O niečo viac o kolagénu

Video: PsiSyndicate Halloween 2015: Part 2 - Vnútornosti Cleanup Detail - House of Horrors!

Molekuly kolagénu (B Kolla lepidlo + Genna -. Vykonajte) sa skladá z troch špirál (polypeptidové reťazce), vzájomne prepojených odkazy, ktoré tvoria priadzu a vlákna - vlákna kolagénu (bielkovina), ktorý sa podobá lanové priadze, z ktorých každý aj skladá sa z nití z odlišného poradí, a tak ďalej (organizácia - systém).

Biologická role kolagénu, navyše k podpore mechanickej je ich zapojenie v interakciách bunka-bunka, ich vplyv na proliferáciu (rast) a diferenciácie (samostatne) buniek, morfogeneze orgánov a tkanív v procese rastu a vývoja. Porušenie biosyntézy kolagénu typu III, je popredný patogenéze odkaz v syndrómu Ehlers - Danlos syndróm. Marfanov syndróm Hlavným nedostatkom je spojená s poruchami kolagénu, hoci možnosť nie je vylúčená zničenia elastických vlákien spojivového tkaniva.

Tu je ďalší opis Marfanov syndróm, aby ste mohli vyhodnotiť vážnych porúch v tele produkuje defektné syntézu kolagénu.

Určité klinické príznaky Marfanov syndróm sa môže objaviť pri narodení "normálnych" zdravých detí, napríklad arachnodactyly (nezvyčajne dlhé pavúčie prsty na rukách a nohách). Ale najvýraznejší symptóm sa prejavuje u detí školského veku. U pacientov s výraznou astenické adičního typu (s rýchlym rastom, stenčenie podkožného tkaniva, svalová slabosť).

Charakteristické znaky sú dolichocephaly - mení tvar hlavy, keď je pozdĺžny rozmer výrazne prevyšuje kríž, tzv vták podobný tvár - úzky, s husto rozmiestnených očí, tenký nos a vystupujúce hornú čeľusť (predkus) - deformácia uší, vysoká poschodie. Niekedy je rozštiepenie tvrdého poschodia (rázštep podnebia). Samozrejme, rovnako ako prsty, prsty predĺžená.

Thorax alebo kýlom tvar lievika, rebrá sú tenké a dlhé, medzirebrové priestor široký, zakrivené chrbtice (skolióza, kyfóza alebo lordóza) sú označené vôľu kĺbov, niekedy s hyperextenzia kolenných kĺbov, plochý. Rádiologické vyšetrenie odhalilo rednutie kostí a kortikálnej kosti a barov. Očných lézií dochádza najčastejšie dislokácie alebo subluxácia šošovky, má za následok vysoký stupeň krátkozrakosť alebo ďalekozrakosť.

Často sa detekuje neprítomnosť rias, modré sfarbenie skléry, strabizmu, heterochrómii (nerovné sfarbenie) dúhovky, šedý zákal, retinálne degeneratívne zmeny očného. Pacienti vykazujúce známky vegetatívneho-cievne dystónia: potenie, studené končatiny, vzor mramor kože. Keď srdce je často diagnostikovaný študijné zmeny v prevodového systému, metabolické abnormality v myokardu, aorta lumen rozšírenie a kol., Často tvorené aorty alebo pľúcna kufor. V niektorých prípadoch existujú vady pľúc, endokrinné poruchy (napríklad pokles počtu akcií.): Akromegália, diabetes insipidus, menštruačné poruchy.

Molekuly kolagénu majú tú vlastnosť, že sa spontánne kameniva (COALESCE) pre vytvorenie zložitejšie štruktúry vlákien a mikrovlákien. Väčšina z kolagénových fibríl za vzniku valcový tvar (priemer 20 až 500 nm), s typickými priečnymi pruhmi opakuje každých 64-67 nm.

Vlastné organizácie molekúl kolagénu vo vlákne v dôsledku zosieťovania

Kolagén a elastín čo je asi 60% bielkovín obscheorganizmennogo akcie, to je hlavné energetické informácie "masér" medzibunkových priestoroch a buniek. To je to, čo poskytuje mikroskelet telo. Je hlavným zdrojom správny vývoj kapilár, ktoré poskytujú plnú tkaniva vodu, ako sa zbaviť tukových rezerv a štruktúrovanie bežných pohybového aparátu štruktúr, a to najmä v oblasti chrbtice a všeobecne celý organizmus.

Vek proces degradácie kolagénu môže byť v porovnaní s rozvlákňovanie a rozbiť vlákna na lane, fragmenty, ktoré sú fagocytované (absorbuje) druh makrofágy.

Kolagén (prevažne typ 3) a glykosaminoglykán syntetizované a bunky hladkého svalstva. K nim patrí vedúcu úlohu pri liečení cievnych stien. Prispievajú k regresii ochorení tepien a žíl. Bunky hladkého svalstva sú schopné rovnaké a na fagocytózy, zničenie lipidov v aterosklerózy.

Na obscheorganizmennoy systémových poškodenie spojivového tkaniva píše TK Osipenkova-Vichtomova, P.Byers, DH. Cohn (1986), B. Steinmann et al. (1984) a mnoho iných výskumníkov. Odhalenie veľmi špecifické biochemické črty s poruchami kosťou molekulárnej kolagén typu základu 1, kde štruktúra molekuly z rôznych dôvodov cysteín je nahradený glycínom. V tomto prípade je kolagén štruktúra sa stáva nestabilný.

Autori tiež ukázali, že v prípade, že proteín, molekula kolagénu glycín je nahradený arginínom, ochorenie sprevádzaný ešte väčšiu pevnosť a poruchou metabolizmu spojivových tkanivových štruktúr. Je možné teda zabúdať, že kosť je 95% základného proteínu kolagénu, čo je 57% z celkového kolagénu v tele (TK-Osipenkova Vichtomova, 2000).

Prezentovaná dáta poskytujú ďalšie dôkazy o systémové spojivových obscheorganizmennoy základy života. Po kosti - hlavná depot minerálnych solí. Kosť kedykoľvek spojivových systému adaptívne potrebuje výťažky minerálov, že princíp spätnej väzby, úzko spája ju s všeobecným metabolizmu.

Kolagén, však, a môže byť viac informácií ako príslovečný genetického materiálu.

Októbra 2007, číslo 10 "Vo svete vedy", Správy a komentár k článku "Kolagén Tyrannosaurus" Nikhil Swaminathan napísal:
"Vedci sa naučili proteín zvaný kolagén mäkkých tkanív Tyrannosaurus rex, ktorej zvyšky pred dvoma rokmi boli objavené na jeho hip jašterica veku 68 miliónov rokov. Chemická analýza ukázala, proteínové sekvencie sedem 10-20 aminokyselinách. Tri sekvencie sa zhodoval s kuracím kolagénom, jeden - srdcovky a ďalšie - salamandry- ďalšie dva zodpovedajú proteín rôznych organizmov.

Tieto výsledky potvrdzujú vzťah vtákov a dinosaurov, a vyvrátiť presvedčenie, že fosílie nemohli obsahovať proteínových vzoriek pre výskum (fanúšikovia "Jurský park", je mi ľúto: genetický materiál už dávno rozpadli). Tento objav by malo objasniť mieru príbuznosti medzi vyhynutých druhov a moderných zvierat, rovnako ako vzory preskupenie molekúl, rýchlosti a smeru molekulárnej evolúcie. "

AA Alekseev, NV Zavorotinskaya

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno