Hyperlipémia essontsialnaya (gepatosplenomega kryštály lipoidoz)-skupina dedičné fermentopathia charakterizované poruchami metabolizmu lipidov. Etiológie, patogenézy: znížená lipoproteín lipázy (štiepi triglyceridy), nedostatočnosť b
Akhil žalúdok funkčný stav vyznačujúci sa dočasne inhibíciu sekrécie žalúdočnej kyseliny bez organického lézie vylučovanie žalúdočnej prístroja. Etiológie, patogenézy, depresia, intoxikácie, závažné infekčné ochorenie, hypovitaminóza,
Hypersekrécia žalúdočnej funkčné (giperatsidnom stave, podráždený žalúdok syndróm), vyznačujúci sa zvýšením sekrécie žalúdočnej šťavy a kyslosť žalúdočnej šťavy. Dočasné zvýšenie žalúdočnej sekrécie je pozorovaná pri použití v dopravnýc
Sarkoidóza je systémové ochorenie neznámej etiológie, vyznačujúci sa tým, tvorbou granulómov v tkanivách zložených z epiteloidní bunky a veľkých buniek izolovaných typu Pirogov Langhans alebo cudzie telesá. Granulóm rovnakého typu, zaokrúhľovania ( "stlač
Hyperbilirubinémia funkčné (benígne hyperbilirubinémie, žltačka funkčná) skupina ochorení a syndrómov charakterizovaných žltačka kože a slizníc farbenie, hyperbilirubinémia iné za normálnou funkciou pečene
Bantu syndróm-kombinované zväčšená pečeň a slezinu. Pozorované v cirhózy pečene, portálnej hypertenzie, infekčných a parazitárnych chorôb a v ostatných prípadoch. príznaky pre
Dysbacteriosis črevnej syndróm charakterizovaný poruchou mobilných rovnovážnych mikroflóry normálne obývajúcich čreva. V prípade zdravých ľudí v distálnej tenkého čreva a hrubého čreva transformácie-Lada laktobacily, anaeróbne streptokoky, Kish
Gastritvospalenie sliznice (v niektorých prípadoch i hlbších vrstiev) na žalúdočnej steny. Gastritídu ostryyostroe zápal žalúdočnej sliznice. Etiológie a patogenézy
Dyskinéza funkčných ochorení tráviaceho traktu, ktoré sa prejavujú porušenie tónu a motility tráviacej sústavy s hladkého svalstva (pažeráka, žalúdka, žlčových ciest, hrubého čreva). Dyskinéza pažeráka sa prejavuje vo forme
Črevnej malabsorpcie (sprue) -simptomokompleks, poruchy vyplývajúce z vstrebávania v tenkom čreve. Často v kombinácii s syndrómom zažívacieho ochorenia. Sú primárne a sekundárne deficit syndróm
Nedostatku tráviacich symptómov syndrómu, vyznačujúci sa tým, poruchou trávenia v gastrointestinálnom trakte. Rozlíšiť poruchami výhodou zapustený trávenia (dyspepsia) a trávenie membrány, ako aj zmiešané formy syndróm
Jedným z najčastejších onkologických miest u mužov a žien vo veku nad 40 rokov. Riziko rakoviny pľúc je výrazne vyššia u fajčiarov. Tak, keď údené dvoch alebo viacerých balíčkov cigariet denne zvyšuje rýchlosť na rakovinu pľúc na 15 až 25 krát
Chronická pankreatitída (akútna pankreatitída cm. Chirurgická ochorenie} -hronicheskoe zápalom pankreasu. To sa vyskytuje zvyčajne v strednom a starobe, je častejšia u žien
Potravinová alergia. Etiológie, patogenézy. Alergické lézie tráviaceho systému sú potraviny, drogy a iné bakteriálne pôvod
Karcinoidové (syndróm karcinoidu) -vzácné vyskytujúce potenciálne zhubný nádor funkčné pochádzajúce z argentophile buniek. Preferenčné lokalizácia napučiavať vo cherveoobraznom prídavné časti, aspoň v ileu, kolónu (špeciálna
Zlyhanie pečene symptóm-syndróm charakterizovaný porušenia jedného alebo mnohých pečene spôsobené akútnym alebo chronickým poškodením jeho parenchýmu. Sú akútne a chronické zlyhanie pečene a jej stupeň 3: i kŕdle
Kandidóza (kandidóza, afty) skupina ochorení spôsobených kvasinkami rodu Candida. Huby rodu Candida detekované na ovocie, zeleniny, mliečnych výrobkov, odpadové vodného kúpeľa, a tak ďalej. D
Gepatozy pečeňové ochorenie charakterizované degeneratívnymi zmenami jeho parenchýmu bez výraznú reakciu mezenchymálnych buniek. Existuje akútne a chronické gepatozy medzi posledné tuku a cholest-Matic. Steatóza akútna (toxická dystrofia
Hemochromatóza (pigment cirhóza, bronz diabetes, truazeano- Chauffard syndróm, siderofiliya et al.) -všeobecné ochorenie charakterizované poruchami metabolizmu železa, zvýšila jeho obsah v sére a v tkanivách a hromadenie vnútornej org
Tenké črevo vred jednoduché (nešpecifická idiopatická, peptický, trofické, bicykel, apod. D.) primárny vred tenkého čreva je zriedkavé ochorenie charakterizované jedným alebo viacerými vredov prevažne v ileu,
Črevné lipodystrofia (whippleho choroba, idiopatická steatorrhea et al.) -Systém ochorenie postihujúce predovšetkým tenké črevo a malabsorpcia tukov. Ojedinelé ochorenia, vyskytujúce sa prevažne u mužov stredného a staroby
Symptomatické vred. Symptomatická vred fokálnej akútna alebo chronická deštrukcie žalúdočnej sliznice na etiológiu a patogenéze vredovej chorobe vynikajúce a je len jeden z miestneho žalúdočné patologické prejavy Coc
Hnačka (hnačka), tachykardia (viac ako 2 krát za deň) oddeľovanie kvapalných výkaly spojené s zrýchlené priechodu črevného obsahu v dôsledku zvýšenia jeho peristaltiku, vstrebávaním vody v hrubom čreve a črevnej steny izolácie zna
Pyelitis, zápal obličkovej panvičky. Akútny zápal sliznice a horných močových puteylohanki šálky vždy sprevádza zápalové poškodenie parenchýmu a obličky. Chronický zápal obličkovej panvičky a šálky je vždy zachovaná, či
Renálna koľkých syndróm, pozorované u mnohých ochorení obličiek, ktorých hlavným prejavom-akútnej bolesti v bedrovej oblasti. Etiológie a patogenézy. Najčastejšími príčinami obličkové koliky sú obličkové kamene, hydronefróza, nefroptóza, atď.
Tuberkulóza obličiek. Oblička Mycobacterium tuberculosis podľa hematogénne pádu. Niekedy tuberkulóze obličiek môže byť prejavom rozširovaných tuberkulózy
To vyplýva z melanocytov. Najčastejšie lokalizované na koži (90%), sú len zriedka vo spojivke, cievovka vrstva oka, nosovej sliznice, ústnej dutiny, pošvy, konečníka. Koža Melanóm sa často objavuje vo veku 30-50 rokov medzi
Agranulotsitozumenshenie leukocytov. (Menej ako 1000 v 1 l), alebo počet granulocytov (menej ako 750 na 1 ml krvi). Agranulocytóza obvykle predstavuje približne syndrómu všeobecnej choroba
Zápal močového mechúra je zápal močového mechúra. Pozorovaná v každom veku, ale najčastejšie u starších žien. etiológie
Gaucherova choroba sa týka ochorení, sfingolipidozam lipidov- akumulácia v dôsledku defektu génu zodpovedného za syntézu hydrolytického lysozomálního enzýmu beta-glukocerebrozidázy (beta-glukozidázy). Defekt a nedostatok tohto enzýmu vedie k poruchám
Ochorenie obličiek je spojený s tvorbou v obličkách skôr šálok a panvy, konkrementov, čo spôsobuje celý rad patologických zmien obličiek a močových ciest. Etiológie, patogenézy. Príčiny obličkových kameňov nebola dostatočne študovaná
Leukemoid reakcia na zmeny v krvi a orgánoch krvi, ktorý sa podobá leukémiu a ďalšie nádory hematopoetického systému, ale vždy s reaktívny a nie je transformovanej do nádoru, ku ktorému sú podobné. Tam môžu byť rôzne yn
Pielonefrit- nešpecifické infekcie obličiek, ktoré ovplyvňujú renálnu parenchýmu, hlavne intersticium, panvu a pohár. Pyelonefritída môže byť jedno- aj obojstranné, primárny alebo sekundárny, akútne (purulentná alebo serózna) chronického
Leykozytermin kombinovať početné nádory hematopoetického systému, ktoré vyplývajú z krvotvorných buniek a ovplyvňuje kostná dreň. Separácia na dve hlavné leukémiu a chronickú gruppyostrye-určené štruktúrou nádorových buniek: ostrý Charged
Polycystické ochorenie obličiek, vrodené ochorenie, pričom v oboch obličiek sa objaví a postupne zvyšovať cysty, čo vedie k atrofii parenchýmu fungovanie. To sa týka dedičných chýb a často sa vyskytuje v rodinách. kmeň
Hemoragická diatéza a syndrómy tvoria patológie charakterizované tendenciou ku krvácaniu. Etiológie, patogenézy. Rozlišujú dedičné (familiárna) forma s dlhodobým, počnúc detstvom a získané poruchy krvácania v tvare lopty
Obličková nedostatočnosť. Základné funkcie obličiek (vylučovanie metabolických produktov ,, udržanie stálosti tekutín a elektrolytov zloženie a acidobázická rovnováha) vedeného z nasledujúcich procesov: prietoku krvi obličkami, glomerulárnou filtráciou a
Hyperprolaktinémia syndróm galaktorea-amenorea u žien a hypogonadizmu u mužov. To sa vyskytuje s zvýšenie prolaktínu sekréciu hypofýzy ako. Etiológie a patogenézy