Agenéza corpus callosum u plodu. Diagnózu a prognózu agenéza corpus tela plodu

agenéza callosum je vice, z ktorých frekvencia výskytu a klinický význam nie je známy. Podľa rôznych štúdií identifikáciu jeho frekvenciu sa líšia a závisí na vlastnostiach študovanej populácie a diagnostických metód.

odhadované Frekvencia celkového počtu obyvateľov obvykle sa pohybuje v rozmedzí od 0,3 do 0,7% a od 2 do 3% pre skupiny malformácií. Etiológia ochorenia je heterogénne. Snáď genetické faktory zohrávajú dôležitú úlohu v jeho vývoji. Pre neho to bolo hlásené autozomálne dominantné, autozomálne recesívny a pohlavia viazané typy dedičnosti.

Agenéza corpus callosum To je tiež súčasťou mnohých Mendelian syndrómov. Vysoký výskyt sprievodných zlozvykov v tomto stave, ukazuje, že agenéza corpus callosum je súčasťou mnohých bežných vývojových porúch.

podľa jedného predpôrodnej štúdie Súvisiace anatomické vady boli detekované v 50% prípadov boli väčšinou zastúpené Dandy-Walker syndróm (Dendy-Walker) a srdcové chyby. Karyotypu anomálie (s trizómiou 18 a 8) boli stanovené v 20% prípadov.

Agenéza corpus callosum Jedná sa o chybu, ktorá je sprevádzaná minimom anatomické zmeny, a preto je jeho diagnóza najmä pred 20. týždňom tehotenstva, je ťažké aj pre skúsených profesionálov. Vývoj corpus callosum dochádza v neskorších fázach fetálnej mozgovej ontogenézy, a to medzi 12 a 18 týždňoch tehotenstva, takže možno až 18 týždňov vo väčšine prípadov na stanovenie diagnózy nemusí byť možné.

pri plánovaní prieskumy, vykonané po uplynutí tejto doby, neschopnosť vizualizovať dutiny priehľadnými stenami alebo rozšírenie átria postranných komôr by mal navrhnúť možnú prítomnosť Agen-Sion corpus callosum.

Ak máte podozrenie na prítomnosť anomálie nutné vykonávať vyhľadávanie pre konkrétny indikáciu. Priama vizualizácie absencia možné pomocou strednej čelné (koronárnej) a pozdĺžne (sagitálnej) skenovanie lietadla callosum. Snímky v týchto rovín nie je vždy ľahké získať, a to najmä v mozgovom plodu prezentácii. V takýchto prípadoch, čo je veľkou výhodou pre transvaginálna sonografia.

Agenéza corpus callosum To môže byť úplná alebo čiastočná. V tomto poslednom prípade, ktorý sa nazýva corpus callosum dysgenéza, jeho chvostové oddelí (komisury a telo) chýba v rôznej miere. Kompletné agenéza je všeobecne považovaný za deformácie vyplývajúce z porušovania embryogenézy, zatiaľ čo čiastkové môžu byť obaja pravdivý malformácie a disruptsiyu, ktorá nastala v akejkoľvek fáze tehotenstva.

Okrem toho, sonografické známky čiastočná agenéza je ešte ťažké zistiť, ako v prítomnosti kompletnej podobe. V tomto ohľade, predpôrodné diagnostiku tohto stavu, v mnohých prípadoch je to nemožné.

výhľad v izolovanej forme agenéza callosum zostáva nepreskúmané. Mnohí autori sa domnievajú, že agenéza corpus callosum nebude mať za následok významné účinky na neurologický vývoj. Avšak hodnota špecifických ukazovateľov rizík je v súčasnej dobe známy.

Až do teraz, čas uvedené údaje len asi 30 detí s prenatálne diagnostikovanou izolovanou agenéza corpus callosum (ktorým neexistuje žiadna abnormalita bola definovaná normálny karyotyp), doba trvania postantalnogo bolo konštatované, že v rozmedzí od niekoľkých mesiacov až 11 rokov. Normálna alebo hraničné porucha neurologické vývoj bol zaznamenaný v 26 prípadoch (87%).