Macerácia plodu. Hemolytická choroba plodu

macerácia vyjadrené v oddelení a oddelení vrstiev pidermisa kože, zvyšuje pohyblivosť kĺbov, kostí lebky oddelené od perioste z lebky a odznie lýzou mozgu, silného zafarbenie a prehýbaniu vnútorné orgány. Krv je zničený lýzy, ktorá predchádza fragmentácie červených krviniek. To všetko vymaže určité známky patologických procesov.

Video: V centre "matku a dieťa" liečiť hemolytickej choroby plodu v maternici

Je nutné vykonávať Histologické vyšetrenie orgánov macerované ovocie. Subjekty, ktoré autolýza je slabšia, často môžete vidieť nielen obrys bunky, ale aj jadro. Môžu byť identifikované obrovských buniek v pľúcach a obličkách s cytomegalovírusu [I.iban E., 1966], erytroblast známky pneumónie v pľúcnych ciev, erytroblastóza lézie v obličkách, pečeni hemosiderín farbenie Perls pri TTH [Gurevič P. C., 1970] zmeny (vrátane mozgu obyzvestleniya) pre toxoplazmózu, cytomegalovírus, listeriózy, a iní. M. Becker a A. Becker (1976), podľa charakteru distribúcie lipidov v kôre nadobličiek z macerované ovocie sú posudzované na mechanizme vnútromaternicové smrti.

Vápenateniu môžu podstúpiť iba ovocie alebo ovocný shell. Vápenaté soli teda pochádza z materského organizmu.

Video: Stanovenie fetálneho Rh faktora v krvi matky pomocou PCR / "Germedteh" (Odessa)

Hemolytická choroba plodu

Hemolyticko a im podobné ochorenia tvorí významnú časť (aspoň 20%) patológie perinatálneho obdobia. Jednou z príčin, ktoré môžu spôsobiť zrýchlenú deštrukciu krvi z plodu a novorodencov, by mala byť v prvom rade pripísať izoimmunologichesky konflikt medzi plodu a tehotné ženy. V reultate je fetálny erytroblastóza (HDN) - získané hemolytickej ochorenia. Do tejto skupiny sú veľmi zriedkavé teraz kongenitálna malárii a exogénne intoxikáciu, hemolytickej jedy (olovo, arzén a ďalšie.).

Video: Elena Malysheva. tehotenstvo Rh-konflikt

ďalšia veľká skupina predstavovať dedičnú hemolytickú anémiu. Ich vzhľad je geneticky podmienené. Patológia membrán červených krviniek spôsobuje vývoj microspherocytosis ilielliptotsitoza. Patológia erytrocytov enzým môže byť spojená s deficitom glukóza-6-fosfadegidrogenazy, pyruvát-kinázy alebo iných osôb. Enzýmy. Patológia hemoglobínu vedie k rozvoju talasémia, kosáčikovitá anémia a ďalšie.

Extravaskulárnu zničenie červenej krvi s resorpciou závažné krvácanie (kefalogem atómu, krvácanie do lebečnej dutiny, brušnej dutiny, a ďalších) u novorodencov môže viesť k obrázku podobnú hemolytickej anémie.

Okrem toho, v novorodeneckom období časté ochorenie, pri ktorých, aj keď tam je žiadny zisk krovorazrusheniya, ale vzhľadom k rôznym príčinám v tele dieťaťa zostávajú zachované produkty prirodzeného rozpadu červených krviniek, najmä nepriameho bilirubínu. To vyvoláva rovnaké následky, ako patologické hemolýzy. Dôvody týchto procesoch môže byť vrodený nedostatok enzýmových systémov pečene (CriglerNajjarova choroba syndróm, atď), prechodné nezrelosti týchto systémov (žltačka predčasne narodených) alebo poruchou väzby bilirubínu procesov (v vrodené myxoedema, galaktosémia et al.).

Video: Tehotenstvo a Rh v krvi. Ljudmila Gribanova. Genesis Dnepr

infekčné ochorenie môže spôsobiť poškodenie pečene, alebo (ii) viesť k zvýšeniu krovorazrusheniya. V dôsledku patológie, ktorá má znaky hemolytických procesov, sa môže vyvinúť v niektorých prípadoch sepsy, rovnako ako cytomegalovírus, listeriózy, toxoplazmózu, ovčie kiahne, herpes a ďalšie infekcie.