Štruktúra IgE. Funkcia imunoglobulínu E

IgE citlivý štiepenie pepsínom, získané ako výsledok, ktorého dvojitý Fab-fragment - F (ab) 2, skladajúci sa z dvoch ľahkých reťazcov, časť ťažkého reťazca obsahujúcu Fd a aminoterminální fragment Fc časti.

Ťažký reťazec epsilon sa skladajú z jednej premennej (V) oblasti a štyri konštantné (C) oblasti C (epsilon) 1, P (epsilon) 2, C (epsilon) 3, P (epsilon) 4. Do jedného epsilon reťazca má 15 zvyškov tsinsteinovyh , 10, ktoré tvoria disulfidovou väzbu jeden v každej z piatich domén. Jeden cysteinový zvyšok, sa zúčastňuje väzby na epsilon reťaz s ľahkým reťazcom a dva tvoria meziřetězcové disulfidové väzby v častiach pred a po domény C (epsilon) 2.

vnútri C (Epsilon) domény 1 má ďalšiu tvorbu vnutritsepevaya disulfidové väzby, v ktorom sú zapojené zostávajúce dva z týchto cysteínových zvyškov.

V rámci každého ťažký reťazec epsilon 6 má oligosacharid postranné reťazce. Tri z nich sa nachádza v C (epsilon) 1 jeden - C (epsilon) 2 a dva - C (epsilon) 3 domény. Funkcia týchto oligosacharidov je stále nejasná.

Rovnako ako ostatné tried imunoglobulínov, IgE môže byť heterogénne. Tam nie je o nič menej ako 2 podtriedy IgE. Je tiež dôležité, aby IgE, syntetizovaný osobami s atopických ochorení, môže byť funkčne odlišné od IgE zdravých jedincov (13).

IgE efektorové vlastnosti vyznačujúci sa znakmi, z ktorých niektoré sa používajú pri vývoji diagnostických testovacích systémov pre stanovenie hladín sérového IgE. Najviac charakteristickým znakom je jeho schopnosť viazať sa na špecifické typy buniek membrán (stožiar, bazofilov), ktorá je základom proces senzibilizácie.

pri navrhovaní testovacie systémy pre stanovenie IgE v sére pacienta je použitý uvedený "tropizmus» IgE k tzv pevnej fázy (membrány), ktorá plní funkciu v tomto prípade aktivovaný polymér. Následná indikácia komplex "alergén-IgE» odhaľuje skóre komplexy s indikátorom (PHA, J-125, chemiluminiscenčná farbív).

Analýza špecifických mechanizmov imunoterapia Treba vziať do úvahy niektoré molekulárne mechanizmy IgE-sprostredkovaných alergických reakcií. V tomto ohľade, že v poslednej dobe dôkazy o bunkových a humorálnych reakcií podieľajúcich sa na tvorbe okamžitých reakcií precitlivenosti, určuje hlavné smery nájsť účinné spôsoby, ako na liečbu alergií.

V poslednej dobe ukázala, tzv T helper dichotómia Bunky podtried Th 1 a Th2 hrá dôležitú úlohu v pochopení mechanizmov alergickými reakciami a patogenetické antialergickú terapiu. Zobrazenie (55), ktorý je pod vplyvom antigénne stimulácia buniek produkovať určité sady cytokínov, ktoré sa špecializujú na vykonávanie alergické reakcie.

takzvané, zápalové pomocníci - Th1 - primárne spojená s vývojom bunkovej imunitnej reakcie, zatiaľ čo Th2 - pomocné bunky - s rozvojom humorálnej imunitnej odpovede (62). V súčasnej dobe je znázornené v pomere význam dichotómia THL / Th2 alergické procesy. Pri alergickej procese, tento pomer môže byť odhadnutá ako Th1 < Th2. В случае эффекта СИТ и выздоровления пациента это соотношение, по-видимому, должно составить Тh1 > Th2. Известно, что маркерными цитокинами для Тh1 являются интерферон гамма и ИЛ-2, для Th2: ИЛ-4,5 и 10. Следовательно, и показатели уровней указанных цитокинов в процессе СИТ могут в известной мере быть критериями позитивных сдвигов в лечении.