Svalová bolesť v dystónia. histórie

Video: cvičenie jogy vo vegetatívnom-cievne dystónia. Cvičenie pre nádob odstráni bolesti hlavy

histórie

Napriek tomu, že diagnóza svalovej dystónie je založený predovšetkým na základe výsledkov kontroly a rozdiel detekovaný abnormálne pohyby a držanie tela iných typov pohybových porúch, história môže poskytnúť cenné informácie o etiológii porúch.

Pomáha tiež odpovedať na otázku, či pozorovaný odkazuje na pohyb poruchy dystónia svalu alebo predstavuje iný druh dyskinézy.

História choroby

Pri zbere anamnézy je potrebné zistiť čas abnormálnych pohybov, ich umiestnenie a druhu činnosti, čo vedie k ich vzniku. Nech predchádzal vzhľad dystónia úraz, infekcia alebo liekov (predovšetkým psychotropné lieky fenotiazíny a butyrofenón skupina)?

či pacient je v kontakte s oxidom uhoľnatým, alebo mangán? Pacient by mal byť požiadaný, aby opísal povahu patologických pohyboch na svojom prvom vystúpení a následné zmeny, ak k nim dôjde.

Má Abnormálne motorika jeden druh pohybu, málo? Zdá sa, dystónia v pokoji alebo pri jazde? To platí bez ohľadu na abnormálne prevádzku do iných častí tela? Ak áno, je nutné, aby pacient popísaný postup pre rozdelenie dystónia.

Aká je sila patologických kontrakcií? Vykonávanie všetkých motorických funkcií zasahujú? Ešte krok zmenilo? či je pacient schopný uchopiť predmety po ruke a vykonávať funkcie, ako je písanie, obliekanie zapínal gombíky, holenie, vlasy česanie, rezanie jedlo a prácu s kuchynskými potrebami?

Či sa jedná o porušenie reči a prehĺtania? Ak je pacient pozorovaný abnormálny pohyb hlavy, svalov nachádza okolo úst alebo viečka uzáveru, je nutné zistiť, posilnená alebo oslabená je pri chôdzi, rozprávanie, vodičský, žuvanie, pod vplyvom slnečného svetla, sledovaním televízie, šitie, naklápanie vysoké zadné kreslá alebo Touch ruka na brade alebo tváre.

rodinná anamnéza

Rodinná anamnéza poskytuje informácie o vrodenú charaktere pozorovaného svalovej dystónie. Treba však poznamenať, že ak sa spoliehať iba na základe informácií získaných od pacienta, nie je možné získať potrebné údaje o výskyte dystónia v rodine.

Je potrebné skúmať rodičia pacienta a ďalšie príbuzné, pretože mnoho ľudí poprieť existenciu akýchkoľvek porušení, aj keď majú ťažkosti pri písaní. Je veľmi dôležité, zvlášť pohovor s pacientom, uviesť, či niektorý z členov rodiny torticollis, futbalista nohu hrb (kyfóza), skolióza, zajakavosť, tras, grafospasmus, ťažkosti pri písaní, tiky alebo hyperkinéza svalov tváre.

Vzhľadom k tomu, autozomálne dominantné dystónia nie je sprevádzaný plným prejavom môže nastať cez generácie. Pri zbere históriu rodiny, je potrebné objasniť etnický pôvod pacienta a určiť, či dystónia spojené s patriaci do skupiny Ashkenazi.

História života

Musíme zistiť podrobnosti o histórii a charakteristiky zrodu a rastu pacienta. Približne 26% pacientov s podozrením na primárnu dystónia prekonal pôrodná trauma alebo oneskorený vývoj. V takýchto prípadoch môže byť sekundárne dystónia, známy ako oneskorené dystónia, ktorá vzniká v dôsledku kongestívneho encefalopatie.

Je potrebné zistiť, ktoré chorobu pacient trpel, vrátane duševné. Došlo depresii pacienta alebo nervozitu, ktorá by vyžadovala úpravu dávky? Ak tomu tak je, ak je niektorý z liekov používa veľké sedatíva?

História Povinné otázky

pozorovalo 1. Keď prvýkrát objavili abnormálne pohyby či už trvale alebo len pre určité typy fyzickej aktivity? Primárne dystónia končatín takmer vždy začína v podobe motora dystónia. Sekundárne dystónia a hystéria dystónie zvyčajne začínajú so stabilným dystónia.

2. V akej časti tela začnú abnormálne pohyby? Deti dystonické pohyby často začínajú v nohách, u dospelých zvyčajne začína v krku, tvári a rukách.

3. Máte v minulosti utrpel poranenia hlavy, závažné infekčné ochorenie alebo mozgovú mŕtvicu, ste si vzali drogy alebo bola v kontakte s toxickými látkami? Pozitívne odpoveď môže indikovať povahe sekundárne dystónia.

4. Do boli odchýlky vo vývoji detstva? Kladná odpoveď by naznačovalo oneskorený dystónia v dôsledku kongestívneho encefalopatie.

5. Kto je vaša národnosť? Vysoký výskyt svalovej dystónie nastať medzi Ashkenazi židovskej národnosti.

6. Tam boli podobné priestupky v niektorý z vašich rodinných príslušníkov? Kladná odpoveď môže indikovať dedičnú povahu dystónia.

7. Vyskytli sa vo vašej rodine tras, grafospasmus, skolióza, hrb, torticollis, noha hráč, hyperkinéza tvárových svalov tiky alebo koktanie? Kladná odozva môže svedčiť o dedičné dystónia.

8. Aké faktory prispievajú k závažnosti abnormálnych pohybov, a ktoré znižujú? Na dystonické pohyby vo väčšej miere ako iné typy porúch hybnosti je ovplyvnený zmenami polohy tela a fyzickej aktivite. Napríklad, palmový superpozícia na brade znižuje závažnosť strnutie šije.

Konverzácia sa zvyčajne odstraňuje príznaky syndrómu Meiji a chôdza je posilňuje. Prijatie do vodorovnej polohy znižuje závažnosť všetkých typoch dystónia, avšak pre niektorých pacientov môže zhoršiť pomalý dystónia. Spánok zvyčajne vedie k vymiznutiu všetkých druhov pohybových porúch vrátane dystónie.

9. Má závažnosť abnormálnych pohybov sú amplifikovanej v určitú dennú dobu? Dystónia, ktorá sa mení v závažnosti v priebehu dňa, je popísaný Sewage et al. V tomto variante dystónia ochorení je označený v popoludňajších a večerných hodinách a ráno abnormálne pohyby sú mierne. Familiárna patologické stavy spôsobené dedenie autozomálne dominantné znak s nízkym stupňom expresie.

10. Je nezvyčajné pohyby dochádza náhle, "ako bomba"? Pozitívne odpoveď môže indikovať prítomnosť paroxyzmálna dystónia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno