Intraoperačnej terapia tekutina
Infúznej terapie je vážna instrumentomanesteziologa resuscitáciu, a môže dať najlepšiu lechebnyyeffekt len vtedy, keď dve nepostrádateľné podmienky. Lekár dolzhenchetko poznať účel drogy a mať predstavu oego mechanizmom účinku.
Racionálne infúznej liečby - najviac vazhnyyaspekt udržiavať hemodynamickou funkciu počas chirurgického zákroku. Hotyavo operáciu, samozrejme nutné zachovať kyseliny-osnovnoesostoyanie a elektrolytov, transport kyslíka a normalnoesostoyanie zrážanie krvi, normálne intravaskulárnej obomyavlyaetsya možnosť hlavnej obživy.
Intraoperačnej terapia kvapaliny by mala osnovyvatsyana hodnotenie fyziologických potrieb v kvapalnom soputstvuyuschihzabolevaniyah, pôsobenie liekov používaných dlyaanestezii, metód anestézie a straty kvapaliny v čase chirurgického zákroku.
Hlavným účelom infúznej terapie vkriticheskih situáciách - na udržanie dostatočnej srdcové vybrosadlya zabezpečiť perfúziu tkanív na najnižšej možnej gidrostaticheskomdavlenii v lumen kapilár. To je nevyhnutné, aby chtobypredupredit úniku tekutiny do interstícia.
Obrázok 1. Krivky v Frank-Starling razlichnyhusloviyah (spodný - hypokinéza, stredná - norma, vyššie - hyperkinéza).
obehové dynamiky
Udržanie optimálneho intravaskulárneho objemu (VSO) a ventrikulárne predpätie - je základom normálne funktsionirovaniyaserdtsa. Zásady vyjadrené v E.G.Starlingom a O.Frankom nachaledvadtsatogo storočia, stále formovať naše porozumenie fiziologiikrovoobrascheniya, patofyziologické mechanizmy a spôsoby ich korekcie (obr. 1).
Myokardu stav za rôznych podmienok, ako je napríklad hypokinéza - obehové nedostatočnosti u gemorragicheskomshoke alebo hyperkinéza - začiatočnej fáze septický šok, - etoprimery situácia, kedy Starling sily pôsobiace otnositelnobezuprechno.
Avšak, existuje mnoho situácií, ktoré spochybňovali univerzálnosť zákona Franka-Starlingadlya všetkých kritických stavov.
Udržiavať predpätie (to je charakterizovaný konečných diastolicheskimobomom komory - MLC) - základ korekčné nestabilné gemodinamiki.Na predpätia ovplyvňuje veľký počet faktorov. Ponimanietogo že MLC - je určujúcim faktorom predpätie - klyuchevoymoment v štúdiu patofyziológie akútneho hypovolémiu a nedostatochnostikrovoobrascheniya, ako je tlak v dutine komory pri kriticheskihsostoyaniyah nie je vždy spoľahlivým ukazovateľom predpätie.
Risunok.1. Porovnanie zmien v CVP a PCWP v závislosti od typu dynamiky predpätia.
Pomer MLC na konci diastoly davleniyudlya obe komory, v závislosti na stupni naťahovanie, tj predpätie, vždy sklon sa podporilo objem.
V súčasnej dobe sa často ogranichivaetsyatolko monitorovanie centrálny venózny tlak (CVP), aj keď niekedy otsenkiprednagruzki používa a konečný diastolický rozmer davleniyadlya pravej komory alebo pľúcny kapilárny tlak v zaklinení (PCWP). Pochopenie, ako to nesúrodý parametrymonitoringa môže pomôcť porovnaní HPC samozrejme diastolicheskogodavleniya a predpätie (obrázok 2).
Je dôležité pochopiť, prečo takéto monitorovanie yavlyaetsyanesovershennym. Ale rovnako tak je dôležité vedieť, ako interpretirovatego výsledkov, aby sa zabezpečilo zachovanie adekvatnoyfunktsii hemodynamiky.
Podľa úrovne HPC tradične posúdiť magnitúdy venoznogovozvrata a objem intravaskulárnej tekutiny. Avšak, v kritických podmienkach pozorovalo razvitiimnogih Desynchronizácia rabotylevogo a pravého srdca (biventrikulárnej jav). To fenomennevozmozhno rozpoznať, kedy banálne CVP štúdii. Avšak, echokardiografia, alebo iné invazívne techniky umožňujú presné otsenitsokratitelnuyu schopnosť myokardu a identifikovať ďalšie taktikuinfuzionnoy a lekársku pomoc. Ak máte stále vyyavlenbiventrikulyarny jav, by sa malo pozerať ako na znamenie, nedáva veľkú nádej na úspech. To si vyžaduje liečbu jemné ekvilibrirovaniemezhdu tekutín, inotropné a vazodilatatoramidlya dosiahnuť pozitívneho výsledku.
Keď zlyhanie pravej komory razvivaetsyavsled za zlyhanie ľavej komory (napr pri mitrálnej), bude odrážať podmienky CVP rabotylevoy polovicu srdca. Vo väčšine iných situáciách (septicheskiyshok, syndróm ašpirácie, kardiogénny šok, atď.), Orientiruyasna číslica CVP, sme vždy neskoro ako s diagnózou a intensivnoyterapiey.
Hypotenzia ako dôsledok umensheniyavenoznogo vrátiť - šikovný graf pre vysvetlenie klinicheskoyfiziologii šoku, ale v mnohých ohľadoch tieto myšlienky mechanický.
Ich názory k týmto otázkam angliyskiyfiziolog Ernest Starling formulované známym doklade1918 rok. V tejto správe, že sa odvoláva na prácu Otto Frank (1895god) a niektoré detaily svojho vlastného výskumu kardiovaskulárnych logochnompreparate. Prvý formulované a vyhlásil Zákon stanovuje, že "To určuje dĺžku svalovej práci svalového vlákna",
O.Frankabyli Vyšetrovanie vykonané na izolovanom žabie sval cez objavil tolkochto vo fyziologickom laboratóriách kymograph. názov"srdcom zákona" Frank-Starling krivky boli získané s logkoyruki Y. Henderson, talantlivogoi veľmi dômyselný experimentátor všetku pozornosť sosredotochivshegov, zatiaľ čo na jeho celoživotné štúdium srdcovej činnosti u ľudí.
Je potrebné poznamenať, že zákon Franca Starlingaignoriruetsya rozdiel medzi dĺžkou vlákna a objemovej serdechnoymyshtsy. To bolo tvrdenie, že zákon by mal byť zmeraný tlak sootnosheniemezhdu ventrikulárnej plnenia a jeho prácu.
Zdá sa, že všetko, čo sa zdá prísnejšie čaká na objavenie taký "jednoduchý" Zákon, ako techenieposleduyuschih desaťročí minulého storočia nasledovalo bukvalnoshkval rôzne klinické a fyziologické vysvetlenie pre všetky izmeneniypri Obeh patológiu z pozície "srdcom zákona",
Zároveň sme začali počuť hlasy autorov, ktorí nezistil implementáciu zákona Franka-Starling na issledovaniirazlichnyh kritických stavov u ľudí a zvierat.
Tak, Frank-Starling zákon o srdcovej pumpy otrazhaetsostoyanie kontajnerov a nádob ako jediné tseloysistemy, ale neodráža v tomto stave myokardu.
Konvenčné ukazovatele vnutrisosudistogooboma adekvátne perfúzie, ako CVD, môžu byť úspešne aplikované prinablyudenii pre pacientov bez závažných cievnych porušenia patológie ivolemicheskih, ktoré sú predmetom plánovanej hirurgicheskimvmeshatelstvam. Avšak, v zložitejších prípadoch, napríklad, bolnyhs sprievodný srdcové patológiu, ťažké typy sledovanie šoku neobhodimtschatelny - pľúcnej arteriálnej katetrizáciu a echokardiografického takzhechrezpischevodnaya. V kritických situáciách tolkoeti metódy sledovania môže pomôcť adekvátne posúdiť predpätie, doťaženie a kontraktility myokardu.
transport kyslíka
Dodávka kyslíka do tkanív, je určený vyhodenie velichinoyserdechnogo a veľkosť objemového obsahu kislorodaarterialnoy krvi.
Obsah kyslíka v arteriálnej krvi zavisitot hemoglobínu nasýtenia kyslíkom, a v nebolshoystepeni, množstvo kyslíka rozpusteného v plazme. Tak ochorenia, k dispozícii dostatočný počet červených krviniek - nepostrádateľný usloviepodderzhaniya normálne obsah kyslíka v arteriálnej krvi, v uvedenom poradí, a ich nosičov. V rovnakej dobe, v podstate aj vo všetkých prípadoch, krvácanie tkaniva anoxie nastupaetne náležite Krvný hypoxii, ale vzhľadom k obehovej. Pred tým, než lekári úloha v prvom rade k zvýšeniu tsirkuliruyuscheykrovi objem a normalizovať mikrocirkuláciu a vosstanavlivatfunktsii krvi (doprava, imúnny, atď). Možné alternativyeritrotsitov - prípravky modifikovaného hemoglobínu a Perftoran.
Hoci skríningové testy darcu suschestvennosnizili riziko prenosu transfúziou vírusu hepatitídy B a immunodefitsitacheloveka, stále existujú početné transfúzie oslozhneniyai obmedzenia exspirácie. Ako alternatívy považované gemotransfuziimozhno zvýšenej srdcový výdaj, zvýšené utilizatsiikisloroda tkanív a zachovaní vysokej úrovne krvnej saturácie kyslíkom gemoglobinaarterialnoy. Avšak nesmieme zabúdať, že po chirurgickom zákroku výrazne zvyšuje potrebleniekisloroda - tzv pooperačná gipermetabolicheskoesostoyanie.
Rovnováhy elektrolytov a acidobázickú
Napriek významu podávané korekčné a vápenaté koncentráciách bolnogootsenki horčíka a fosfátu osnovnymielektrolitami intraoperačnej období sú sodné a draselné chloridy. Ich koncentrácia je najviac ovplyvnená infúznu kristalloidnyhrastvorov.
Objem vodnej sektorov telesných | ||
streda | objem ml / kg telesnej hmotnosti | |
ženy | muži | |
celkový vodné | 500-600 | |
intracelulárnej tekutina | 300-400 | |
extracelulárna tekutina | 200-220 | |
intravaskulárna voda | 30-50 | |
krvná plazma | 37-46 | 40-48 |
erytrocyty | 22 - 27 | 24 - 32 |
plná krv | 59-73 | 64-80 |
objem krvi | 55-70 | 60-75 |
Soľné roztoky (hloridanatriya soľnej a Ringerov laktát), je ovplyvnená koncentráciou buniek je hloridanatriya a acidobázickú stav. Pri prevádzke v pooperačnom období stúpa prudko vkrovi koncentrácie aldosterónu, čo vedie k zvýšeniu renálneho tubulu reabsorpcii natriyav. To si vyžaduje reabsorpcie otritsatelnogoaniona rovnováhe (tj. Chlorid) alebo vylučovanie vodíka iónov, alebo kaliyadlya udržiavať elektroneytralnostn kanálikoch obličiek. Keď ispolzovaniifiziologicheskogo chloridu sodného prudko znižuje sekretsiyaionov draslík a vodík, ktorý môže mať za následok hyper-hloremicheskiymetabolichesky vyvíjať acidózy.
Malý Doba zdržania v lumen cievy iotnositelno nízky obsah sodíka - argumenty proti roztoku chloridu sodného ispolzovaniyafiziologicheskogo pre liečbu operatsionnoykrovopoteri. Najčastejšie sa používa v praxi fiziologicheskiyrastvor chloridu sodného a vyvážené roztoky solí, ako je napríklad Ringerov laktátový roztok. Najlepšie soľných roztokov soderzhatkaly, ale mal by byť používaný opatrne u pacientov sgiperkaliemiey, najmä pri zlyhaní obličiek. Tiež nuzhnoimet na pamäti, že v Ringerovom roztoku mliečnane obsahuje kaltsiy.Poetomu Ringer laktát by nemal byť použitý v prípadoch, keď je plánovaná infúzie citrátu krvi.
Použitie Ringerovho roztoku mliečnanu fyziologičtějšího, ako je uložená pomer sodíka / chlóru a nevyvíja atsidoz.Infuziya Ringer-laktát vo veľkých množstvách v posleoperatsionnomperiode môže spôsobiť alkalózu, v dôsledku mnohých formách metabolizmalaktata bikarbonátu. V tejto situácii možno posovetovatdobavlyat týchto štandardných riešení, draslík a vápnik.
glukóza
Zahrnutie glukózy v intraoperačnej terapii programmuinfuzionnoy diskutované po dlhú dobu. Traditsionnoglyukoza podávaný v priebehu chirurgického zákroku, aby sa zabránilo hypoglykémii, a aby sa obmedzila katabolizmu proteínov. Preduprezhdeniegipo- a hyperglykémia je dôležité najmä u pacientov s diabetom diabetomi ochorením pečene. V neprítomnosti ochorenia, silne ovplyvňuje nametabolizm sacharidov, môžete vykonať bez roztoky glukózy.
Hyperglykémia sprevádzané hyperosmolárna acidózu a osmotického diuréza mozgového tkaniva - posledstviyachrezmernogo záľuby roztok glukózy. Ako hlava mozgfunktsioniruet iba glukózy v hypoxických podmienok nachinaetsyaanaerobny metabolizmu glukózy, a vyvíja acidózy. Dolsheprodolzhitelnost acidóza, tým väčšia je pravdepodobnosť úmrtia alebo neobratimoepovrezhdenie nervových buniek. V týchto situáciách riešení glyukozyabsolyutno kontraindikovaný [17]. Jedinou indikáciou pre intraoperatsionnogoispolzovaniya roztok glukózy je prevencia a lecheniegipoglikemii.
koagulačné faktory
Nedostatok koagulačných faktorov môže spôsobiť krvácanie, a preto je indikáciou pre krvné produkty, vrátane čerstvej zmrazenej plazmy, doštičiek alebo koagulačných faktorov deficitu kriopretsipitata.Prichinami môžu byť: hemodilúcia dissemirovannoe intravaskulárna koagulácia, inhibícia hemopoézu a hypersplenismem nedostatku syntézy koagulačných faktorov , Vdobavokmozhet porušenie pozorované funkcie krvných doštičiek a to ako endogénnej (napr., Urémia) a exogénne (príjem inesteroidnyh salicylátové protizápalových liekov) charakter. Vnezavisimosti dôvod, pred transfúziou krvných zložiek strogoobyazatelno identifikáciu a potvrdenie o porušovaní zrážanie.
Najbežnejšie počas operatsiykoagulopatiya - chovné trombocytopénia, ktorý často voznikaetpri masívne krvné transfúzie, a koloidné kristalloidnyhrastvorov.
Nedostatok koagulačných faktorov v neprítomnosti pečene narusheniyafunktsii vzácne, ale musíme si uvedomiť, že v konservirovannoykrovi zachované iba 20 až 30% z labilných koagulačných faktorov (faktor VII a VIII). Indikácie pre transfúziu krvných doštičiek v hirurgicheskogobolnogo - výrazná trombocytopénia (od 50 000 do 75 000) .Udlinenie štandardná doba zrážania 2-4x - pokazaniedlya infúzie čerstvej zmrazenej plazmy a fibrinogén úroveň nižšiu ako 1 g / l v prítomnosti krvácanie naznačuje potrebu primeneniyakriopretsipitata.
vedenie tekutina
kvantitatívnych aspektoch
Na objem infúznej terapie počas operatsiivliyaet mnohých rôznych faktoroch (tabuľka. 1). V žiadnom prípade netreba ignorovať výsledky hodnotenia stavu vnutrisosudistogooboma (GUS) z kvapaliny pred operáciou.
Hypovolémia je často spojená s chronickým arterialnoygipertenziey, čo spôsobuje zvýšenie celkového cievneho objemu soprotivleniya.Na cievneho lôžka je tiež ovplyvnená rôznymi lekarstvennyepreparaty že pacient trvalo dlho operatsiiili použitý ako predoperačnej príprave.
V prípade, že pacient má také porušenie, ako je nevoľnosť, vracanie, hyperosmolaritu, polyúria, krvácanie, popáleniny alebo narusheniyapitaniya - mali by sme očakávať, že predoperačné hypovolémiu. Chastoona zostáva nerozpoznané kvôli redistribúciu tekutiny GUS, chronickej strate krvi, rovnako ako nezmenený, a niekedy dokonca rastuscheymassy tela. Volemic príčiny porušenie takým situatsiimogut byť: črevné ťažkosti, sepsa, syndróm ostrogologochnogo poškodenie, ascites, pleurálny výpotok a vyhodenie gormonalnyhmediatorov. Všetky tieto procesy sú často sprevádzaná zvýšením pronitsaemostikapillyarov, čo vedie k strate vnutrisosudistogooboma tekutiny do intersticiálneho priestoru a ďalšie.
Korekcia predoperačné deficitu tekutina -kraeugolny kameň v prevencii závažnej hypotenzie gipoperfuzni syndrómu pri navodení anestézie.
Po deficit kompenzácie treba pripomenúť, chtopri absencia hypovolemický šok tempvvedeniya maximálna tekutiny je 20 ml / kg / h (alebo na báze naploschad plocha 600 ml / m telesnej2/ H). Hemodynamické stabilizácia, neobhodimayadlya začiatok anestézie a chirurgického zákroku, je nasledujúci:
Krvný tlak vyšší ako 100 mm Hg. Art.
CVP do 8 - 12 cm vody. Art.
diuréza 0,7 až 1 ml / kg / hod
Cez všetky opatrenia, indukcia v lyubomsluchae sprevádzané znížením žilového návratu. Primenyaemyedlya indukcie anestézie, intravenózne anestetiká, vrátane propofolu a tiopentalnatriya výrazne znížiť celkové vaskulárnej rezistencie môže tiež znížiť kontraktilitu myokardu. Pre podderzhaniyaanestezii používaných a iných drog - napr etomidátu, brietal, Dormicum alebo opiáty vo vysokých dávkach môže tiež provotsirovatarterialnuyu hypotenzia v dôsledku depresie sympatoadrenální sistemy.Myshechnye relaxanciá môže viesť k uvoľňovaniu histamínu (kurare atracurium) a znížiť celkové cievny odpor, alebo uvelichivatobom žilovej depo v dôsledku výrazného uvoľnenia svalov. Všetky ingalyatsionnyeanestetiki znižujú vaskulárnu rezistenciu a inhibujú sokratitelnuyufunktsiyu myokardu.
Tabuľka I. Faktory ovplyvňujúce množstvo intraoperatsionioyinfuzionnoy terapia
Objem vnutrnsosudnstoy kvapalina pred chirurgickým zákrokom srdcovej funkcie pred chirurgickým zákrokom spôsob anestézia farmakológia anestetiká Pozícia na termoreguláciu operačnom stole Infúzna terapia v priebehu operácie Prodolzhitelnostoperatsii | lokalizačné operácie spôsob ovládania Ischémia vnútorných orgánov srdcovej funkcie v priebehu operácie priepustnosti kapilár endotoxemie Prozápalové cytokíny. Sepsa Alergická a anafilakticheskiereaktsii |
Umelá pľúcna ventilácia (AV) sa začalo ihneď po uvedení do anestézie, zvlášť opasnadlya pacientov s hypovolémiou, pretože pretlak navdohe dramaticky znižuje predpätie. Využitie regionálne metodovobezbolivaniya, ako je epidurálnej a spinálnej anestézii, môže byť skutočnou alternatívou k celkovej anestézii, či existujú podmienky a čas na doplnenie tekutého nedostatok. Odnakovse sú tieto metódy sprevádzané sympatickej blokády rasprostranyayuscheysyana dva alebo štyri segmenty nad snímacie jednotky, a to môže bytgubitelnym u pacientov s hypovolémiou v dôsledku uloženia krvných dolných končatín.
V praxi sa používa dva preventívne opatrenia, ktoré sú osvedčené pre prevenciu arterialnoygipotonii pri vykonávaní epidurálnej a spinálnej anestézii: bandáž dolných končatín napäté elastické obväzy a roztok preinfuziya6% hydroxyetyl škrob (Refortan).
Okrem anestézii, nemožno vylúčiť soschetov účinky sám chirurgia. Krvácanie odstránenie ascitický alebo pleurálny výpotok, bolshogokolichestva aplikačný prostriedok na oplachovanie operačnej rany (najmä pri asi masívnej absorpcii tejto kvapaliny, ako je resekcia prostaty adenómy) - vsoeto vplyv na objemu kvapaliny.
Poloha pacienta tým, že samotný postup zmeny prevádzkovej teploty majú významný vplyv na venoznyyvozvrat a tonus ciev. Mnoho celkové anestetiká sú vazodilatátory a ich použitie zvyšuje tepelné straty cez kožu približne NA5%. Anestézia tiež znižuje tvorbu tepla cca o 20 až 30%. Vseeti faktory prispievajú k zvýšeniu hypovolémiou. To takzheuchityvat kvapalné redistribúciu a jej odparovanie z operatsionnogopolya (bez ohľadu na to, aký druh operácie).
Za posledných 40 rokov publikované ogromnoekolichestvo pohľadov na infúznej terapie v priebehu abdominalnyhi hrudnej chirurgie. Pred príchodom modernej teoriyao redistribúcia objemu intravazálnej tekutiny, sa verilo, že soľ a zadržiavanie vody v priebehu prevádzky diktuje požaduje obmedzenie tekutiny injekčne, aby sa zabránilo preťaženiu obemom.Eta názor bol založený na registráciu vysoké kontsentratsiialdosterona a antidiuretického hormónu počas chirurgického zákroku. Skutočnosť, že uvoľňovanie aldosterónu - reakcia na chirurgické stres - davnoi jednoznačne dokázané. Navyše v nepreryvnogopolozhitelnogo tlaku režime vetrania ďalej prispieva k oligúrii.
Neskôr, existujú dôkazy o straty tekutín v "treteprostranstvo"A väčšina lekárov sa dohodli, že B počas chirurgického zákroku existuje nedostatok obomakak extracelulárnej a intravaskulárnej tekutiny.
Po mnoho rokov, a to najmä pred príchodom invazivnyhmetodov sledovanie predpätia a srdcový výdaj iba možnosť klinitsistyimeli empirické výpočty infúzie terapiina základe lokalizácie a chirurgiu prodolzhitelnosti.V tento prípad brušnej chirurgii infuziisostavlyaet rýchlosťou asi 10 až 15 ml / kg / hod kryštaloidov riešenie a riešenia potrebné pre krvné straty a vvedeniyalekarstvennyh drog.
Pre hrudnej chirurgie sostavlyaetot rýchlosti infúzie 7,5 až 5 ml / kg / hod. Aj keď teraz už nie držať takihstrogih rámec, je potrebné povedať, že takáto rýchlosť infúzie obespechivayutopredelennuyu dôvera v primeranosť deficitu fill vnekletochnoyzhidkosti. So zavedením do klinickej praxe moderného monitoringagemodinamiki a nových metód chirurgické zákroky bolshene lekári používať režimy a poskytnúť pacientovi individuálny prístup kkazhdomu na základe poznatkov o patofyziológii inogozabolevaniya, spôsob chirurgie a anestézie používa farmakologicheskihsvoystv.
Počas operácie na terapiidobavlyayut objemových infúzie kvapaliny potrebné k vyrovnaniu podanie krvné straty liečiv. Strata krvi je vždy soprovozhdaetsyapereraspredeleniem kvapaliny a strata objemu extracelulárnej a vnutrikletochnoyzhidkosti. Treba mať na pamäti, že hlavnou hrozbou pre bolnogoprestavlyaet nie stratu červených krviniek a hemodynamické poruchy, takže hlavná úloha infúznej terapie - kompenzovať OTsK.Krovopoteryu tvorí tak, že množstvo zavedené tekutiny bylbolshe objem stratenej krvi. Konzervované žiadne krvnú transfúziu yavlyaetsyaoptimalnoy médium pre tento účel: to atsidotichna má nízku kapacitu kyslíkové až 30% erytrocytárnych agregátov nahodyatsyav blokujúce kapiláry pľúc. Keď vozmescheniikrovopoteri kryštaloidov riešenie k udržaniu sa adekvatnogooboma intravaskulárnej tekutina potrebné trikrát viac kristalloidnyhrastvorov než bol stratený v krvi.
Malo by byť tiež uchityvatpoteri kvapalina pre brušné operácie, ale tieto straty byvaetochen ťažké posúdiť. Predtým sa verilo, že potom, čo veľký vmeshatelstvna brušnej nutná obmedzujúce rozvoj tekutiny dlyaprofilaktiki pľúcny edém a kongestívne nedostatochnosti.Eto môže skutočne stalo, pretože sa môže stať posleoperatsionnomperiode posun tekutiny smerom interstitsialnogoprostranstva. Treba vychádzať z toho, že na základe tejto zmeny pereraspredeleniyalezhit cievnej priepustnosti. Dôvodom môže byť izmeneniyapronitsaemosti uvoľňovanie prozápalových cytokínov, vrátane interleukínu vtom 6 a 8, ako aj faktora nekrózy opuholevogorosta (TNF) rezultatestressovoy v reakcii na operáciu. Aj keď je malý výsledky etotschot reprodukovateľné výskum, možný zdroj endotoxemie - ischemická alebo travmirovannayaslizistaya.
Cez všetky tieto mechanizmy, techenie25 rokov za vzniku stabilné s ohľadom na skutočnosť, že v vremyaoperatsii zabezpečiť zodpovedajúcu infúznej terapie podderzhaniyaprednagruzki a srdcového výdaja. V prípade zhoršenia sokratitelnoysposobnosti myokardu infúznej terapie sa vykonáva v takom objeme, aby sa udržal minimálny kotsechno diastolický tlak (tj. PCWP by mala byť v rozmedzí od 12 do 15 mm Hg), na tomto pozadí chtopozvolyaet použiť inotropný lieky na obmedzenie podderzhki.Neobhodimost po operácii riadenie diuréza tekutina diktované patofyziológie ochorenia.
Tabuľka 3. Kritériá pre výber infuzionnoyterapii riešenie je znázornené na intraoperatsiochpom
- priepustnosť endoteliálnych
- transport kyslíka
- koagulačné faktory
- Koloidné onkotický tlak
- Opuch tkaniva rovnováhu elektrolytov
- acidobázická
- metabolizmus glukózy
- mozgové poruchy
kvalitatívne aspekty
Hlavným argumentom pre voľbu jedného alebo inogorastvora by mala byť založená na správnom výklade razlichnyhpokazateley charakterizujúce danú klinickú situáciu, a to sopostavimosts fyzikálno-chemické vlastnosti lieku (pozri. Prihláška).
Koloidné roztoky majú vysokú onkoticheskimdavleniem, pričom distribuované najmä vo vnutrisosudistomsektore a presunuté do ich intersticiálnej vody prostranstva.Chem väčšie molekuly rozpustené látky, tým väčšie onkoticheskiyeffekt nižšie a jeho schopnosť opustiť do krvného obehu alebo do filtrácie Interstitium putemvyhoda v obličkové glomeruly. Na zhevremya cenný kvalita stredných koloidov je ihsposobnost zlepšenie krvného reológie, a to vedie k zníženiu doťaženie a zvýšenie objemu tkaniva krovotoka.Dezagregantnye Dextrany vlastnosti umožňujú použitie týchto preparatydlya "odomknúť" kapilárnej kanál (ale v dávke svyshe20 ml / kg / deň, je reálne nebezpečenstvo, koagulopatia ).
Kryštaloidnej riešenia sú distribuované vo priblizitelnoyproportsii: 25% - v intravaskulárnej, 75% - v interstitsialnomprostranstve.
Samostatne stojí roztoky glukózy: raspredelenieobema - 12% v intravaskulárnom sektore, 33% - do intersticiálneho priestoru, 55% - v intracelulárnu oblasti.
Video: Infusion terapia
Nižšie uvádzame (tabuľka. 3) účinok rôznych rastvorovna CGO, objem intersticiálnej tekutiny a extracelulárnej objem tekutiny na 250 ml zadaného riešenie.
Tabuľka 3 Zmeny v objeme kvapaliny podávané sektorovpri 250 ml roztoku
riešenie | CGO | L intersticiálna | D Intracelulárne |
(ml) | objem (ml) | objem (ml) | |
5%str glukóza | 18 | 70 | 162 |
Ripger laktát | 50 | 200 | 0 |
5% bielkovina | 250 | 0 | 0 |
25% bielkovina | 1000 | -750 | 0 |
Obnoví zlyhanie dopravný kislorodai zrážacie systém vyžaduje transfúziu krvných zložiek. Vyborpo stále zostáva kryštaloidnej riešenie, ak osnovnyenarusheniya týkajú rovnováhy elektrolytov a kyseliny-osnovnogosostoyaniya. Použitie roztoky glukózy, zvlášť keď narusheniyahmozgovogo obeh a chirurgické zákroky, nastoyascheevremya neodporúča, pretože zhoršujú acidózy tkanyahgolovnogo mozgu.
Najväčší počet sporov v priebehu posledných 30 rokov tu majú priaznivci koloidov a kryštaloidov ako sredstvvozmescheniya chirurgickej krvné straty. Ernest Starling (1866-1927) - zakladateľ náuky o vplyve koloidných síl na dopravné zhidkosticherez membrány. Zásady, ktoré tvorili základ známeho uravneniyaStarlinga v roku 1896, zostávajú v platnosti dnes. Balanssil súčasťou známeho rovnicu Starling predstavuje soboynaibolee pohodlný model vysvetliť nielen bolshinstvonepriyatnostey pozorované v podmienkach pronitsaemostiendoteliya cievne ochorenia, ale aj predpovedať účinky vyplývajúce prinaznachenii rôzne infúznej prípravky (obrázok 3).
Obrázok 3. Rovnováha Starling síl na úrovni pľúcnych kapilár,
Je známe, že asi 90% z koloidný onkoticheskogodavleniya plazmy (KODp) vytvorený albumín. A je - osnovnayasila, ktorý je schopný udržať kvapalinu vo vnútri kapiláry. Sporynachalis pretože obaja sa objavili štúdie, ktoré vyhlásili, že zníženie KODp v pľúcach začína hromadiť voda. Opponentyetih autori napísali, že zvýšenie kapilárnej permeability pozvolyaetkolloidnym častice voľne prechádzajú cez membránu, ktorá niveliruetsdvigi koloidné onkotický tlak. Bolo tiež preukázané, že koloidy môže priniesť veľa problémov, a - ich krupnyechastitsy "kladivo" lymfatické kapiláry, čím prityagivayavodu pľúcne intersticiálne (tento argument zostáva úplne platný dnes proti kolloidovnizkoy a priemernou molekulovou hmotnosťou).
Zaujímavé Metaanalýza ôsmich štúdií nákupný randomizirovannyhklinicheskih iifuzionnoy terapia primeneniemkolloidov alebo kryštaloidnej. Rozdiel v mortalite pacientov bol travmatologicheskogoprofilya) 2,3% (viac ako v skupine, ktorá bola použitá kolloidnyerastvory) a 7,8% (viac ako v skupine, ktorá bola použitá kryštaloidnej) bez traumy u pacientov. Bolo zistené, že u pacientov s kapilárnej priepustnosť zavedomopovyshennoy vymenovanie koloidov mozhetbyt nebezpečné, vo všetkých ostatných prípadoch je efektívny. Na bolshomkolichestve experimentálnych modeloch a v klinickej issledovaniyahne bol získaný jasný vzťah medzi koloidné onkotického tlaku, druh a množstvo vstrekovanej extravaskulárnej pľúcnej vody [20].
Tabuľka 4. Výhody a nevýhody koloidného ikristalloidov
príprava | výhody | nedostatky |
koloidy | Menší objem infúzie | vysoké náklady |
Dlhodobý nárast ORC | Koagulopatie (dextran > HES) | |
Menšie periférny edém | opuch pľúc | |
Vyššia dodávka kyslíka systémová | znižovanie Ca ++ (Albumín) CF Znížená osmotickú diurézu (s nízkou molekulovou hmotnosťou Dextrany) | |
kryštaloidnej | nižšie náklady | Dočasné zlepšenie hemodynamiky |
väčšie diuréza | periférny edém | |
Striedanie oddelený intersticiálna tekutina | pľúcny edém |
Tak, v intraoperatsionnomperiode infúznej liečby programu ratsionalnomsochetanii by mala byť založená na dvoch typov riešení. Ďalšou otázkou, čo rastvoryispolzovat za kritických podmienok zahŕňajúce sindromommultisistemnoy dysfunkciu, a teda dochádza na pozadí generalizovannogopovrezhdeniya endotelu.
Komerčné prípravky koloidov dostupných nastoyascheevremya - to Dextrany, želatíny riešenie, plazma, albumín a rastvorygidroksietilirovannogo škrob.
Dextran - roztok s nízkou molekulovou hmotnosťou koloidu použiť na zlepšenie periférneho krvného toku a vospolneniyaoboma cirkulujúce plazme.
Dextrany riešenia sú koloidy kotoryesostoyat glukózy polyméry s priemernou molekulovou hmotnosťou 40.000 a 70.000 D. Prvá koloidné používa v klinickej praxi dlyavozmescheniya BCC, boli zmiešané polysacharid odvodený od akatsii.Eto nastala počas prvej svetovej vojny. Potom, čo vklinicheskuyu praxi želatínové roztoky boli zavedené dekstranyi syntetické polineptidy. Avšak, všetky dal dostatochnovysokuyu výskyt anafylaktoidných reakcií, rovnako ako na otritsatelnoedeystvie koagulačného systému. Pre dextránu nevýhodami, ktoré robia ich použitie nebezpečný u pacientov s multisystém nedostatochnostyui generalizované poškodenia endotelu sú predovšetkým ich schopnosť podnecovať a zvýšenie fibrinolýzy izmenyataktivnost faktor VIII. Ďalej, roztoky Dextrany sposobnyprovotsirovat dextránu syndróm (poškodenie pľúc, obličiek hypocoagulation) (obr.4) ..
Obrázok 4. Mechanizmy dextranu syndrómu
Želatína riešenie pre pacientov, ktorí sú v kriticheskomsostoyanii byť taktiež použité s najvyššou opatrnosťou. Zhelatinvyzyvaet zvýšenie emisií IL-1b, ktoré stimuliruetvospalitelnye zmeniť endotel. Vo všeobecnej rovine vospalitelnoyreaktsii a generalizované endoteliálny poškodenie tento opasnostrezko zvyšuje. Infúzia želatína vedie k snizheniyukontsentratsii fibronektín, ktorá môže ďalej zvyšovať pronitsaemostendoteliya. Zavedenie týchto prípravkov sa zvyšuje vybrosagistamina, s dobre známymi neblahé následky. Vyskazyvayutsyamneniya že želatínové formulácia môže predĺžiť doba krvácania, znížiť agregáciu krvných doštičiek a tvorbu zrazeniny, ktorá obuslovlenopovyshennym obsah roztokov vápenatých iónov.
Osobitná situácia, pokiaľ ide o bezpečnosť ispolzovaniyarastvorov želatínu vyvinula v súvislosti s hrozbou rasprostraneniyavozbuditelya prenosnej spongiformnej encefalopatie hovädzieho dobytka krupnogorogatogo ("choroba šialených kráv"), Inaktivované obychnymirezhimami sterilizácie. V tomto ohľade sú informácie o opasnostizarazheniya cez drogovej želatíny [I].
Nekomplikované hemoragický šok môže byť lieči koloidné a kryštaloidnej. V neprítomnosti poškodenia endoteliyaprakticheski žiadne významné rozdiely v pľúcnych funkcií ako poslenaznacheniya koloidných a kryštaloidov po udalosti. Podobnyeprotivorechiya existujú o schopnosti izotonicheskihrastvorov kryštaloidov a koloidov k zvýšeniu vnútrolebečného tlaku.
Brain, na rozdiel od periférnych tkanivách otdelonot cievne lumen hematoencefalickú bariéru, ktorá sostoitiz endotelové bunky, ktoré účinne bránia prohozhdeniene iba proteíny v plazme, ale ióny s nízkou molekulovou hmotnosťou, napríklad, sodík, draslík a chlorid. Sodný, ktorý neprechádza hematoencefalickou bariérou svobodnocherez vytvára bareraosmotichesky priebeh tohto prechodu. Zníženie koncentrácie sodíka v plazme rezkosnizit plazmového osmotického tlaku, a tým zvýšenie obsahu vodyv mozgového tkaniva. Naopak, prudký nárast koncentrácie natriyav zvýšiť krvnej plazmy osmolalitu a voda by pereytiiz mozgového tkaniva v cievnej lumen. Vzhľadom k tomu, gematoentsefalicheskiybarer prakticky nepriepustnú pre proteíny bol tradične považovaný za že koloidné roztoky zvýšeného vnútrolebečného tlaku menej ako kryštaloidy [19].
Alergické reakcie chasto.Oni dostatočne vyvinuté pri použití média a krupnomolekulyarnyh Dextrany vznikajú vzhľadom k tomu, že telo je prakticky vsehlyudey protilátky proti bakteriálnym polysacharidov. Tieto antitelavzaimodeystvuyut sa zadaným a aktivované Dextrany sistemukomplementa, čo zase vedie k vazoaktivnyhmediatorov uvoľňovania.
plazma
Čerstvé mrazená plazma (FFP) je soboysmes tri hlavné proteíny: albumín, globulín a albumínu v plazme fibrinogena.Kontsentratsiya 2 krát viac globulinai koncentráciu 15 x je koncentrácia fibrinogénu. Onkotický davlenieopredelyaetsya viac koloidy počet molekúl než ich veľkosť. To potvrdzuje aj skutočnosť, že najviac 75% prúdový chránič produkuje albumín. Zvyšok onkotického davleniyaplazmy stanovená globulín frakcie. Fibrinogén hrá druhoradú úlohu veto proces.
Hoci celá plazma prechádza dôkladnou skriningovyeprotsedury, existuje určité riziko prenosu: napríklad, hepatitída C - 1 prípad na 3300 dávok transfúziu, hepatitída B - 1 200 000 je náhodná, a HIV -1 puzdro 225 000 dávok [13].
Transfúzia pľúcny edém - veľmi opasnoeoslozhnenie, ktorý našťastie je neobvyklé (1 5000transfuzy), ale napriek tomu môžu závažným spôsobom omrachitprotsess na jednotke intenzívnej starostlivosti. A aj keď transfuziiplazmy komplikácie, ako je alveolárna pľúcny edém, a tak nestane, potom shansznachitelno zhoršiť stav dýchacieho ústrojenstva a rozšíriť IVLochen vysoká. Príčinou tejto komplikácie je reakcia leykoagglyutinatsiiantitel prichádzajúce z darcovskej plazmy. FFP obsahuje donorskieleykotsity [2]. môže byť prítomná Jednorazová dávka v kolichestveot 0,1 až I x 10", Zahraničné biele krvinky, ako aj ich vlastné, ubolnyh v kritickom stave, sú moschnymfaktorom vo vývoji systémovej zápalovej odpovede na endoteliálny poškodenie posleduyuschimgeneralizovanpym. Protsessmozhet indukovať aktiváciu neutrofilov, ich adhézia na cievny endotel (prezhdevsego nádob pľúcnom obehu). Všetky posleduyuschiesobytiya spojené s uvoľňovania biologicky aktívnych látok, ktoré poškodzujú bunkové membrány a zmení cievne chuvstvitelnostendoteliya na vazopresormi svortyvaniyakrovi a aktiváciou faktorov (obr. 5).
V tomto ohľade je FFP by mali byť použité pre samymstrogim indikáciách. Tieto údaje by mali byť obmedzené tolkoneobhodimostyu obnovenie koagulačné faktory [3b].
Gidroksietilirovappmy škrob - syntetický proizvodnoeamilopektina odvodený od kukurice alebo cirok škrobu. To sostoitiz jednotiek D-glukózy, ktorá je spojená rozvetvenú štruktúrou. Reaktsiyamezhdu amilonektinom a etylénoxidu v prítomnosti zásady k katalizatoraprisoedinyaet hydroxyethylové reťazca molekúl glukózy. Tieto gidroksietilnyegruppy zabrániť hydrolýze výslednej látky amylázy, a tým predĺženie doby zotrvania v jeho krvného riečišťa. Stupeň substituovanú (vyjadrené ako číslo od 0 do 1) predstavuje počet reťazcov glukózy, použité hydroxyetyl molekuly. Stupeň substituovaného mozhnokontrolirovat zmenou reakčnej doby a poluchayuschihsyamolekul veľkosti sa nastaví kyslou hydrolýzou pôvodného produktu.
HES roztoky -polidispersnye a obsahujú molekuly rôznych más. Hmotnosť bolshemolekulyarnaya, napríklad 200 000 až 450 000, a substituovaný stupeň (0,5 až 0,7), tým dlhšia je liečivo zostane v prosvetesosuda. Prípravky s priemernou molekulovou hmotnosťou 200.000 D a stepenyuzamescheniya 0,5 boli priradené na farmakologické skupiny «Pentastarch",a formulácie s vysokou molekulyarnoymassoy 450000 D a stupňom substitúcie 0,7 -k farmakologicheskoygruppe "Hetastarch",
Vážená priemerná hodnota molekulovej hmotnosti (Mw)vypočítaná z hmotnosti frakcie otdelnyhvidov molekúl a ich molekulovej hmotnosti.
Nižšia molekulová hmotnosť a v polidispersnompreparate je frakcie s nízkou molekulovou hmotnosťou, vyššie uvedeného koloidného onkoticheskoedavlenie (RCD).
Video: Infúzne terapia: druhy roztokov, výpočty objemu kvapaliny ml / kg
Tak, pre efektívne hodnoty RCD etirastvory majú vysokú molekulovú hmotnosť, a že ich použitie predopredelyaetpreimuschestva na albumín a plazme dekstranamiv endotelových hyperpermeabilitu podmienok.
HES roztoky sú schopné"tesnenie" Póry v endotelu sa objaví na inom poškodení formahego.
HES roztoky obychnookazyvayut účinok na objem tekutiny v intravaskulárneho techenie24 hodín. Hlavnou cestou vylučovania je renálna vylučovanie. PolimeryGEK molekulovú hmotnosť menej ako 59 kilodaltonov prakticky srazuudalyayutsya z krvi glomerulárnou filtráciou. Renálna filtrácia eliminatsiyaputem pokračuje po hydrolýze viac krupnyhfragmentov menšie.
Predpokladá sa, chtobolee veľké molekuly nespadajú do intersticiálneho priestoru a menšie, naopak, filtrované a zvýšiť v onkoticheskoedavlenie Interstom sociálno-space. Avšak, práca R.L.Conheima kol. spôsobiť istú somneniyav ohľadom na toto tvrdenie. [12] Autori naznačujú chtov kapiláry majú ako malé póry (s koeficientom odrazu 1), a veľký (s koeficientom odrazu od 0), a u pacientov so syndrómom"kapilárnej leak" To nič nemení na veľkosti a počtu pórov.
Onkotický tlak generovaný HES roztoky nemajú vplyv na prúd cez veľkými pórmi, a ovplyvňuje osnovnomtok cez malé póry, ktoré vo väčšine kapilár.
Avšak, V.A.Zikria a kol. a ďalšie bádatelia ukázali chtoraspredelenie molekulovú hmotnosť a stupeň substituovaného rastvorovGEK škrobu podstatne ovplyvniť "kapilárnej leak" otoktkaney a [21]. Títo autori predpokladali, že molekula gidroksietilirovannogokrahmala určitej veľkosti a trojrozmerné konfigurácie fyzicky"tesnenie" chybné kapiláry. Je to lákavé, ale ako si môžete skontrolovať, či je model funguje tak fascinujúce?
Zdá sa, že HES riešenie v protivopolozhnostsvezhezamorozhennoy plazme a kryštaloidnej riešenia, môže znížiť"kapilárnej leak" a opuch tkaniva. V súvislosti s ischémia-reperfuzionnogopovrezhdeniya HES roztoky znížiť stupeň poškodenia pľúc ivnutrennih orgánov a uvoľnenie xantínoxidáza [7, 16]. Ill, tieto štúdie na zvieratách injikovaných rastvorygidroksietilirovapnogo škrobu, pH žalúdočnej sliznice bolo znachitelnovyshe než sú injikované Ringer-laktát riešenie.
funkcie pečene a pH sliznice u pacientov sepsisomsuschestvenno gidroksietilirovannogokrahmala zlepšili po použití, pričom tieto funkcie sú [9], pričom albumín infúziou nezmení.
V hypovolemický šok infúznej liečby sprimeneniem HES riešenie znižuje výskyt edému logkihpo porovnaní s albumínom a sodíka fiznologicheckogo rastvorahlorida [18].
Infúznej terapie, zložený vklyuchayutrastvory HES vedie k zníženiu hladiny cirkulujúcich molekuladgezii u pacientov s ťažkým poranením alebo sepsa. Znížená urovnyatsirkuliruyuschih adhéznych molekúl môže indikovať aktiváciu pokles povrezhdeniyaili endoteliálny [8].
V experimente, in vitro R.E.Collis et al. Ukázalo sa, že HES roztoky unlikefrom albumínu inhibujú uvoľňovanie vWF z endotelialnyhkletok [II]. To naznačuje, že HES je schopný ingibirovatekspressiyu P-selektínu a aktiváciu endotelových buniek. Poskolkuvzaimodeystviya leukocyty a endoteliálny stanovená transendotelialnyyvyhod a tkanivové infiltrácie leukocytov, účinky na patogeneticheskiymehanizm to môže znížiť závažnosť poškodenia tkaniva v mnogihkriticheskih stavov.
Zo všetkých týchto experimentálnych a klinických nablyudeniysleduet k záveru, že HES molekulovými svyazyvayutsyas povrchové receptory a ovplyvňujú rýchlosť syntézy molekuladgezii pas. Zdá sa, že pokles v adgeziimozhet molekulách rýchlosti syntézy dôjsť v dôsledku inaktivácie voľných radikálov gidroksietilirovannymkrahmalom a prípadne znížiť vyhodenie tsitokinov.Ni jeden z týchto účinkov boli pozorované v štúdii deystviyarastvorov dextran a albumín.
Čo ešte môžete povedať o riešení gidroksietilirovannogokrahmala? Majú ďalšie terapeutický účinok: oni snizhayutkontsentratsiyu cirkulujúce faktora VIII a faktora Villebranda.Eto, zdá sa, že sa vzťahuje predovšetkým na Refortanu a mozhetigrat dôležitú úlohu u pacientov s pôvodne nízkou kontsentratsiyamifaktorov koaguláciu, alebo u pacientov, ktorí takiehirurgicheskie zásah vykonaný kde spoľahlivé zastavenie krvácania je nevyhnutne nutné.
Vplyv HES na krvnej zrážanlivosti procesov v mikrotsirkulyatornomrusle môže byť výhodné u pacientov so sepsou. Nedá sa výslovne uvedené použitie hydroxyetylškrobu v donorovpochek (s diagnostikovanou smrti mozgu) a posleduyuschegovliyaniya liečivá na funkciu obličiek u príjemcov. Niektorí autori tento problém, zhoršenie funkcie obličiek prípravy posleprimeneniya [10] študovali. HES môže spôsobiť poškodenie podobnoeosmoticheskomu nefróza, proximálnej a distálnej kanaltsahdonorskoy obličiek. Rovnaká zranenia, pričom kanáliky sú pozorované za použitia iných koloidy, ktoré infúzne provoditsyapri rôzne kritické podmienky [14]. Význam tohto povrezhdeniyadlya tých darcov, ktorí berú jednu obličku (tj zdorovyhlyudey s normálnou funkciou mozgu), zostáva nejasné. Odnakonam zdá sa, že v prípade takéhoto poškodenia je oveľa bolshuyurol hrá hemodynamiku a nie kolloidnyhrastvorov schôdzku.
Riešenie dávky hydroxyetyl krahmalane by nemala prekročiť 20 ml / kg, pretože prípadné funktsiitrombotsitov narušenia a retikuloendotslialyyuy systému.
záver
Intraoperatsionpaya infuzionpaya terapia - seroznyyinstrument k zníženiu úmrtnosti a chorobnosti. Podderzhanieadekvatnoy hemodynamika v intraoperačnej období osobennoprednagruzki a srdcové výstup, je absolútne nevyhnutné profilaktikityazholyh kardiovaskulárnych komplikácií a to ako v priebehu otvárania a počas hlavnej anestézii. Znalosť farmakológii anestetík, správna poloha pacienta na operačnom stole, soblyudenietemperaturnogo režimu, podporu dýchania, voľba metodikioperativnogo intervencie, rozsah a trvanie operácie, rozsah straty krvi a tkanív trauma - tieto faktory do úvahy pri určovaní kotoryesleduet objem infúzie.
Udržiavanie adekvátnej vnutrisosudistoyzhidkosti hlasitosti a predpätie je dôležité udržiavať normálnu tkanevoyperfuzii. Aj keď sa množstvo tekutiny injekčne je určite yavlyaetsyaosnovnym treba tiež vziať do úvahy kvalitatívne harakteristikivvodimoy kvapaliny: schopnosť zvýšenie dodávky kyslíka, vplyv na zrážanie krvi, rovnováhy elektrolytov a kyseliny-osnovnoesostoyanie. V domácej literatúre objavila iobstoyatelnye smerodajné štúdie, ktoré tiež ukazujú priamy ekonomický efekt ioposredovanny pomocou rastvorovgidroksietilirovannogo škrobu [4].
V kritických podmienok, ktoré soprovozhdayutsyageneralizovannym endoteliálny poškodenie a zníženie onkoticheskogodavleniya plazme, lieky výberu v programe infúznej terapiiyavlyayutsya HES roztoky rôznych koncentrácií molekulovej hmotnosti (Refortan, Stabizol a ďalšie).
názov | vlastnosť | svedectvo | kontraindikácie |
polyglukin dávka 1,5 až 2 g / kg / deň | Obemozameschayuschee akcie M = 60000 (M60) Maximálna 5-7ch akcie vylučuje obličkami (50% 1. deň) | akútna hypovolémia (prof-ka a liečba) hypovolemický šok | opatrne - pri NC, MI, GB |
reopoligljukin odporúčaná dávka nie viac ako 500 ml / deň | Hyperosmotické rr 1) "expandér "d-e (1d spája 20-25 ml kvapaliny) 2) reologicheskoed th M = 35000 maximálneho účinku 90 minút vylučuje obličkami, hlavne v 1. deň | hypovolémia mikrocirkulácie poruchy (tromboembolizmus, šok pľúc, otrava) | hemoragická diatéza, anúria NC / komplikácie, "dextrán" oblička / |
zhelatinol na 2 litre / deň | rr proteín; M = 20000 menej účinný plazmový náhrada (kratkovremennovosstanavlivaet objem plazmy) Doba trvania 4-5 hodín To je rýchlo vylučuje obličkami | akútna hypovolémia opojenie | akútne ochorenie obličiek embólia tuk |
bielkovina 20% -nie viac ako 100 ml rýchlosti infúzie 40-60 kvapiek / min | To udržuje koloidné osmotický tlak | hypovolémia, zníženie dehydratácia obemaplazmy hypoproteinémia dlhá hnisavé ochorenia | trombóza závažná hypertenzia pokračovanie vnútorné krvácanie |
plazma 250-1000 ml | uvelichivaetOTsK osmoticky aktívnu zmes proteínov MOS znižuje OPS (zlepšenie krvného reológie) 290 mOsm / l | hypovolémia deintoxication hemostáza | senzibilizácie hyper koaguláciu |
krvný | o. strata krvi | ||
laktasol 4-8 mg / kg / h až 4,2 l / d | izotonický rr v blízkosti plazmového pH = 6,5-Na-136, K-4, Sa-1,5,Mg-1, CI-115 laktát 30-287 mOsm / l | hypovolémia strata tekutín metabolická acidóza | ISO / hypertonický hyperhydratácia alkalóza |
str Ringer | izotonický oveľa chlóru, draslíka málo prívod pH 5,5-7,0- Na-138, K-1,3, Ca-0,7-Cl 140 NSO3-1,2- 281 mOsm / l | ISO / hypotonická dehydratácia nedostatok sodíka, chlóru gipohloremichesky alkalóza | prebytok chlóru, sodíka ISO / hypertonický hyperhydratácia metabolická acidóza |
pp Ringer-Locke | izotonický, prebytok chlóru je glukóza, draslík málo voľnej vody pH = 6,0-7,0- Na-156, K-2,7, Ca-1,8-Cl 160 NSO3-2,4, glukóza 5,5-329 mOsm / l | dehydratácia s deficitom elektrolyt chloropenia + alkalóze | ISO / hypertonický hyperhydratácia metabolická acidóza |
5% str glukóza | izotonické 1 l ® 200 kcal pH 3,0-5,5- 278 mOsm / l | hypertonické dehydratácia bez deficit vody | Hypotonic dyskinéza hyperglykémia otravy metanolu |
10% str glukóza | hypertenzná, veľa vody 1 l ® 400 kcal pH = 3,5-5,5- 555 mOsm / l | hypertonické dehydratácia nedostatok vody | to isté |
RR izotonické NaCl (s výnimkou príčina hyperchlorémia elektrolyty, metabolická acidóza) Video: Paradigm infúznej terapie Protsenko DN | izotonické, malým množstvom vody, veľa chlóru pH 5,5-7,0- sodný 154 154 chlór 308 mOsm / l | chloropenia + metabolická alkalóza hyponatrémia oligúria | metabolická acidóza Prebytok chloridu sodného zvýšená hypokaliémie |
Chlosol | izotonický, pH oveľa draselný 6-7- natriy124, draslík 23, 105 chlór-acetát-42- 294 mOsm / l | Miesto úniku elektrolytu hypovolémia metabolická acidóza (acetát) | hyper / iso-overhydratation hyperkaliémia anúria, oligúria metabolická alkalóza |
Disol | chlorid sodný + octan sodný (kontsentratsiyahlora ekvivalentná plazme) pH sodíka 6-7- 126 103 chlór acetát 23 252 mOsm / l | hypo / izotonické dehydratácia hypovolemický šok | hyper / izotonické hyperhydratácia metabolická alkalóza |
Trisol | izotonický (NaCl + KCl + NaHCO3) pH 6-7- sodný 133 draselný 13, chlóru 99, gidrokarbonat47- 292 mOsm / l | dehydratácia metabolická acidóza | hyperkaliémia hyper / izotonické hyperhydratácia metabolická alkalóza |
Acesol | alkalický pH 6-7- sodný 109 draselný 13, chlóru 99, atsetat23- 244 mOsm / l | hypo / izotonické dehydratácia hypovolémia, šok metabolická acidóza | hypertonický dyskinéza hyperkaliémia metabolická alkalóza |