Prenatálna starostlivosť s ventrikulomegalie. vrodený hydrocefalus

Optimálne taktiky pre tehotné ženy, plody, ktoré má izolovaný hraničnej ventrikulomegalie, Zostáva určiť. Napriek skutočnosti, že nie je jasné, či sa jedná o nezávislý rizikový faktor pre aneuploidie, ako sa zdá rozumné ponúknuť týmto pacientom postupu karyotypizácie plod.

obvykle tiež odporúča Screening výdavkov na TORCH infekcie, aj keď tento vzťah nebol doteraz významne preukázaná. Izolované hranice ventrikulomegalie môže byť predstupňom k vážnemu poraneniu mozgu, ktoré nemožno predvídať v skorých fázach tehotenstva.

Stáva sa to zriedka, ale iste, Je to dôvod na vážne obavy. Vyšetrenie tehotných žien pomocou magnetickej rezonancie (MRI), nie je tak dávno bola použitá pre diagnostiku jemných abnormalít vo vývoji mozgu u plodov s hraničnou ventrikulomegalie.

bohužiaľ, diagnostické možnosti aplikácie Táto metóda plodu životaschopnosti období zostať relatívne neisté.

zrejmý nárast postranné komory mozgu, alebo hydrocefalus obvykle detekovaná na základe detekcie átriu zväčšiť šírku viac ako 15 mm, v druhom a treťom trimestri tehotenstva. Napriek skutočnosti, že fetálny hydrocefalus môže byť izolovaný defekt, najčastejšie sa vyskytujú spoločne s inými poruchami vývoja mozgu, najmä obvykle s defekty neurálnej trubice a stredné CEPHALIC štruktúr.

Ovocie s explicitné izolovaný hydrocefalus, ktorá bola diagnostikovaná v maternici na našej klinike, pri pôrode zvyčajne mali aortálnu mozgových vodovodu alebo komunikáciu hydrocefalus predpovede tieto stavy zostáva nejasný. Extrapolácia známa pediatrický výskum dát má svoje obmedzenia.

Podľa analýzy výsledkov hodnotenia Referencie izolovaný prenatálnej diagnóza vyznačujúci ventrikulomegalie 70% miera prežitia 59% týchto detí malo normálne parametre vývoja, kedy ďalšie pozorovania.

Vrodený hydrocefalus je geneticky z dôvodov. Je potrebné zdôrazniť, že, ako ukazuje skúsenosť, predpôrodné ultrazvukové vyšetrenie nemusí byť spoľahlivá metóda pre predpovedanie vývoja izolovaného hydrocefalus plodu počas následného tehotenstva, a to najmä pre X-viazaná typu dedičnosti, pretože v mnohých prípadoch rozšírenie postranných komôr dochádza iba v neskorších fázach tehotenstva, alebo po pôrod.

V súčasnej dobe je príležitosť pomocou analýzy DNA identifikovať X-viazané ochorenie, preto možno považovať, že je potrebné vykonať takúto štúdiu došlo u pacienta, aj keď musí byť ešte stanovené presné Citlivosť tejto metódy.