Skríningové testy novorodencov

Video: Neuro-Audio-Screen: Test TEOAE
Krátko po pôrode a pred prepustením z nemocnice dieťa prechádza sériou skríningových testov pre detekciu rôznych vrodených vád.
Video Skríning novorodencov
Sú navrhnuté tak, aby rozpoznať čo najskôr existujúce problémy rýchlo vyriešiť im predchádzať postihnutie a zachrániť ľudské životy. Držanie niektoré z nich to vyžaduje zákon a vykonáva sa po celom svete. Okrem toho, rôzne štáty vyžadujú ďalšie testy, zoznam a zmeny v rozsahu pravidelne. Napríklad tri štvrtiny štátov sú oprávnené skríning porúch sluchu u novorodencov a len v niekoľkých málo považovaný povinné kontroly pre cystickú fibrózu, HIV a toxoplazmózy. Avšak, vo všetkých 50 štátoch ^ x a District of Columbia skúšky pre fenylketonúriou - vzácne ochorenie spojené s poruchami schopnosť tela rozdeliť určité aminokyseliny, zvýšené hladiny v krvi, čo vedie k závažným poruchám centrálneho nervového systému. Tiež vo všetkých štátoch potrebujú skríningový test pre kongenitálna hypotyreóza - spojené s rozvojom funkčné poruchy štítnej žľazy, čo vedie k psychickému a fyzickému retardáciou, ako aj kontrolu galaktosémiou (metabolická porucha). V 49 štátoch vykonáva skríning kosáčikovitou anémiou. A len málo je potrebné skontrolovať na choroby, ako je choroba javorového sirupu v moči (valinoleytsinuriya), deficitom biotinidázy, homocystinúrie, tyrozinemie a kongenitálna adrenálna hyperplázia. Poraďte sa so svojím detským lekárom, čo skríningových testov ísť k svojmu dieťaťu. (American Academy of Pediatrics podporuje prijatie národných noriem s cieľom zabezpečiť rovnaké pre všetky novorodenca skríningových testov dôležité genetické a metabolické poruchy.)
(V súlade s medzinárodnými odporúčaniami v Rusku počas posledných 15 rokov sa konali novorodenecký skríning fenylketonúrie a vrodenej hypotyreózy. V rámci prioritnej národného projektu "zdravie" v roku 2006 v novorodeneckom skríningu začali zahŕňať diagnostiku chorôb, ako kongenitálna adrenálna hyperplázia, galactosemia a mukovis-tsidoz. od roku 2007, zoznam zistiteľné ochorenie zahŕňal audiologické vyšetrenie detí prvého roku života, podľa ktorého možno identifikovať stratu sluchu dieťaťa.)
Úvahy o vzhľade dieťaťa
Po všetkom tom zmätku prvých niekoľkých hodinách svojho života Vaše dieťa bude s najväčšou pravdepodobnosťou do hlbokého spánku, takže máte možnosť relaxovať a pamätať si všetky zaujímavé udalosti, ktoré nastali od začiatku pôrodných bolestí. Ak vaše dieťa je s vami, ste pravdepodobne pri pohľade na neho, a premýšľal, ako sa vám podarilo vytvoriť taký zázrak. Tieto emócie môžu dočasne umlčať fyzickú únavu, ale máte veľmi zodpovedný úloha: teraz - matka.
Kŕmenie po pôrode
Plánujete dojčiť? Ak áno, požiadajte o pre-existujúce v podávací politike nemocnice dojčaťa. V súčasnosti je väčšina kliniky praktizuje bezprostredne po normálnom pôrode, dojčenie. Avšak, ak novonarodené tachypnoe, alebo dostal trochu Apgar skóre, dojčenie dočasne odložený.
Skoré dojčenie je užitočné pre matku. To spôsobuje kontrakciu maternice, a tým oslabuje maternicové krvácanie. (Reflex laktácie a stimuluje kontrakcie maternice rovnaký hormón).
Asi hodinu po narodení dieťaťa líšia vo zvýšenej pozornosti a aktivity, takže ich nemožno považovať za priaznivý pre kŕmenie. Drží ak sa na hrudi, potom sa na začiatku môže ju lízať, potom s trochou pomoci uchopiť bradavku aj po dobu niekoľkých minút bude sať energicky. Potom dieťa bude pomalý a že bude ťažké účinne udržať bradavky.
Počas prvých dvoch až piatich dní po pôrode v tele matky produkuje mledzivo - vodnatú žltkastú tekutinu obsahujúce proteín a anti subjekt, ktorý chráni dieťa pred infekciou. Mledzivo poskytuje všetky živiny potrebné dieťaťom v prvých dňoch života.
Video: novorodenecký skríning zastavil na Ukrajine
Indikácie a kontraindikácie na štúdium sluchu u novorodencov
Metódy štúdia sluchu u novorodencov
Zariadenia pre šetrenie straty sluchu u novorodencov
Nový test pre genetické choroby novorodenca
Žltačka v novonarodené dieťa v toxoplazmózy klinike, diagnostika
Deti by mali byť kontrolované na depresie a dyslipidémia?
Screening počas tehotenstva, genetický screening novorodencov
Screening 1 trimestri biochemickú ckrining v prvom trimestri tehotenstva, výsledky a členenie
Screening 3. trimestri biochemický skríning v treťom trimestri tehotenstva, výsledky a členenie
Čo to prieskum uskutočnený v nemocnici, a prečo?
Skúška neinvazívna krv v prvom trimestri tehotenstva spoľahlivo zistí výskyt Downovho syndrómu a…
Smartphone definuje žltačku
Domáce test na okultné krvácanie v stolici sa zistilo, že sú účinné
Vedci vyvíjajú skríningový test pre glyantsmana-rinikera syndróm
Cyklistické prilby výrazne znížiť detských úrazov
Skríningu a včasného odhalenia rakoviny
Vrodená rubeola u detí: liečba, príznaky, diagnostika, príčiny
Kongenitálna toxoplazmóza u novorodencov: liečbe, diagnóze, príznaky, príčiny, príznaky
Prvým cieľom prieskumu novorodenca
Novorodenecký skríning metabolických porúch
Sluchu skríningovej štúdie novorodencov