Chyby plodu

V dôsledku malformácie plodu môže zomrieť ešte v embryonálnom období alebo krátko po narodení kvôli jeho nevhodnosť pre nezávislé, v kontakte s materským subjektom, existencie. Kedy určité typy malformácií orgánov, non-vital (rázštep pery, malformácie maternice), sa vyskytuje u jedného stupňa alebo správny vývoj iného dieťaťa.
Nie vždy deformujúce komplikovať plodu počas pôrodu. To je najčastejšie vidieť v hydrocefalus a dvojité malformácií.

hydrocefalus (Hydrocephalia) - opuch hlavy. Ťažká hydrocefalus je vzácny. To vzniká v dôsledku nadmernej (až 5 l) hromadenie mozgovomiechového moku v lebečnej dutiny, takmer spravidla v mozgových komôr, to je extrémne zriedkavé v subarachnoidálnom priestore, ako aj vzhľadom k jeho odtoku bráneného. Lebečných kostí pod vplyvom zvýšeného vnútrolebečného tlaku rozbiehajúce tenšie a niekedy až do hrúbky pergamenu, ich vláknitý zlúčenina (fontanely a švy) sú roztiahnuté, objem hlavy teda značne zvýšil. Atrofia mozgu bola veľmi tlak.

Ak plod zomrie dlho pred narodením, intrakraniálny tlak sa zníži, hlava sa zmení na mäkkú elastickú močového mechúra, ktoré môžu v čase pôrodu na vlastnú priechodu pôrodným kanálom. In vivo je obmedzená veľký ovocie nepriepustný pružný hlava v panve, čo má za následok hyperextenzie dolného maternicového segmentu. Ak je pomoc nie je poskytovaná, bude existovať ruptúry maternice. Koncom panvovým, často pozorované v normálnom tlaku hydrocefalus, je potreba operatívnu pomoc pri pôrode dochádza po vložení hlavy počas následného vstupu do malej panvy.
Práca navyše, je často komplikovaná slabosti kmeňových síl, krvácanie z maternice v poradí a skoré popôrodné infekcie.
Hydrocefalus je uznaný všetkými týmito vlastnosťami: veľký go. agilné, nie je možné vložiť do panvice, a to napriek dobré pôrodnej činnosti, rednutie kostí lebky (s tlakom na ne prstom otočí tieseň zvuk pergamenu), ich pohyblivosť, prítomnosť širokých fontanelles a stehy.
Keď CEPHALIC a dostatočný opis maternicové hrdlo vyrábať lebky a prepichnutiu vypúšťanej kvapaliny. Neskoršie generácie poskytujú nezávislé prúdu, ak neexistuje žiadny náznak ich zrýchlenie. V prítomnosti posledného plodu sa vyberie diaclast.

Video: Možno výsledky KLA a OAM "vidieť" fetálny malformácie

Hydrocefalus niekedy pozorované v kombinácii s vzácnym ochorením plodu - celkové hydrops plodu (hydrops fetus universalis congenitalis). Tam bol obrovský nadutú ovocie. Edém je niekedy vyjadrená tak prudko, že sa vytvorí kožné trhliny, z čoho vyplýva, kvapalné. Tieto deti umierajú pri pôrode, ak nie, potom čoskoro potom. V súčasnej dobe je toto ochorenie sa považuje za erytroblastóza.

} {Modul direkt4

anencephaly (Lanencephalia) - jeden z najčastejších chýb plodu. Plodu chýba lebečnej klenby a veľká časť prednej časti mozgu mozga- hlavy je dobre vyvinuté. Keď ovocie má tvoria charakteristický anencephaly malá hlava je usporiadaná priamo na ramenný pás, uši leží na ramenách dôsledku vyvýšenej ploche smerom nahor, na čelnej a temennej časti hlavy chýba, buľvy vyčnievajúce z Gpoluraskrytogo úst jazyka vyčnieva.
Anencephaly sú mŕtve, alebo zomrieť v prvých hodinách po pôrode.
S týmto typom vrodených vád nastať bez ťažkostí. Význam vyplývajúce z tejto diagnostickej ťažkosti: anencephalic mylne považované za ovocie, ktoré je v polohe koncom panvovým. Vaginálne vyšetrenie bez problémov odstraňuje druhej.
Anencephaly často sprevádzané vysokým obsahom vody a rázštep chrbtice (spina bifida).

Dvojlôžkové deformity. Spojená dvojčatá sú výsledkom fúzie identických dvojčiat. Táto patológia môže nastať v neprítomnosti vajíčko priečok medzi dvojčatami (monoamniotic dvojčiat). V týchto prípadoch, v dôsledku neúplného oddelení vaječné dvojčatá môže byť zlúčenina, pričom sú spojené navzájom v určitých oblastiach tela. Dvojlôžkové deformity môže tiež dôjsť v dôsledku nedokonalého rozdelenia zachatka- s vyvíjajúci sa plod s zdvojnásobenie celých častí tela - dve hlavy s celkovú telesnú, trupu, dvaja pod jednou hlavou, zdvojnásobenie alebo strojnásobenie počtu končatín, atď ...
Ak každý zo siamských dvojčiat vyvíjal rovnaký (alebo takmer rovnaký), hovoríme o symetrickom deformity. V opačnom prípade, keď jeden z netvorov je pozadu vo vývoji druhého, hovoríme o asymetrickom deformity.

Typickým príkladom asymetrického urodstv.a je necitlivý netvor (acardiacus): srdce jedného z dvojčiat jednovaječných dvojčiat mať placentárnu cirkuláciu v dôsledku všeobecného fungovanie srdca a druhé dvojča, čo zahŕňa progresívna atrofia srdce, časti krvné cievy, pľúc a horných končatín z druhej. Často, keď k tomu dôjde, a nie golovy- celé plody premení v beztvarú hmotu potiahnutá kožou.
Bezcitný netvor sa narodí normálne bez problémov krátko po narodení normálne vyvinuté dvojča.

Oveľa väčší praktický význam, sú symetrické deformity, čo často vedie k závažným komplikáciám pri pôrode, ktoré vyžadujú chirurgický zákrok.
Všetky dvojlôžkové malformácie (kondenzované dvojčatá úplne odpojiť dvojčatá), môže byť, v závislosti na fúzii priestor rozdelený do dvoch skupín.
Do prvej skupiny patria dvojčatá, spojený telo končí ploda- hláv (craniopagus) alebo zadok [zrastu ischio (Pigou) -pagus]. Tieto monštrá, ak sú umiestnené pri pôrode v rade, ľahko prejsť pôrodnými cestami, a zvyčajne nemá komplikujú priebeh pôrodu.
Druhú skupinu tvoria craniodidymus - prsia (Thoracopagus), rovnako ako duálne hlavy monštrá (dicephalus), ktoré majú celkovú telo a dve hlavy. Ischiopagus a torakopagi a po pôrode môže aj naďalej žiť, zostať nerazedinennymi. Tieto monštrá patria takzvané "siamské dvojčatá", ktorí žili až do 63 rokov. Dvojčatá môžu byť oddelené v niektorých prípadoch chirurgicky.
Dual-hlava netvori, rovnako ako niektoré ďalšie typy monštier, ktorého fúzie je veľmi intímne, sú veľké ťažkosti ako diagnostické a terapeutické.
Pôrodov vo väčšine prípadov sa vyskytuje s ostrým biomechanism porušenia. V každom prípade je nutné nájsť šetrnejší a istý spôsob doručenia.

Relatívne časté abnormality sú pohľady mozgová prietrž.
cerebrálnej prietrž (meningocele) je zvyčajne pozorovaný u nosa v prítomnosti otvorov v nej, ako aj v oblasti veľkých i malých Fontanelle. Takéto monštrá zomrieť v prvých hodinách a dňoch po narodení. Ťažkosti pri pôrode nespôsobujú.
spina bifida (spina bifida) je vzhľadom na delené zadné chrbtice, často v oblasti bedrovej chrbtice.
Vyčnievať kýlního otvorom vo forme cýst plienok, miechy, a niekedy potiahnuté riedenie kožu.

Deti narodené s rázštep chrbtice, často trpia ďalšie ochrnutie končatín (väčšinou nižšie), močovej inkontinencie a ďalších závažných ochorení.
Encefalokélu neporušuje dodávku biomechanism. Po pôrode, je nutné, aby bolo prietržové výčnelok sterilný mäkkou handričkou navlhčenou sterilné vazelínou. Ďalšia pomoc je premiestniť prietrže chirurgii v chrbticového kanála a uzatváranie otvoru prietrže. Spoľahnite sa na úspechu operácie je možná len v miernych prípadoch tejto malformácie.
Brain herniácie je často sprevádzané ďalšími chýb plodu.

Video: Prednáška "Monitorovanie plodu a novorodencov malformácií federálnej Centra pre reprodukčné"

Vzhľadom k tomu, abnormality plodu potrebné poznamenať, rázštepy pery a rázštep podnebia, prietrže pupočnej krúžok (s výskytom vo vaku kýlního žľazy, pečene, čreva), konskú nôh, polydactyl, neperforované konečníka, a ďalšie. Niektoré z týchto abnormalít, ktoré vyžadujú okamžitú operáciu (neperforovaná riť, pupočnej prietrž kruh), v ostatných prípadoch je operácia vykonaná neskôr, keď dieťa dostane silnejší (rázštep pery, rázštep podnebia), v ostatných prípadoch sa vyžaduje ortodonticky (konská noha).