primárny patologický proces u tohto ochorenia.

U ťažkých foriem hypotyreózy Často pozorované podobné zmeny s akromegália. Pacienti, ktorí sú stále väčšie tvárové rysy dôsledku opuchu tkanív. Zhrubnutie končatín prstov, široký silných končatín kosti, relatívny nárast v hlave spochybniť diagnózu. Aplikácia thyroidin odstraňuje opuch a poskytuje významný liečebný účinok u hypotyreóza. Ak je to potrebné diagnóza mať na pamäti centrálnej formy hypotyreózy, kedy je nádor hypofýzy, ktorý spôsobuje zvýšenie objemu Sella a zníženú produkciu TSH.

neurofibromatóza často spolu s tvorbou neurofibromů a lipomy pas tela zvýšenie objemu končatiny v dôsledku mäkké tkanivá. Detailné vyšetrenie pacienta je nutné pre diagnózu. Tieto kostrové röntgenové snímky a röntgenových snímok Sella umožňujú presné diagnózy. Štúdia fundu, vizuálne pole prispieva k riešeniu problému rýchlosti rastu nádoru. Biochemické a hormonálne štúdie pomáhajú riešiť diagnostické problémy.

Osobitný význam má Stanovenie rastového hormónu. Zvýšené rýchlosti STG označuje zvýšenie funkčnú aktivitu hypofýzy a potvrdiť prítomnosť eozinofilyyuy adenómu. Keď hypofýza gigantizmus musieť premýšľať o možnosti akromegaloidizatsii pacienta. Diferenciálnej diagnóza je nevyhnutné vykonať evnuhoidiym gigantizmus, Klinefelterovom syndrómu a Marfanov syndróm.

pri eunuchoidný gigantizmus existuje vysoká neprimeraný rast a hypogonadizmu. U pacientov s relatívne krátkym trupom, dlhé končatiny, hlava o malom rozmere. Sekundárnych pohlavných znakov chýba. Klinefelterov syndróm je pozorovaná abnormality chromozómov, ktorá je spôsobená genetickým formácie.

Počasie a zdravotne postihnutých. Smrť pacientov prichádza pod silným zhubného nádorového rastu a metastáz v mozgu. Niekedy pacienti umierajú cievnych mozgových príhodách a mozgové krvácanie. odolnosť tela voči infekcii sa zníži a pacienti vystavení pridružené infekcie, ktoré môžu viesť k smrti.

efektívnosť Je rozhodnuté v každom prípade v závislosti od závažnosti ochorenia a progresiu príznakov. V niektorých prípadoch, akromegália môže prúdiť bez známok benígne hypopituitarizmus, chronickej zvyčajne trvá po dobu 8 až 30 rokov. v prvých rokoch chorobe nesmie porušovať fyzické a intelektuálne schopnosti, aj keď v niektorých prípadoch existujú psychologické zmeny, ktoré ovplyvňujú výkonnosť pacienta. Znížením videnia a slepota, pacienti sa stali invalidnými skupina I-II.
Pacienti často obmedzené pracovitý. Musia byť pravidelne vystavené dispenzárnej pozorovanie lekára.