Kardiomyopatie u detí. Príčiny a morfológia kardiomyopatia

U dospelých, tam je zvyčajne ďaleko proces, čo sa odráža v definícii chorobe, ktorý navrhol. Belokon NA (1979) navrhuje, aby zvážila kardiomyopatie u detí s non-zápalové ochorenie myokardu samotný nevysvetliteľný etiológie s ťažkou hypertrofie. B. McKinney (1974), všetky kardiomyopatia delí na primárnu a sekundárnu.

Prvá skupina zahŕňala fibroelastóza, idiopatickej hypertrofické subaortic stenóza, familiárna kardiomyopatia a skladovacie ochorenia (glukoneogenézy, glikolipidoz et al.), rovnako ako kongenitálna miotoiii. Skupina sekundárneho autora kardiomyopatiou spojené zápalové a nezápalové ochorenie srdcového svalu: myokarditída, zmeny s ochorením kolagénu, nádorov, a ďalšie.

podľa väčšiny kardiológovia, Klasifikácia J. Goodwin (1972) je najúspešnejší. Autor navrhuje kardiomyopatiou odkazuje len na tieto tri formy: 1) stagnuje (kongestívne), vyznačujúci sa zvýšením veľkosti srdca, je najmä v dôsledku dilatácie dutiny ľavej komory.

Video: kardiomyopatia - simtomy, príčiny a rizikové skupiny

Vo väčšine prípadov, etiológie neznáme. Niekedy kongestívne kardiomyopatie sa môže objaviť ako komplikácia difúzna myokarditídy, v niektorých prípadoch môže byť dedičná charakteristika 2) hypertrofické s manžetou (s alebo bez stenóza subaortal it). ventrikulárna dutiny vľavo je normálny alebo mierne znížená. Hrúbka interventricular septum sa vždy zvyšuje, a stena ľavej komory hypertrofovanú.

Vo väčšine prípadov, trpí niekoľkými členov rodiny. Najpravdepodobnejšie pôvod tejto formy dedičné kardiomiopatii- 3) obliterativnaya (obmedzujúcich konstriktívnej), v ktorom je obliteráciu komorového dutiny ostro sklerotické endomyokardiálne a nástenná trombu. Táto forma je heterogénne a vyskytuje ako v primárnych a sekundárnych ochorení myokardu.

Video: hypertrofickej kardiomyopatie. Smrť v absolútnom zdravie

etiológie kardiomyopatia neznáma, táto funkcia a spája túto skupinu srdcové chyby. S. Clark (1973), N. Kuhn (1977) ukazujú, že existuje genetická predispozícia k niektorým druhom kardiomyopatiou (predovšetkým hypertrofických) a polygénny spôsob prenosu, keď je vystavená exogénnych faktorov. Avšak, v uplynulých rokoch, tam sú práce, ktoré sa ukážu ako virálny charakter ochorenia.

W. Anselmi (1975) pozorovali dve identické dvojčatá s stagnujúci a hypertrofickej kardiomyopatie, naznačuje, že srdcové ochorenia došlo v maternici a teratogén (vírus Coxsackie) spôsobil rôzne reakcie z myokardu. JL Rapoport (1977) ukázal, že môžu rásť excesy počas embryonálneho obdobia. Okrem toho, že upozornil na porušenie neurogénna mechanizmus pre reguláciu trofismus vzájomne prepojených procesov srdcového svalu a zvýšiť jeho hmotnosť.

pôvod hypertrofia u kardiomyopatiou niektorí autori považujú kompenzačné ( "poškodenie hypertrofia") sú toho názoru, že hypertrofia myokardu je primárna a pozadie môže byť predispozíciou k výskytu myokarditídy.
pôvod cardiosclerosis na kardiomyopatia interpretovať ako výsledok myokarditídy.

V hypertrofickej kardiomyopatie predelyaetsya chaotický priebeh svalových vlákien a myofibril, častejšie je pozorované u idiopatickej hypertrofickej subaortálna stenózy v interventrikulárního septom a voľné steny ľavej komory. Táto funkcia, predtým považovaný patognomonické iba idiopatickej subaortic stenosis, v súčasnosti nachádzajú v iných chorôb.

Video: hypertrofickej kardiomyopatie. Patogenéza. 3D hypertrofickej kardiomyopatie

Vzhľadom k tomu, obliterativnaya tvar Vyskytuje sa v rôznych ochorení, ako je amyloidóza, Hodgkinovej choroby, infarkt fibroelastóza a kol., Sa patologické zmeny v tejto forme odrážajú charakteristiku ich morfológie. Avšak, všeobecne je vždy zvýšenie veľkosti srdca s ťažkým konstriktívnej endomyokardiálne fibróza. U detí je častejšie obliterativnaya kardiomioiatiya na fibroelastóza endocardial.

Tieto zmeny majú deti To je tiež pozorovaná v anomálnym vypúšťania ľavej vencovité tepny z pľúcnej trupu a idiopagicheskoy arteriálnej kalcifikácie.