Syndróm Diagnóza Dandy-Walker. Diferenciácia syndróm Dandy-Walker
Video: Na rozdiel
Echo diagnostika classic Dandy-Walker syndróm jednoducho vykonáva počnúc od druhého trimestra tehotenstva, a väčšina včasná diagnostika pomocou transvaginálna ultrazvuk, ako je popísané v literatúre, sa vzťahuje na dobu 14 týždňov. Keď sa ultrazvuková hlavica v rovine rezu prechádzajúcej cez cerebellum, bude zistené, že zvýšená veľká nádrž je pripojená k štvrtej komory prostredníctvom výbežku malého mozgu defektu.
Okrem toho často detekovaný okraj alebo explicitné ventrikulomegalie a sochetannye abnormality CNS a iné orgány a systémy.
Video: Dandy Walker syndróm a manžel zneužívania
Avšak, v prípade čiastočnej mozočku vermis agenéza, obmedzené jeho spodnej odbory tradične používa rez mozočku nemôže rozpoznať zmeny a diagnostikovať závady bude vyžadovať maximálnou starostlivosťou štúdii. S cieľom vylúčiť prítomnosť tohto stavu musí byť overené skenovanie nižšia divízie mozočku, spodná časť svojho červa oddeľuje štvrtú komoru veľkého tanku.
Kritériá pre rozlišovanie štátnej megatsisterna horčík a Dandy-Walker prevedení plod, aj keď nie je definovaná. Prvý z nich môže byť podozrenie, ak priemer veľké nádrže vyššia ako 10 mm, a druhý, kedy je možné detekovať jemné spojenie medzi štvrtej komory a veľké nádrži. Pri stanovení týchto diagnóz výskumníkom vyžaduje pozornosť a starostlivosť.
Na začiatku druhého trimestra tehotenstva Echo image normálny pre vývoj malého mozgu môže vytvoriť dojem patológie, pretože relatívne veľké štvrtej komory a konečne tvarované spodnej časti výbežku malého mozgu môže vytvárať chybný dojem o jeho defektu v Gest Zion období. To znamená, že diagnóza defektu v tejto fáze tehotenstva je nerozumné.
V takýchto prípadoch je spätný Skúška po 18 týždňoch alebo po druhom alebo treťom trimestri. Je potrebné poznamenať, že kontrola v príliš ostrom uhle môžu budiť dojem významnému nárastu veľkých nádržiach a dokonca o existencii vady výbežku malého mozgu. Dôvodom pre tento artefakt je stále nejasná. Predpokladá sa, že to môže byť v dôsledku prítomnosti tekutiny v zahĺbenie v mozočku, ktorý sa snaží rozšíriť mierne vpredu a má veľmi tenký povlak membrány.
zlúčenina Obrázok proti prúdu zahĺbenia mozočku a priľahlé k tejto oblasti sa vytvára dojem, zložené mandle medzi štvrtej komory a veľké nádrže, podobný tomu, ktorý je opísaný s CT prevedenie, Dandy-Walker.
Vyhodnotenie zadné fossa anatómie pomocou pozdĺžna stredná rovina môže byť užitočné v takých prípadoch, pretože umožňuje vizualizáciu šneku v sagitálnej rovine. Avšak, zdá sa nepravdepodobné, že by aj tento prístup bude presne identifikovať subtílne cerebelárne gonád presne rovnakým spôsobom, ako je popísané v postnatálnych štúdiách používajúcich MRI. Podľa našich údajov, drvivá väčšina z plodov, ktorá mala izolovaný nárast vo veľkých nádržiach alebo obrázkom ultrazvuk, podozrivých pre malú vadu výbežku malého mozgu, boli úplne zdravé pri narodení, ktorá bola potvrdená neurosonography a klinického hodnotenia.
Na druhej strane strany, v jednom z prípadov, aj napriek dôkladné všesmerový skenovanie, sme boli schopní detekovať žiadne porušenie štruktúry mozočku v plode, ktorý mal hraničnému zvýšeniu nádržiach s veľkým priemerom, ktorý pri narodení boli objavené Dandy-Walker variantu a jasné ventrikulomegalie čo vyžadovalo bypass.
na oboch dostupných údajov a našich vlastných skúseností, my veríme, že predpôrodné echografického vyšetrenie umožňuje stanoviť definitívny diagnóza je len v najnáročnejších anatomických abnormalít komplex spojený Dandy-Walker, a to tých, ktoré sú charakterizované ako zvýšenie vo veľkých nádržiach a veľké chyby výbežku malého mozgu, ktoré sú zvyčajne považované za klasický syndróm Dandy-Walker.
Video: My Dandy-Walker syndróm Story (s mamou!)
V menej závažných foriem anomálie schopnosti nazhromaždené v okamihu praktické skúsenosti sú obmedzené. Preto pred pôrodom je zvyčajne možné vyriešiť pochybnosti v prospech nárastu veľkých nádržiach alebo v prospech malej chyby spodných častí výbežku malého mozgu.
- Goloprozentsefaliya plod. Goloprozentsefalii diagnóza plodu
- Klinika syndróm Dandy-Walker. Porentsefaliya plod
- Syndróm Dandy-Walker u plodu. Frekvencia syndrómu Dandy-Walker
- Agenéza corpus callosum u plodu. Diagnózu a prognózu agenéza corpus tela plodu
- Akromezomelicheskaya dysplázia. eykardi syndróm
- Arnold Chiari syndróm. Multiple vrodená Arthrogryposis fetus
- Mikrotsefalichesky primárne trpasličí vzrast. Syndróm neusporiadané-Lax
- Syndróm smrtiace pteriguma. Lissencephaly aj typ
- Dysgenéza callosum. Hlava a krk s vrodenou patológiou
- 4P syndróm. Triploidií v zárodku
- Primárne ťah na zadný mozog. fetálny mozoček
- Štruktúra mozočku. mozočku funkcie
- Signálnych dráh do mozočku. Aferentné dráhy z periférie mozočku
- Education Purkyňove bunky. Úloha lezeckých vlákien mozočku
- Riadenie motora mozočku. Mozočku kontrolnej balistickej pohyby
- Príčiny hydrocefalus
- Arachnoidální cysta
- Odhad fetálny anatomických štruktúr.
- Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
- Intermediate vestibulárny analyzátor. Centrálne vestibulárny analyzátor.
- Mozočku Poruchy: príčiny, príznaky, príznaky, liečba