Akromegália a gigantizmus. Liečba, prognóza

Pachydermoperiostosis by mali byť odlíšené od akromegália syndrómu Bamberger-Marie a Pagetovej choroby. Pagetova choroba (deformujúca osteodystrofia) selektívne zahustiť a deformovať proximálneho tubulu kosti s reštrukturalizáciu hrubej trabekulárnej kosti. Pre ochorenie charakterizované znížením tvárového skeletu a významný nárast v časovej a parietálnych kostí, ktorý tvorí "veža" lebky. Rozmery sella sa nemení, nie je proliferácia a zahusťovanie mäkkých tkanív.

Najväčší význam je diferenciálnu diagnostiku akromegália a pachydermoperiostosis, pretože chybná diagnóza akromegália expozície intaktné mezhutochno- hypofýzy oblasti vedie k strate radu tropických funkcií adenohypofýzy a ďalej zhoršuje pachydermoperiostosis.

Treba sa vyvarovať diagnostické chyby sú pozývaní tabuľky. 3.

Tabuľka 3. Diferenciálna diagnostika pachydermoperiostosis

liečba

Etiopatogenetichesky liečba pachydermoperiostosis nevyvíja. Kozmetická plastická chirurgia môže výrazne zlepšiť vzhľad pacientov a tým aj ich duševný stav. V niektorých prípadoch, dobrý účinok je pozorovaný na miestnej úrovni (phono alebo elektroforézu na porušenú kožu) a parenterálne podávanie kortikosteroidov. Kombinovaná terapia je potrebné zahrnúť lieky, ktoré zvyšujú tkanivá trofismus (andekalin, komplamin). V posledných rokoch sa na liečbu s úspechom použiť laserovú terapiu. V prítomnosti artritídy sú vysoko účinnými nesteroidné protizápalové lieky: indometacín Brufen, Voltaren. Radiačná terapia na hypofýzu regiónu mezhutochno- chorého pachydermoperiostosis kontraindikované.

Predikcia, prevencia

Prognóza pre pacientov obnovy pachydermoperiostosis nepriaznivé. Pre racionálnu liečbu pacientov po dlhú dobu môže zachovať schopnosť pracovať a žiť na starobu. V niektorých prípadoch, vzhľadom na závažnosť kĺbového syndrómu dochádza trvalú invaliditu. Špeciálne metódy prevencie nie sú pachydermoperiostosis. Nahrádzajú dôkladné genetické poradenstvo v rodinách pacientov.

NT Starkov

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno