Zdvojnásobenie prvého prsta (alebo nosníka preaxial polydaktýlia)

Zdvojnásobenie prvého prsta (alebo nosníka preaxial polydaktýlia)

Zdvojnásobenie prvého prsta (alebo nosníka preaxial polydaktýlia).

výskyt

  • 0,08 / 1000 živo narodených detí (6,6% všetkých vrodených vád kefou)
  • Najbežnejšia forma - typ 4, nasledovaný typu 2 a typu 3 potom.
  • Boys > dievčatá
  • doprava > ľavý

kombinovaná patológie

Vo väčšine prípadov sa vyskytuje sporadicky.

Radiálne polydaktýlia môže byť spojená s syndrómy:

  • Holt-Oram syndróm
  • Fanconiho anémia
  • VACTERL (chrbtice anomálie, análny atrézia, kardiovaskulárne abnormality, tracheo pažeráka fistuly, obličkovej abnormality, defekty končatín, Fanconiho anémia)
  • Trizomia 21

klasifikácia

Klasifikácia zdvojnásobenie prvý prst na Wassell

  • Typ Rozdeliť 1 (čiastočné) nechtové šik
  • Type 2 Zdvojnásobenie nechtové falanga
  • Typ 3 bifurkácia proximálnej falangy, zdvojnásobenie nechtové šik
  • Typ 4 Zdvojnásobenie bližšie falanga, zdvojnásobenie nechtové falanga
  • Delená Type 5 záprstných kostí zdvojnásobenie základnej a nechty prstov
  • Typ 6 Zdvojenie metacarpal kosti a hlavné nechtové falangy
  • Typ 7 Trehfalangovy súčasťou prvého prsta

klinické prejavy

  • To sa líši v závislosti na úrovni zdvojnásobenie
  • Existuje Z-deformácia a / alebo nestabilný kĺby

Princípy a metódy chirurgickej liečby

Flatt hovorí: "Je dôležité vysvetliť rodičom, že je potrebné vziať do úvahy prvé dva prsty v dôsledku rozdelenia jedného (normálne) prvého prsta."

Liečba zahŕňa nielen rozšírenie sa najprv vyreže prsta.

Musíte sa rozhodnúť, ktorý prst zachrániť - odstrániť menšie (obvykle radiálne) prst.

S rovnakou čiastku, aby sa pokúsili opustiť ulnárny prst zachrániť ulnárny väzu.

Typu 1 a 2

  • Ak je rozdiel v množstve menších zložiek odstráni
  • Na rovnakej malej veľkosti možno vykonávať oddeľovanie Bilhaut-Cloquet

Typ 3 a 4

  • Pobočka je lepšia ako odlúčenie.
  • Skontrolujte spojenie medzi modifikovanými a extensor šľachy ohýbača (sval prvý prst únoscom).
  • Oddeľte miesto upevňovacích krátky únosca svalov prvý prst a radiálne väzu palca a radiálne základné lemu prsta lakťa (viz. Obr. 16.2)
  • Uzatváracia klin osteotomia proximálnej falangy a záprstia zabraňuje sekundárne Z-kmeň.

Typ 5 a 6

  • Rovnako ako u druhov 3 a 4, s obnovenie rovnováhy krátkych svalov ruky.
  • Našiel prvý interdigitálna úzka medzera, a preto je nutné ich Z-plastickým miestnej štep.

komplikácie

Malý prvý prst s stuhnutosť kĺbov

Z druhej deformácia:

Neodstraňujú kostí alebo kĺbov odchýlku

Prvý prst alebo iné šľachy nie sú vylúčené anomálií únosca

joint laxnosť

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Syndrómy polydaktýlia krátka rebrá. Diagnózu a prognózu syndrómu krátkych rebierSyndrómy polydaktýlia krátka rebrá. Diagnózu a prognózu syndrómu krátkych rebier
Zdvojenie maternice a pošvyZdvojenie maternice a pošvy
Decht syndrómu u plodu. Aase syndróm, Holt-Oram plodDecht syndrómu u plodu. Aase syndróm, Holt-Oram plod
Hypoplázia prsných buniek plodu. Hondroektodermalnaya dyspláziaHypoplázia prsných buniek plodu. Hondroektodermalnaya dysplázia
Bone zločinec často lokalizovaný na nechtové falangy, zvyčajne v dôsledku zlého zaobchádzania…Bone zločinec často lokalizovaný na nechtové falangy, zvyčajne v dôsledku zlého zaobchádzania…
Žiarenie dysplázia: príčiny, príznaky, liečbaŽiarenie dysplázia: príčiny, príznaky, liečba
Kosti prstov, Ossa digitorum Manus (prstov), ​​v zastúpení malé rúrkovité kostí. Prvý (veľký)…Kosti prstov, Ossa digitorum Manus (prstov), ​​v zastúpení malé rúrkovité kostí. Prvý (veľký)…
Holt Oram syndróm. Gidroletalny syndrómHolt Oram syndróm. Gidroletalny syndróm
Abnormálne fetálnej nainštalovať kefy. Fanconiho anémie u ploduAbnormálne fetálnej nainštalovať kefy. Fanconiho anémie u plodu
Trombocytopénia syndrómy. Polomer aplázia syndrómTrombocytopénia syndrómy. Polomer aplázia syndróm
» » » Zdvojnásobenie prvého prsta (alebo nosníka preaxial polydaktýlia)