Spôsoby zvýšenie presnosti analýzy
Metódy pre kontrolu a opravu predbežnej analýzy fázy (odber vzoriek, prepravu do laboratória, skladovanie, homogenizácia, koncentrácia, príprava vzorky vo forme alikvotných) nie je určený. Takže jediný spôsob, ako minimalizovať chyby v tejto fáze analýzy - starostlivo štandardizovať všetky manipulácie.
Keď analytická fáza (spracovanie vzoriek, meranie, štatistické vyhodnotenie) možnosti zvýšenia presnosti analýzy oveľa väčší. Tieto chyby sú často zohľadnené takzvanej metódy dobavok-. pridaním známeho množstva prvkov, ktoré majú byť stanovené pred prípravou vzorky ku vzorke, nasleduje kvantifikácia výsledkov meraní a výpočet koeficientu. Táto metóda nezaručuje absolútnu presnosť výsledku, pretože pridanej prvky môžu komunikovať, než v analyzovaných vzorkách, časti biologické matrice. Okrem toho, stupeň oxidácie prvku vloženie môže byť iný ako v matrici. Z tohto dôvodu, v dôsledku správanie počas vzorke pridá prípravu prvky môžu byť odlišné od vzorky.
Aj cez tieto nedostatky, spôsob pridávania umožňuje dosiahnuť prijateľné presnosti analýzy, a preto, ak je to možné použiť noriem rutinnej analýzu akéhokoľvek objektu s novou šablónu by mala byť použitá metóda sčítanie. Presnosť získaných výsledkov až na jedno desatinné miesto.
Video: Metódy pre zlepšenie odhadov presnosti pri výbere kandidátov
Najlepším spôsobom, ako znížiť počet chýb v analytickej fázy - využitie benchmarky materiály s presne definovanými obsahu prvkov, ktoré majú byť stanovené, podobný analyt (štandardné vzorky). To umožní, aby s dostatočnou presnosťou na účet pre všetky zmeny v zložení prvkov vyskytujú v príprave vzorky. Nevýhodou tohto spôsobu - zložitosť a pomerne vysoké náklady na získanie štandardov (obrázok 1).
Obr. 1. Spôsoby zlepšenie presnosti analýzy Výsledky kvalifikácia reprezentatívnosť analýzy
Tak, k získaniu prijateľnej presnosti analýzy výsledkov viacprvkové by malo byť možné štandardizovať pri predbežnej fáze, zatiaľ čo fáza analytické štandardy použiť.
Video: Prednáška 16: Práca Scheduling
Kvalifikácia reprezentatívnosť analýzy
Z toho vyplýva, že je potrebné posúdiť reprezentatívnosť analýzy viacprvkové biologických objektov.
Aby sa zabránilo pri výbere vzorky a odber vzoriek zo zásadných chýb, by mali tieto postupy zjednotiť a štandardizovať. Zdôrazňujeme, že dopyt po zjednotení procesu získavania vzoriek - nie abstraktné. Napríklad, v závislosti na polohe pacienta (stojaci alebo poležiačky) pre odoberanie krvných vzoriek stopových prvkov, zloženie sa mení o takmer 15%. Je potrebné vziať do úvahy rozdiely v hematokritu pacientov, ktoré môžu ovplyvniť výsledok analýzy je stále ešte asi 20% (Murray et al., 2004). V oboch prípadoch je zmena v zložení ME závisí na nerovnomerné rozloženie prvkov medzi krviniek a plazmy. Pacient ľahu krv skvapalní. Uvedomte si, že vzorky nie sú homogénne tkaniva, a keď sú bez tlaku skladovanie pred prípravou vzorky týchto vody sa stráca pomerne rýchlo, a výpočet "mokré hmotnosti" spôsobí značné chyby.
Pri analýze biologického tkaniva alebo tekutiny, musia byť považované za homeostázy živého tela, a analyzovaných vlastností prvkov v danej tkanive. Preto sú výsledky analýzy nie sú zvyčajne schopné interpretovať jednoznačne. Po 72 hodinách, po jed obsahujúci kov intoxikáciou mechanizmu homeostázy a jedu aktívneho vylučovanie z tela vedie k takmer úplnej strate jeho krvi. V rámci tejto analýzy by bolo platné iba pre niektoré kovy vytvoriť silné väzby s proteínmi erytrocytov. Avšak presnosť analýzy v tomto prípade je veľmi nízka, pretože reakcie tela sa líši od pacienta k pacientovi.
Môžete použiť moč určiť príčinu akútne otravy o niečo dlhšie.
Typicky je vzorka privádzaný do okamžite prípravou vzorky, a pri skladovaní v zmrazenom stave. V prípade, že doba medzi získanie vzorky a analýzy je dlhá, je najlepšie pre uloženie vzorky pred ďalším spracovaním v suchej forme. Avšak, v priebehu sušenia tepla je takmer úplne stratil Hg a výrazne znižuje obsah ako a sa. Ak chcete analyzovať obsah posledných dvoch prvkov, môžu byť vzorky vysušené lyofilizáciou. pokiaľ ide o Hg, pre analýzu obsahu tejto položky vyžaduje osobitné postupy na prijímanie, ukladanie a analyzovanie vzorky.
Medical bioneorganika. GK ovce
Ako identifikovať červy (červy) dieťa a dospelý človek?
Objem ultrazvukové vyšetrenie plodu. Prezentácia výsledkov fetometry
Zakrivený polynóm analýza regressiionny. Korelačných koeficientov a stanovenie fetometry
Metódy na odber krvi z katétra pupočnej tepny
Resuscitačné v cyanóze: hodnota štúdie arteriálnych krvných plynov
Vzorky s nákladom Boyanovich draselného. Stanovenie sodíka a draslíka v slinách posúdiť adrenalínu
Stanovenie alkoholu v biologických prostrediach
Vplyv rôznych vzoriek titán lepidlá a metabolickej aktivity buniek kostnej drene
UAV môže dodávať vzorky v laboratóriu
Forensics určí pohlavie a rasu vzoriek vlasov
Prenosný laboratórium pre sekvencovanie DNA
Prístroj za $ 2 diagnostike genetických ochorení
Kritériá kvality imunologických testovacích hormóny
Non-izotopové metódy imunoanalýzy hormónov
Gen anomálie protrombínu 20210 g / a
Faktor Leiden
Koncentrácia fibrinogénu v plazme v krvi
Stanovenie aktivity C systému proteín s
Stanovenie počtu krvných doštičiek v krvi
Test protrombín pre Swire: norm
Test trombínu generácie