Sarkoidóza je systémové ochorenie neznámej etiológie, vyznačujúci sa tým, tvorbou granulómov v tkanivách zložených z epiteloidní bunky a veľkých buniek izolovaných typu Pirogov Langhans alebo cudzie telesá. Granulóm rovnakého typu, zaokrúhľovania ( "stlač

Sarkoidóza - systémové ochorenia neznámej etiológie, vyznačujúci sa tým, tvorbou granulómov v tkanivách zložených z epiteloidní bunky a obrovských buniek izolovaných Pirogov - typ Langhans alebo cudzie telesá. Granulóm rovnakého typu, zaoblený ("pečiatkou"), Jasne odlišuje od okolitého tkaniva. Na rozdiel od nádoru nemajú ošuntělé nekrózu. Sarkoidóza sa vyskytuje prevažne u mladých a stredného veku, o niečo častejšie u žien. Postihuje takmer všetky orgány, najmä lymfatické uzliny, pľúca, pečeň, slezina, obličky, menej kožu, oči, kosti a iné. Najčastejšie pozorované poškodenie dýchacích ciest.
Symptómy vnútri. Stupeň 1 je charakterizovaná zvýšením vnútrohrudných lymfatických uzlín. V kroku II spolu s ním sú určené a označené intersticiálne zmeny ložiská rôznych veľkostí prevažne v strede a dolnej časti pľúc. V kroku III vyplynulo, že difúzna fibrózu pľúc a veľké, zvyčajne konfluentní ložísk, a tiež často vyjadrené .emfizema s dystrofické bulózna bronchiektázie a pleurálnej dutiny a tesnenia. Približne jedna tretina pacientov s stupňa I a II, nie sú viditeľné subjektívne poruchy a ochorenia je detekované na rentgenoflyuorograficheskom štúdie. U subakútnych alebo chronických, často volnoobraznoe- výraznú slabosť, low-horúčku, bolesť na hrudníku, suchý kašeľ, strata chuti do jedla. Dýchavičnosť v pľúcach sú počuť len zriedka av malom množstve. Niekedy sarkoidóza začína akútne s vysokou teplotou, opuchy kĺbov končatín, erytém nodosum vzhľadu, najmä na dolných končatinách koži, zvýšenie vonkajšie lymfatických uzlín. V krvi - a sklon klimfopenii monocotyledonae monocytóza zriedka eozinofiliya- ESR v normálnom alebo miernym rastom. Charakteristickým rysom - zníženie celkovej a lokálne citlivosť na tuberkulín a preto test Mantoux je zvyčajne negatívny. Vyznačujúci sa tým, pozitívne reakcie Kveim. V kroku III, tieto príznaky sú výraznejšie, postupne zvyšovať dýchavičnosť a cyanózu. Doba trvania ochorenia od niekoľkých mesiacov až niekoľko rokov. Okrem klinické a rtg diagnostiku potvrdená výsledky histologické alebo cytologické vyšetrenie lymfatických uzlín, kože, bronchiálna sliznicu a v pľúcnom tkanive, kde prvky vykazujú granulómov. Týmto spôsobom možno rozlíšiť od tuberkulózy sarkoidózy, rôzne rozšírenia do pľúc a ďalších chorôb.
Liečba nešpecifických hlavne glukokortikoidy. Vzhľadom na možnosť spontánnej zotaveniu, kortikosteroidy sú zvyčajne predpísaný po 3-5 mesiacoch pozorovania, ak proces nemá tendenciu k spontánnej involúciu. V skorých štádiách hormonálna terapia je zrejmý postup, zovšeobecnenie procesu, v léziách očí, obličiek, kože, nervový a kardiovaskulárny systém. Väčšinou prednizolón 30-40 mg / deň, a potom postupne znižovať dávky za 6-12 mesiacov, niekedy aj dlhšie. V prípade, že je nemožné použiť hormón alebo jeho nedostatočnej účinnosti užil hingaminom (delagilom) 0,25 g 1-2 krát denne, vitamín E 300 mg / deň.
Predpoveď ohromne priaznivé. V kroku III v dôsledku pomaly rastúci kardiopulmonálnej zlyhanie môže viesť k smrti.