Nový liek pre 20% účinnejší než inhibítory ACE u srdcového zlyhania

Na liečbu chronického srdcového zlyhania prípravky inhibítorov ACE (inhibítory ACE), sú považované za primárny spôsob.

Ale farmakológie nekončí.

Testy LCZ696 experimentálne liek, ukázali, že nový produkt, ktorý ešte nemajú reklamné označenie, pokiaľ ide o zníženie výskytu hospitalizácií a úmrtnosť o 20% účinnejšie ako inhibítory ACE u srdcového zlyhania.

Podľa Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb, asi 5,1 miliónov Američanov trpí srdcové zlyhanie. Približne polovica z týchto pacientov umiera do 5 rokov po diagnostikovaní.

inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu, sú teraz kľúčovým prvkom v liečbe chronického srdcového zlyhania. Tieto prípravky sa zastavil konverzný enzým angiotenzínu I na účinnejšiu formu angiotenzín II, čo vedie k výraznému zmenšeniu tepien a zvyšuje krvný tlak (priamy vazokonstrikčné).

Nový liek LCZ696, vyvinutý farmaceutickou spoločnosťou Novartis, tvoria valsartan (AT-blokátor receptora) a sakubitrila (sacubitril) - látky, ktorá inhibuje enzým neprilysin, zvyšuje v poradí, hladina peptidov potrebných pre reguláciu tónu kardiovaskulárneho systému.

Spoluautor štúdie Dr. Milton Packer (Milton Packer) z Northwestern University of Texas Medical Center hovorí, že výsledky štúdie paradigmy-HF odporúčam čoskoro nahradí drogy ACE inhibítor novú sériu, prinajmenšom v liečbe chronického srdcového zlyhania.

"Účelom užívanie drog, ako je tento - aby sa pacienti cítia lepšie. Hlavné využitie správou je, že tam je zmena sama ochorenie. Nemyslím si, že LCZ696 modifikuje priebeh ochorenia, viem to, "- povedal vedec.

Výsledky sú publikované v časopise The New England Journal of Medicine. Prezentácia výsledkov prebehlo na nedávnom kongrese Európskej kardiologickej spoločnosti v roku 2014.

Štúdia bola predčasne ukončená z dôvodu zjavnej výhody LCZ696

Pri jeho príkaz k chodu LCZ696 porovnával účinnosť a dobre známy zástupca ACE enalapril inhibítora v 8442 u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním, II, III a IV funkčné triedy s ejekčnou frakciou 40% alebo nižšia.

Pacienti, ktorí boli získané z 985 nemocníc v 47 krajinách boli náhodne rozdelené do dvoch skupín, ktorí dostávali 200 mg LCZ696 a 10 mg enalapril 2 krát denne. Štúdia sa konal od decembra 2009 do januára 2013, všetci pacienti aj naďalej brať ďalšie lieky, ako je predpísané lekárom.

Výskumníci hovoria, že drvivá väčšina pacientov preukázala výrazné zlepšenie, keď sa vezme LCZ696, takže táto štúdia musela byť predčasne ukončený. Pacienti užívajúci drogy LCZ696 mal 17% nižšia úmrtnosť zo všetkých príčin a o 20% nižšia úmrtnosť na kardiovaskulárne príhody. Oni tiež mali o 21% nižšie riziko hospitalizácie.

Okrem toho vedci zistili, že pacienti, ktorí sa LCZ696 po dlhú dobu, mal menej vedľajších účinkov než tí, ktorí trvalo dlho enalapril. Keď sa hypotenzia vyskytla LCZ696 recepcii a slabou spodnej časti chrbta, ale len zriedka zaznamenaný kašeľ, chudokrvnosť a poruchy funkcie obličiek.

V komentári o výsledkoch svojho výskumu, vedci hovoria: "V srdcové zlyhanie veľkosť LCZ696 efektom vyššia ako u enalaprilu, najmä pokiaľ ide o kardiovaskulárnej mortality v priebehu dlhodobej liečby."

Sľubné výsledky naznačujú, že v budúcnosti budú známe inhibítory ACE v liečbe CH nahradená kombináciou liečiv ovplyvňujúcich súčasne receptorom angiotenzínu a enzýmovej neprilysin.

Správa Reuters David Epstein (David Epstein) z developerskej spoločnosti Novartis povedal, že liek môže byť zobrazený na americkom trhu v treťom štvrťroku 2015, aj keď ešte nemôžu povedať, koľko to bude stáť.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno