Syndróm vlasy-an

To sa líši od syndrómu polycystických ovárií, a v skutočnosti sa mieša niekoľko genetických porúch. Bodové mutácie Receptor inzulínu gén pre vlasy syndrómu spĺňajú vzácny syndróm prejav niekedy spôsobené formu familiárna lipodystrofie. Srsť-AN syndróm detekované v približne 3-4% žien s hyperandrogenism. Diagnostika je založená na veľmi zvýšenej hladiny inzulínu v plazme - bazálnej alebo stimulovanej (> 80 mU / ml > 300-500 mU / ml, v danom poradí), hoci presná diagnostické kritériá neboli vyvinuté, čiastočne preto, že genetické rôznorodosti syndrómu. Hyperandrogenizmus môžu byť závažné (hladina testosterónu a to ako v nádoru androgensekretiruyuschey), čo viedlo k značnému hirzutizmu a virilizácie i. Ďalším charakteristickým príznakom dermatologickej - hyperpigmentácia zhrubnutej pokožky, výsledkom hyperplázia bazálnej vrstve epidermis. Akantóza pozorovať predovšetkým v kožných záhyboch (vzadu na krku, podpazuší, kožu pod prsiami, kože vulvy).

Video: Film-like Van Gogh syndrómu | jazvy | čerstvé rezy

Vzhľadom k vysokej hladiny androgénov úrovňou gonadotropínov môže byť znížená, čo vedie k trvalej endometria atrofia a menštruácie, a to aj s podávaním progestogénu v cyklickom režime alebo COC. Vzhľadom k tomu, inzulín stimuluje proliferáciu tekotsitov, pri syndróme vlasy-AN, je často zvýšenie vaječníkov a gipertekoz. Pri ultrazvuku a histologické vyšetrenie detekované jednotlivé cysty v kortexu a tekotsitov proliferácie a stromálne bunky. Vysoké riziko dyslipidémie, diabetes 2. typu, hypertenzie a kardiovaskulárnych ochorení. Srsť-AN syndróm je ťažko liečiteľná, aj keď v niektorých prípadoch povzbudivé výsledky boli uvedené analógy GnRH po dlhú dobu. Niekedy to vyžaduje chirurgický zákrok (vaječníkov klinový resekcii alebo ooforektomie).

Známky syndróm Srsť-AN (hyperandrogenizmus s inzulínovou rezistenciou a acanthosis nigricans)

• Hyperandrogenismu (môže byť závažná)
• Ťažká rezistencie na inzulín a hyperinzulinémie
• akantóza