Koncentrácia fibrinogénu v plazme v krvi

Je to koagulačný substrát a jeho anomálie spôsobiť krvácanie a trombotických porúch. Okrem toho je táto krupnomolekulyarnyh proteín je proteín akútnej fázy, avšak jeho definícia je často používaný pre hodnotenie závažnosti zápalu a monitorovanie účinnosti liečby rôznych ochorení patogenézy.

princípom metódy

Princíp metódy A. Ciauss (1957) na základe určenia rýchlosti koagulačný zriedeného (1:10) BTP po pridaní trombínu aktivitu asi 100 NIH / ml. Vzhľadom k tomu, test zmesi sa pridá značný prebytok miera tvorby trombínu zrazeniny závisí predovšetkým na hladiny fibrinogénu. Koncentrácia fibrinogénu odvodená z kalibračnej krivky, ktorá je postavená na základe výsledkov štúdie rozvedených vzoriek plazmy so známym obsahom fibrinogénu. Pre stanovenie hladiny fibrinogénu s použitím metódy Ciauss vyžaduje coagulometer.

Reagenty a zariadenia

• Trombín činidlo (približne 100 NIH / ml).
• tlmivý roztok.
• Kalibračná vzorka BTP.
• Coagulometer.

Vyhodnotenie výsledkov štúdie

Na základe doby koagulácie zriedeného PRP skúmaný stanovenie koncentrácie fibrinogénu z kalibračnej krivky. Najväčšia koncentrácia koagulometrů fibrinogénu sa počíta (v gramoch na liter alebo miligramov na deciliter) a umožňujú automaticky vytlačiť výsledok. V tých prípadoch, kedy v koncentrácia testovanej plazmy fibrinogénu prekračuje prvé kalibračné vzorka BTP zriedeného (1:20) a potom znova objasniť koagulačné dobu a na stanovenie koncentrácie z kalibračnej krivky (výsledok v gramoch na liter na vynásobí 2). Ak je koncentrácia fibrinogénu v dolnej tretine kalibračnej vzorky, nariedený v plazme by mali byť skúmané (1: 5) a znovu určiť čas zrážania, a výsledok, vyjadrená v gramoch na liter, v 2-násobné zníženie.

Interpretácia výsledkov prieskumu

poruchy intenzity sa líši v laboratórnych testoch na rôznych úrovniach fibrinogénu. V geneticky podmienené hypofibrinogenemie závažnosti poruchy zrážanlivosti v laboratórnych testoch, je menšia ako pri pečeňovej patológiu, ako u hepatitídy a cirhóza pozorované koagulačné dysfunkcie v dôsledku kombinovanej syntéza vada proaktselerina karboxylácia a rušivých faktorov protrombínového komplexu (II, X, VII, IX).

Hyperfibrinogenemia bežné v patológiu infekčné etiológie, rakoviny, kardiovaskulárnych a mnoho ďalších chorôb. Stanovenie hladiny fibrinogénu je často používaný pre hodnotenie závažnosti zápalu a monitorovanie účinnosti liečby rôznych ochorení patogenézy.

príčiny chýb

• Chyby Preanalytická fázy štúdie.
• Nepresné hodnota fibrinogénu vo vzorke kalibračnej plazmy.
• Používanie nestabilné trombínu.
• Absencia interného systému kontroly kvality.

Ďalší analytické techniky

Pre bola použitá dlhá doba (teraz považované za zastarané a nie je vhodný pre použitie) gravimetrickou metódou RA Rutberg na základe výpočtu koncentrácie fibrinogénu hmotnostných fibrínové zrazeniny zriedka izolované z 1 ml citrátovej plazme. Fotometrická metóda VA Belitser a kol. To zahŕňa stanovenie fibrinogénu trombínom po koagulácii v zmesi s iónmi vápnika a monoyodatsetata (po inaktiváciu faktora XIII monoyodatsetatom fibrínové zrazeniny sa stáva rozpustným v kyseline octovej, ktorý bráni začleneniu vonkajších plazmatické bielkoviny v ňom). Tam upravený A. Ciauss čas udržiavanie spôsob použitia inhibítora polymerizácie Pefabloc FG. Pri použití tento subjekt, existujú problémy pri stanovení nízkych koncentrácií fibrinogénu. Okrem techniky vyvinuté vyhodnotenie imunologickej hladiny fibrinogénu.