Všeobecné otázky klasifikácie kardiomyopatiou

Video: Viačeslav Dubinin - Brain: všeobecné zásady. potrebuje centier

V roku 1980 Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) prijala definíciu kardiomyopatia (ILC) ako ochorenie neznámej etiológie myokardu. Avšak v klinickej praxi a vo vedeckých publikáciách sú často označovaný pojmom ILC a srdcových ochorení so známou príčinou, ako je ischemická, toxické ILC a ďalších.

V roku 1995 sa v novej správe zverejnenej odborníkmi, ktorí (a nedôjde k revízii až do súčasnosti), dostal novú definíciu Komisia ako ochorenie srdcového svalu, ktoré doplnia svojím dysfunkciou. V rovnakom dokumente schváleného kategorizáciu Komisie.

typov kardiomyopatiou (WHO, 1995):

rozšírili;
hypertrofické;
reštriktívne;
arytmogénny dysplázia pravej komory;
netriedené.

Video: Open Systems Technologies

Cez pohodlie a rozšírené používanie zníženej klasifikácie, nie je určenie polohy skôr spomenutých lézií koronárnej artérie, toxických, metabolických, a iné etiológie, ktoré lekári tiež odkazujú na funkčné obdobie Komisie. Výsledky po 1995 štúdií, do komisie zahŕňajú ochorení spojených s dysfunkciou myokardu nie je, a dysfunkciou, napríklad iónové kanály kardiomyocytov. Z tohto dôvodu sa v roku 2006 American Heart Association (AHA anglicky. - American Heart Association) navrhla novú definíciu Komisie.

Definícia kardiomyopatia

kardiomyopatia - heterogénne skupina ochorení rôznej etiológie (často geneticky podmienené), spolu s mechanickým a / alebo elektrických a dysfunkcie myokardu (v niektorých prípadoch) neúmerné hypertrofie alebo dilatácia. Porážka myokardu v Komisii môže byť primárny alebo sekundárny k systémovej choroby a musí byť sprevádzaný rozvojom srdcového zlyhania a náhlej smrti.

ANA navrhla nové klasifikácie ILC a použitia, ktoré vo všetkých prípadoch môžu byť klasifikované ako primárny alebo sekundárny ILC.

primárny kardiomyopatia - ochorenie, pri ktorom je izolovaná alebo prevládajúcou poškodenia myokardu.

sekundárne kardiomyopatia - porážka myokardu, vyvíja v systémovej (multiorgánového) ochorenia.

Vzhľadom k tomu, že namiesto ischemickú CMP a táto klasifikácia nie je uvedené, všetky prípady primárne a sekundárne neischemickej ILC uvedenej Komisie.

Klasifikácia kardiomyopatiou v roku 2006, American Heart Association (Modifikácia)

- ischemická kardiomyopatia

- Neischemickej kardiomyopatie: primárne a sekundárne.

- Primárne kardiomyopatia:

vrodená (dedičná genetická);
získané;
zmiešané.

Video: Biológia lekcie №43. Charakteristika a klasifikácia rias. zelené riasy

- Sekundárne kardiomyopatie:

infiltratívny;
akumulácie;
toxické (vrátane dávkovania a žiarením);
endomyokardiálne;
zápalové (granulomatózna);
endokrinné;
srdcové zlyhanie u neuromuskulárnych ochorení;
alimentárne;
v systémových ochorení spojivového tkaniva.

Táto klasifikácia je viac vedecké účely, čo pomáha pochopiť miestu každom prípade rozmanitej škále etiopathogenic variantov, skôr než použiť na klinické problémy, ktoré pravdepodobne zodpovedá klasifikácie WHO z roku 1995

Shostak NA, Jakushin SS Filippov, EV, EV Konstantinova, Klimenko AA, Kulichenko VP

kardiomyopatia

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno