Akromegália a gigantizmus. Klinický obraz žien

Video: Stláčanie akné pod mikroskopom

Klinické príznaky u žien je oveľa menej výrazné, ale tam sú pacienti s kompletnou podobe a ťažkú pachydermoperiostosis. Začiatok postupného ochorenia. Klinický obraz dokončuje jeho vývoj v 7-10 rokov (aktívne štádium), a potom zostala stabilná (či stupeň). Typické sťažnosti sú vyjadrené pri zmene pachydermoperiostosis vzhľadu, zvýšenie mastnosť pokožky a potenie, rýchle zahusťovanie distálnych končatín, zvýšenie veľkosti prstov na rukách a nohách.

Zmeny vzhľadu kvôli škaredé zahusťovanie a vzniku vrások. Výrazné horizontálne vrásky na čele, hlboké ryhy medzi nimi, čím sa zväčší hrúbka viečok dať plocha A "senilnej výraz" (obr. 11). Typické zložený pachydermia skalp tvoriť parietooccipital mierne bolestivé, hrubý kožné záhyby pripomínajúce gyrus - cutis verticis gyrata. Pokožka nôh a rúk a zahustený, hrubý, spájkované k tkanivám, nie sú prístupné výtlaku a kompresie.

Obr. 11. pachydermoperiostosis:
a - u pacientov vo veku 20 rokov zabolevaniya- B - rovnakého pacienta po 5 rokov, doba trvania choroby - 3 roky.

potu a významne zvyšuje produkcia mazu, a to najmä na tvár, dlane a povrchu chodidlá nohy. To je trvalé, čo je spojené so zvýšením počtu potu a mazových žliaz. Histologické vyšetrenie odhalilo svojej koži chronické zápalové infiltrácie.

Keď pachydermoperiostosis kostra zmenil. Vzhľadom k tomu, z vrstiev osteoidu v diafyzárne kortexu dlhých kostí, najmä distálneho predlaktia a holení pacientov zvyšuje objem a majú valcový tvar. Podobný súmerný hyperostóza v záprstných a metatarzálnych oblastiach falangy prstov na rukách a nohách vedie k ich rastu, a prsty na rukách a nohách clavately zahustený, skrútený v "paličiek." Nechtová platnička mať podobu "časové okná".

Významná časť pacientov s výraznou bolesťou kĺbov, ossalgia, bedrá, kolená, členky a zápästia zriedka artritídy. Kĺbového syndrómu je spojená s miernym hyperplázia synoviálnych buniek pokrývajúcich a silné zahusťovanie subsinovialnyh malých krvných ciev a fibrózou. Ten sa v ničom nelíši hmotnosť zriedkavo postupuje a obmedzuje postihnutých pacientov iba s výslovným kĺbu syndrómom, čo sa stáva zriedka.

V roku 1971, J. B. Harbison a SM Nice označili 3 formy pachydermoperiostosis: úplné, neúplné a skrátené. Keď sa plne prejavili tvoria všetky hlavné príznaky ochorenia. U pacientov s neúplnej forme bez kožných prejavov, skrátený - symetrický periostálního osifikácia.

Groteskné vzhľad, neustále potenie a kožné mastnoty negatívny dopad na duševný stav pacienta. Sú uzavreté, zamerať sa na svoje pocity, odlúčiť sa od ostatných.

NT Starkov

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno